Valaciclovir

Valaciclovir Actavis, Valaciclovir Allen, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Viatris · Código ATC J05AB11

También conocido como: Valacyclovir, Valasiklovir · Nombres comerciales: Tridiavir, Valaciclovir Almus, Valaciclovir Aurovitas, Valaciclovir Combix, Valaciclovir Tecnigen, Valaciclovir Teva, Valacyclovir Teva, Valtrex, Valaciclovir Actavis, Valaciclovir Allen, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Viatris, Valdacir, Viropel, Vaxvire …

Ficha resumen
Principio activo: Valaciclovir (INN: valacyclovir)
Código ATC: J05AB11
Autorización: autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de: 2026-10-27

Lo esencial

Valaciclovir es un antiviral que se convierte en aciclovir en el organismo. Se utiliza para el herpes labial, el herpes genital, el herpes zóster y la varicela.

Para qué se usa

Herpes labial en adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años
Herpes genital: episodios iniciales y recurrentes en adultos inmunocompetentes, tratamiento supresor (incluidos adultos con infección por VIH-1) y reducción de la transmisión
Herpes zóster en adultos
Varicela en pacientes pediátricos inmunocompetentes de 2 a menos de 18 años

Dosis

Herpes labial: 2 gramos dos veces al día durante 1 día con 12 horas de intervalo, iniciado al primer síntoma
Herpes genital inicial: 1 gramo dos veces al día durante 10 días; episodios recurrentes: 500 mg dos veces al día durante 3 días
Tratamiento supresor: 1 gramo una vez al día (alternativa: 500 mg una vez al día con 9 o menos recurrencias al año); pacientes con VIH-1: 500 mg dos veces al día
Herpes zóster: 1 gramo 3 veces al día durante 7 días, más eficaz en las 48 horas siguientes a la aparición del exantema
Varicela (niños): 20 mg/kg 3 veces al día durante 5 días, sin superar 1 gramo 3 veces al día
Reducción de dosis en insuficiencia renal; puede tomarse con o sin alimentos

Contraindicaciones

Reacción de hipersensibilidad clínicamente significativa (p. ej., anafilaxia, SCAR) a valaciclovir, aciclovir o a alguno de los componentes

Advertencias importantes

PTT/SHU, a veces mortales, en la infección avanzada por VIH-1 y en receptores de trasplante con 8 gramos al día
Insuficiencia renal aguda, sobre todo en pacientes de edad avanzada, en enfermedad renal con dosis excesivas o con fármacos nefrotóxicos
Efectos sobre el SNC (agitación, alucinaciones, confusión, convulsiones, encefalopatía), más probables en pacientes de edad avanzada
Reacciones adversas cutáneas graves (PEGA, DRESS, SSJ, NET)

Efectos secundarios

Más frecuentes en adultos: cefalea, náuseas, dolor abdominal
Más frecuente en pacientes pediátricos: cefalea
Graves: PTT/SHU, insuficiencia renal aguda, efectos sobre el SNC, reacciones cutáneas graves

Interacciones

No se conocen interacciones fármaco-fármaco ni fármaco-alimento clínicamente significativas
Precaución con fármacos potencialmente nefrotóxicos

Embarazo y lactancia

Décadas de datos clínicos con valaciclovir y aciclovir no han identificado un riesgo asociado al fármaco de defectos congénitos mayores; el herpes no tratado conlleva riesgos para el feto

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

TridiavirLaboratorios Serra Pamies S.A.U. · 1 entrada en el registro
Valaciclovir AlmusAlmus Farmaceutica S.A. · 1 entrada en el registro
Valaciclovir AurovitasAurovitas Spain,s.A.U. · 1 entrada en el registro
Valaciclovir CombixLaboratorios Combix, S.L.U. · 1 entrada en el registro
Valaciclovir TecnigenTecnimede España Ind. Fca., S.A. · 1 entrada en el registro
Valaciclovir TevaTeva Pharma S.L.U., · 1 entrada en el registro
Valacyclovir TevaTeva Pharma S.L.U., · 1 entrada en el registro
ValtrexGlaxosmithkline, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

Valaciclovir ActavisActavis Group Ptc Ehf. · 1 entrada en el registro
Valaciclovir AllenAllen Pharmazeutika Gesellschaft M.B.H. · 1 entrada en el registro
Valaciclovir BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 entrada en el registro
Valaciclovir ViatrisViatris Limited · 1 entrada en el registro
ValdacirActavis Group Ptc Ehf. · 1 entrada en el registro
ValtrexGlaxosmithkline Pharma Gmbh. · 1 entrada en el registro
ViropelPelpharma Handels Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

Valaciclovir1 A Pharma Gmbh, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Bluefish Pharmaceuticals Ab, Hexal Ag · 6 entradas en el registro
ValtrexGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

ValtrexGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro
VaxvireNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 3 entradas en el registro
ViromedWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

EE. UU.

ValtrexGlaxoSmithKline LLC · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-28

Nombres comerciales en 23 países europeos más

Bélgica: Valaciclovir Ab, Valaciclovir Sandoz, Zelitrex
Bulgaria: Валтрекс
Chequia: Valaciclovir +pharma, Valacilovir Viatris, Valtrex
Chipre: Valtrex
Dinamarca: Valaciclovir, Valacyclovir Teva
Eslovaquia: Valtrex
Eslovenia: Valtrex
Estonia: Valaciclovir Actavis, Valtrex
Finlandia: Flushnil, Valaciclovir Ratiopharm, Valavir, Valorin, Valtrex
Francia: Valaciclovir Almus, Valaciclovir Arrow, Valaciclovir Biogaran, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Cristers Pharma, Valaciclovir Eg, Valaciclovir Evolugen, Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Teva, Valaciclovir Viatris, Valaciclovir Zentiva, Valaciclovir Zydus, Zelitrex
Grecia: Valomed, Valtrex
Irlanda: Valaciclovir Accord Healthcare Ireland, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Teva, Valacyclovir Teva, Valotix, Valtrex
Islandia: Valablis Forte, Valablis Normal, Valaciclovir Actavis, Valaciclovir Bluefish, Valtrex
Italia: Talavir, Valaciclovir Aurobindo, Valaciclovir Eg, Valaciclovir Mylan Generics, Valaciclovir Sandoz, Zelitrex
Letonia: Valaciclovir Actavis, Valtrex
Lituania: Valaciclovir Actavis, Valtrex
Luxemburgo: Zelitrex
Noruega: Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Viatris, Valtrex
Países Bajos: Valaciclovir Focus, Valaciclovir Hydrochloride Hydrate Aurobindo, Valaciclovir Pch, Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Viatris, Zelitrex
Polonia: Vaciclor
Portugal: Valaciclovir Arpedex, Valaciclovir Aurobindo, Valaciclovir Aurovitas, Valaciclovir Azevedos, Valaciclovir Ocram, Valaciclovir Pentafarma, Valaciclovir Tetrafarma, Valaciclovir Tolife, Valtrex
Rumanía: Valtrex
Suecia: Valaciclovir Actavis, Valaciclovir Bluefish, Valaciclovir Orion, Valaciclovir Sandoz, Valaciclovir Viatris, Valtrex

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

Otros principios activos del mismo grupo

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Fuentes

U.S. Food and Drug Administration. VALTREX (GlaxoSmithKline LLC) – Prescribing Information, 2025-11-12. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f8e0d8f8-cb73-4206-a484-88f5c4fbd719
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.