Remdesivir
Veklury · Código ATC J05AB16
También conocido como: Remdésivir
- Ficha resumen
- Principio activo
- Remdesivir
- Código ATC
- J05AB16
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- Gilead Sciences Ireland UC
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
El remdesivir es un análogo de nucleótido antiviral que se administra por perfusión intravenosa. Se utiliza para tratar la COVID-19 en adultos y niños.
Para qué se usa
- COVID-19 con neumonía que requiere oxígeno suplementario (adultos y niños de al menos 4 semanas de edad y con un peso de al menos 3 kg)
- COVID-19 que no requiere oxígeno suplementario en pacientes con mayor riesgo de progresión a enfermedad grave
Dosis
- Adultos y niños con un peso de al menos 40 kg: dosis de carga única de 200 mg el día 1 y después 100 mg una vez al día por perfusión intravenosa
- Niños de al menos 4 semanas de edad con un peso de 3 kg a menos de 40 kg: 5 mg/kg el día 1 y después 2,5 mg/kg una vez al día
- Pacientes que requieren oxígeno: a diario durante al menos 5 días y no más de 10 días
- Pacientes que no requieren oxígeno: a diario durante 3 días, iniciando lo antes posible y en los 7 días siguientes al inicio de los síntomas
- Sin ajuste de dosis en la insuficiencia renal o hepática; datos limitados en la insuficiencia renal grave
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes
Advertencias importantes
- Hipersensibilidad, incluidas reacciones relacionadas con la perfusión y reacciones anafilácticas durante y después de la administración; puede considerarse una perfusión más lenta
- Usar solo donde puedan tratarse reacciones de hipersensibilidad graves; vigilar a los pacientes
- Pueden producirse aumentos de las transaminasas
Efectos secundarios
- Muy frecuente: aumento de las transaminasas (en voluntarios sanos)
- Frecuentes: náuseas, cefalea, erupción cutánea
- Hipersensibilidad rara; anafilaxia y bradicardia sinusal de frecuencia no conocida
Interacciones
- Cloroquina o hidroxicloroquina: no se recomienda el uso concomitante (antagonismo in vitro)
- El remdesivir es sustrato del CYP3A4, del OATP1B1 y de la P-gp; detalles en el texto completo
Embarazo y lactancia
- En el primer trimestre solo si el estado de la mujer lo requiere; puede considerarse su uso en el segundo y tercer trimestre
- Se excreta en la leche materna en cantidades muy pequeñas; no se esperan efectos clínicos en el lactante
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Prospecto, texto íntegro
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- VekluryGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/005622
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
Turquía
- VekluryGİLEAD SCİENCES İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 3 países europeos más
- Islandia
- Veklury
- Liechtenstein
- Veklury
- Noruega
- Veklury
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fuentes
- European Medicines Agency. Veklury – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/veklury-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.