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Ritonavir

Norvir · Código ATC J05AE03

Ficha resumen
Principio activo
Ritonavir
Código ATC
J05AE03
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

El ritonavir es un inhibidor de la proteasa del VIH que se utiliza como potenciador farmacocinético (booster) de otros inhibidores de la proteasa en el tratamiento antirretroviral combinado.

Para qué se usa

  • Potenciador farmacocinético de los inhibidores de la proteasa coadministrados en la infección por VIH-1
  • Adultos y niños de 2 años o más, como parte del tratamiento antirretroviral combinado

Dosis

  • La posología depende del inhibidor de la proteasa coadministrado; debe consultarse su ficha técnica
  • Adultos, p. ej.: atazanavir 300 mg + ritonavir 100 mg una vez al día; darunavir 800 mg + ritonavir 100 mg una vez al día
  • Fosamprenavir 700 mg + ritonavir 100 mg dos veces al día; tipranavir 500 mg + ritonavir 200 mg dos veces al día (no en pacientes sin tratamiento previo)
  • Comprimidos recubiertos con película tomados con alimentos y tragados enteros
  • Sin ajuste de dosis en personas mayores; no en la enfermedad hepática descompensada

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad; enfermedad hepática descompensada
  • Fármacos cuyos niveles aumentan peligrosamente con la inhibición del CYP3A, p. ej., alfuzosina, amiodarona, dronedarona, quinidina, ranolazina, pimozida, quetiapina, lurasidona
  • Derivados ergotamínicos, cisaprida, lovastatina, simvastatina, lomitapida, midazolam oral, triazolam
  • Sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar; hipérico

Advertencias importantes

  • Se aplican las advertencias del inhibidor de la proteasa coadministrado
  • No cura la infección por VIH-1; pueden seguir apareciendo infecciones oportunistas
  • La diarrea puede comprometer la absorción y la eficacia; monitorizar la función renal en la insuficiencia renal
  • Precaución en la hemofilia y la insuficiencia hepática grave

Efectos secundarios

  • Dependen del inhibidor de la proteasa coadministrado
  • Más frecuentes: gastrointestinales (diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal), parestesia incluida la parestesia oral, fatiga/astenia

Interacciones

  • Inhibidor potente del CYP3A4 y del CYP2D6: aumento de los niveles de muchos fármacos con riesgo de efectos adversos graves
  • El hipérico reduce los niveles de ritonavir (contraindicado)
  • Interacciona con los anticonceptivos orales: debe utilizarse un método anticonceptivo alternativo

Embarazo y lactancia

  • Una gran cantidad de datos no muestra aumento de defectos congénitos; puede utilizarse durante el embarazo si es clínicamente necesario
  • Las mujeres que viven con el VIH no deben amamantar mientras reciben ritonavir

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • Ritonavir AccordAccord Healthcare S.L.U. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • Ritonavir AccordAccord Healthcare B.V. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • Ritonavir AccordAccord Healthcare B.V. · 1 entrada en el registro
  • Ritonavir HexalHexal Ag · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • NorvirABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 3 entradas en el registro
  • RitocovWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 15 países europeos más
Bélgica
Ritonavir Accord
Chipre
Ritonavir Accord
Dinamarca
Ritonavir Accord
Estonia
Ritonavir Auxilia
Finlandia
Ritonavir Accord
Francia
Ritonavir Arrow
Hungría
Ritonavir Accord
Islandia
Norvir, Ritonavir Viatris
Italia
Ritonavir Sandoz
Liechtenstein
Norvir, Ritonavir Viatris
Noruega
Norvir, Ritonavir Viatris
Países Bajos
Ritonavir Accord, Ritonavir Sandoz
Polonia
Ritonavir Accord, Ritonavir Aurovitas
Portugal
Ritonavir Farmoz, Ritonavir Generis, Ritonavir Sandoz
Suecia
Ritonavir Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. European Medicines Agency. Norvir – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/norvir-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.