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Perindopril

Aceper, Coversyl, Padero, Periday · Código ATC C09AA04

También conocido como: Périndopril, Perindopril Erbumine · Nombres comerciales: Aceper, Coversyl, Padero, Periday, Perpril, Raten, Serperil

Ficha resumen
Principio activo
Perindopril
Código ATC
C09AA04
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

El perindopril (como perindopril erbumina) es un inhibidor de la ECA (IECA). Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para la hipertensión esencial y la enfermedad coronaria estable.

Para qué se usa

  • Hipertensión esencial, solo o con otros antihipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos
  • Enfermedad coronaria estable, para reducir el riesgo de mortalidad cardiovascular o de infarto de miocardio no mortal

Dosis

  • Hipertensión: comenzar con 4 mg una vez al día, ajustar según necesidad hasta un máximo de 16 mg al día; mantenimiento habitual de 4 mg a 8 mg en una o dos dosis
  • Pacientes hipertensos de edad avanzada: inicialmente 4 mg al día; dosis superiores a 8 mg solo con una vigilancia cuidadosa de la presión arterial
  • Enfermedad coronaria estable: 4 mg una vez al día durante 2 semanas, después 8 mg una vez al día; mayores de 70 años: 2 mg la primera semana, 4 mg la segunda semana, después 8 mg una vez al día
  • Con diuréticos: considerar reducir la dosis del diurético antes de comenzar
  • Insuficiencia renal: no recomendado con aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min; con una afectación menor, comenzar con 2 mg/día, máximo 8 mg/día

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad (incluido angioedema) al perindopril o a cualquier otro IECA
  • Angioedema hereditario o idiopático
  • Administración conjunta con aliskireno en pacientes con diabetes
  • Combinación con un inhibidor de la neprilisina (p. ej., sacubitrilo); no administrar en las 36 horas previas o posteriores al cambio a o desde sacubitrilo/valsartán

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): toxicidad fetal – suspender lo antes posible al detectarse el embarazo
  • Angioedema de cabeza y cuello (0,1% en los ensayos estadounidenses), potencialmente mortal si afecta a la lengua o la laringe; mayor riesgo con inhibidores de mTOR o de la neprilisina
  • Hipotensión sintomática, especialmente en pacientes tratados con diuréticos
  • Neutropenia/agranulocitosis, deterioro de la función renal, hiperpotasemia
  • Tos

Efectos secundarios

  • Tos (12% frente a 4,5% con placebo) y dolor de espalda (5,8% frente a 3,1%)
  • Mareo (dependiente de la dosis), cefalea, astenia
  • Hipotensión, angioedema, hiperpotasemia

Interacciones

  • Diuréticos: descenso excesivo de la presión arterial al inicio del tratamiento
  • Suplementos de potasio y diuréticos ahorradores de potasio: hiperpotasemia
  • Litio: aumento de las concentraciones y de la toxicidad del litio; vigilar las concentraciones con frecuencia
  • AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2: empeoramiento de la función renal en pacientes de edad avanzada o con depleción de volumen
  • Oro inyectable: reacciones nitritoides raras

Embarazo y lactancia

  • Suspender lo antes posible al detectarse el embarazo; puede dañar y causar la muerte del feto en desarrollo

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

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Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

Turquía

  • AceperGENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro
  • CoversylSERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş. · 3 entradas en el registro
  • PaderoNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro
  • PeridayNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 6 entradas en el registro
  • PerprilHELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • RatenASET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro
  • SerperilSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 8 países europeos más
Bélgica
Perindopril Eg
Chequia
Perindopril Arginine Stada
Eslovaquia
Perindopril Stada
Francia
Perindopril Arginine Eg
Irlanda
Perindopril Arginine Clonmel
Italia
Perindopril Eg
Luxemburgo
Perindopril Eg
Malta
Perindopril Arginine Clonmel

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Perindopril Erbumine (Aurobindo Pharma Limited) – Prescribing Information, 2024-03-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=87768fbf-7c63-47da-8925-0316f343d6ef
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.