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Glipizida

Glucotrol-Xl · Código ATC A10BB07

También conocido como: Glipizide, Glipizid

Ficha resumen
Principio activo
Glipizida (INN: glipizide)
Código ATC
A10BB07
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La glipizida es un hipoglucemiante del grupo de las sulfonilureas. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza como complemento de la dieta y el ejercicio en adultos con diabetes tipo 2.

Para qué se usa

  • Mejora del control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2, como complemento de la dieta y el ejercicio

Dosis

  • Administrar aproximadamente 30 minutos antes de una comida
  • Empezar con 5 mg antes del desayuno; los pacientes geriátricos o con hepatopatía pueden empezar con 2,5 mg
  • Titular en incrementos de 2,5 a 5 mg separados por varios días; dosis máxima en toma única diaria 15 mg, dosis mayores divididas antes de las comidas; dosis diaria total máxima 40 mg
  • Dosificación conservadora en pacientes ancianos, debilitados o desnutridos y en insuficiencia renal o hepática
  • Cambio desde insulina: con 20 unidades o menos al día, puede suspenderse la insulina; por encima de esa cantidad, reducir la insulina un 50%

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida a la glipizida
  • Diabetes mellitus tipo 1, cetoacidosis diabética con o sin coma

Advertencias importantes

  • Advertencia especial: los hipoglucemiantes orales se asociaron a un aumento de la mortalidad cardiovascular en el estudio UGDP
  • Puede producirse hipoglucemia grave; mayor riesgo con insuficiencia renal o hepática, en pacientes ancianos o desnutridos y con insuficiencia suprarrenal o hipofisaria
  • Anemia hemolítica en el déficit de G6PD; usar con precaución y considerar una alternativa

Efectos secundarios

  • Reacciones adversas en el 11,8% de los pacientes; suspensión solo en el 1,5%
  • Los trastornos gastrointestinales son los más frecuentes: náuseas y diarrea en aproximadamente uno de cada setenta, estreñimiento y gastralgia en aproximadamente uno de cada cien; raramente ictericia colestásica
  • Reacciones cutáneas alérgicas en aproximadamente uno de cada setenta; discrasias sanguíneas notificadas con sulfonilureas; hipoglucemia

Interacciones

  • Aumento del efecto hipoglucemiante con, p. ej., AINE, algunos azoles, salicilatos, sulfonamidas, cloranfenicol, probenecid, cumarínicos, IMAO, quinolonas y betabloqueantes
  • Pérdida del control glucémico con, p. ej., tiazidas y otros diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, preparados tiroideos, estrógenos, anticonceptivos orales, fenitoína, ácido nicotínico, antagonistas del calcio e isoniazida

Embarazo y lactancia

  • Si se usa durante el embarazo, suspender al menos un mes antes de la fecha prevista del parto (riesgo de hipoglucemia neonatal prolongada)
  • Se desconoce si se excreta en la leche materna; interrumpir la lactancia o el fármaco

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • MinodiabPfizer S.L. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Turquía

  • Glucotrol-XlPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 2 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

EE. UU.

  • Glucotrol XLRoerig · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 5 países europeos más
Chequia
Minidiab
Francia
Ozidia
Italia
Minidiab
Polonia
Glipizide Bp Galena
Rumanía
Glucotrol Xl

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Glipizide (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=252ba4e0-8dc3-43e3-be00-32570dc095bd
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.