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Glimepirida

Glimepirid · Código ATC A10BB12

También conocido como: Glimepirid, Glimepiride, Glimépiride · Nombres comerciales: Amaryl, Glimepirida Alter, Glimepirida Aurovitas, Glimepirida Cinfa, Glimepirida Kern Pharma, Glimepirida Normon, Glimepirida Pensa, Glimepirida Sandoz, Glimepirida Viatris, Roname, Glimepiride Abz, Glimepiride Denk, Magna, Diameprid, Glimax …

Ficha resumen
Principio activo
Glimepirida (INN: glimepiride)
Código ATC
A10BB12
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La glimepirida es, según la ficha técnica estadounidense (FDA), una sulfonilurea utilizada como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.

Para qué se usa

  • Complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
  • No para la diabetes tipo 1 ni la cetoacidosis diabética.

Dosis

  • Tomar con el desayuno o la primera comida principal del día; dosis inicial de 1 mg o 2 mg una vez al día.
  • Mayor riesgo de hipoglucemia (p. ej., ancianos, insuficiencia renal): empezar con 1 mg una vez al día y titular de forma conservadora.
  • A partir de 2 mg al día, aumentar en escalones de 1 mg o 2 mg según la respuesta glucémica, no con más frecuencia que cada 1 a 2 semanas; máximo 8 mg una vez al día.
  • Cambio desde sulfonilureas de semivida más larga (p. ej., clorpropamida): posible solapamiento del efecto durante 1 a 2 semanas.
  • Con colesevelam: tomar la glimepirida al menos 4 horas antes.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la glimepirida o a cualquiera de sus componentes.
  • Antecedentes de reacción alérgica a derivados de sulfonamidas.

Advertencias importantes

  • Hipoglucemia: todas las sulfonilureas pueden causar hipoglucemia grave, que puede afectar a la concentración y la capacidad de reacción (p. ej., conducción); los síntomas de alarma pueden estar atenuados en la neuropatía autonómica, en ancianos o con betabloqueantes.
  • Reacciones de hipersensibilidad, como anafilaxia, angioedema y síndrome de Stevens-Johnson; suspender de inmediato si se sospechan.
  • Anemia hemolítica, en particular en el déficit de G6PD.
  • Posible aumento del riesgo de mortalidad cardiovascular con sulfonilureas (estudio UGDP con tolbutamida).

Efectos secundarios

  • Más frecuentes en los ensayos: hipoglucemia, mareo, astenia, cefalea y náuseas.
  • En ensayos controlados con placebo, entre otros: cefalea 8,2%, lesión accidental 5,8%, síndrome gripal 5,4%, náuseas 5,0%.
  • Poscomercialización: alteración de la función hepática hasta insuficiencia hepática, alteraciones del hemograma, fotosensibilidad, hiponatremia/SIADH.

Interacciones

  • Aumento del efecto hipoglucemiante con, entre otros, otros antidiabéticos, insulina, IECA, fluconazol, claritromicina, quinolonas, AINE, salicilatos e IMAO; vigilar estrechamente la hipoglucemia.
  • Efecto reducido con, entre otros, danazol, glucagón, somatropina, inhibidores de la proteasa y antipsicóticos atípicos.
  • El colesevelam reduce la exposición a glimepirida.

Embarazo y lactancia

  • Las sulfonilureas atraviesan la placenta; se ha notificado hipoglucemia neonatal grave y prolongada, por lo que debe suspenderse al menos dos semanas antes de la fecha prevista del parto.
  • Vigilar en los lactantes amamantados signos de hipoglucemia.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • AmarylSanofi-Aventis, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Glimepirida AlterLaboratorios Alter, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Glimepirida AurovitasAurovitas Spain,s.A.U. · 1 entrada en el registro
  • Glimepirida CinfaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
  • Glimepirida Kern PharmaKern Pharma, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Glimepirida NormonLaboratorios Normon, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Glimepirida PensaTowa Pharmaceutical S.A. · 1 entrada en el registro
  • Glimepirida SandozSandoz Farmacéutica, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Glimepirida ViatrisViatris Limited · 1 entrada en el registro
  • RonameLacer S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Austria

  • Glimepirid1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Sandoz Gmbh, Hexal Pharma Gmbh · 4 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • AmarylSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Glimepirid1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Winthrop Arzneimittel Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Hexal Ag, Stadapharm Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 7 entradas en el registro
  • Glimepiride AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Glimepiride DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 2 entradas en el registro
  • MagnaBerlin-Chemie Ag · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Turquía

  • AmarylSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 6 entradas en el registro
  • DiamepridPOLPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 7 entradas en el registro
  • GlimaxALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 7 entradas en el registro
  • InsupridWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entradas en el registro
  • MepiriksBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 entradas en el registro
  • TidecaSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 12 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 24 países europeos más
Bélgica
Glimepiride Eg, Glimepiride Sandoz
Bulgaria
Амарил, Глимегамма Glimegamma, Инсуприд, Лимерал, Неоглим
Chequia
Glimepirid Sandoz, Glimepirid Viatris, Oltar
Chipre
Amaryl, Dia-Ban, Sucryl
Croacia
Amaryl, Melpamid
Dinamarca
Glimepirid "sandoz", Glimepirid Bluefish, Glimepirid Stada
Eslovaquia
Glimepirid Sandoz, Melyd, Oltar
Estonia
Amaryl, Glimepiride Accord, Oltar
Finlandia
Oltar, Priglide
Francia
Amarel, Glimepiride Accord Healthcare, Glimepiride Arrow Generiques, Glimepiride Bgr, Glimepiride Cristers, Glimepiride Eg, Glimepiride Evolugen, Glimepiride Sandoz, Glimepiride Teva Sante, Glimepiride Viatris, Glimepiride Zentiva, Glimepiride Zydus
Grecia
Anovis, Dia-Ban, Dialosa, Glidil, Glimerid, Gliperin, Mepirid, Solosa, Sucryl, Αdinsulin-S
Hungría
Glimepirid Hexal, Glimepirid Zentiva
Islandia
Glimeryl
Italia
Amaryl, Glimepiride Accord Healthcare, Glimepiride Aurobindo, Glimepiride Sandoz Gmbh, Solosa
Letonia
Amaryl
Lituania
Amaryl
Luxemburgo
Glimepiride Eg
Malta
Glimepiride Aurobindo
Noruega
Glimepirid Teva
Países Bajos
Amaryl, Fertin, Glimepiride Accord, Glimepiride Aurobindo, Glimepiride Cf, Glimepiride Sandoz, Glimepiride Zentiva
Polonia
Amaryl, Diaril, Glibetic, Glimehexal, Glimepiryd Symphar, Symglic
Portugal
Glimepirida Aurovitas, Glimepirida Ciclum, Glimepirida Generis, Glimepirida Tolife, Glimial, Glimpor
Rumanía
Amaryl
Suecia
Glimepirid Actavis, Glimepirid Bluefish, Glimepirid Stada

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Glimepiride (BluePoint Laboratories) – Prescribing Information, 2025-07-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a01b0466-13f5-4c47-ae55-c5f1527d9414
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.