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Elinzanetant

Lynkuet · Código ATC G02CX07

También conocido como: Élinzanétant

Ficha resumen
Principio activo
Elinzanetant
Código ATC
G02CX07
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Bayer AG
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

Elinzanetant es un antagonista no hormonal de los receptores de neuroquininas. Se usa para tratar los síntomas vasomotores (sofocos) moderados a graves asociados a la menopausia o causados por la terapia endocrina adyuvante del cáncer de mama.

Para qué se usa

  • Síntomas vasomotores moderados a graves asociados a la menopausia
  • Síntomas vasomotores moderados a graves causados por la terapia endocrina adyuvante relacionada con el cáncer de mama

Dosis

  • Recomendado: 120 mg (dos cápsulas de 60 mg) una vez al día al acostarse
  • Con inhibidores moderados del CYP3A4: 60 mg al día
  • Insuficiencia renal moderada a grave (TFGe inferior a 60 mL/min/1,73 m²): 60 mg al día
  • Insuficiencia hepática leve: sin cambios; moderada o grave: no recomendado
  • Mujeres mayores de 65 años: no se puede hacer una recomendación posológica
  • Tragar las cápsulas enteras con agua, no con pomelo (zumo); evaluar periódicamente el beneficio

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
  • Embarazo conocido o sospechado

Advertencias importantes

  • Inhibidores potentes del CYP3A4: no se recomienda el uso concomitante
  • THS estrogénica concomitante no estudiada y no recomendada; pueden usarse preparados vaginales locales
  • Con tratamientos del cáncer de mama distintos de los estudiados, decidir según el balance beneficio-riesgo individual
  • Contiene sorbitol

Efectos secundarios

  • Menopausia: más frecuentes cefalea (7,8%) y fatiga (5,0%)
  • Contexto de terapia endocrina: fatiga, somnolencia, diarrea, depresión, espasmo muscular
  • Frecuentes: mareo, dolor abdominal, ALT elevada

Interacciones

  • Metabolizado por el CYP3A4; sustrato de la P-gp
  • Itraconazol (inhibidor potente del CYP3A4) aumentó notablemente la exposición; inhibidores potentes no recomendados, reducir la dosis con los moderados

Embarazo y lactancia

  • Contraindicado en el embarazo; anticoncepción eficaz, se recomiendan métodos no hormonales
  • Lactancia: no se puede excluir un riesgo para el lactante

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

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Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

Nombres comerciales en 3 países europeos más
Islandia
Lynkuet
Liechtenstein
Lynkuet
Noruega
Lynkuet

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Lynkuet – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lynkuet-epar-product-information_en.pdf

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.