Escala de Khorana

Riesgo de ETV asociada a quimioterapia en pacientes oncológicos ambulatorios

Fuentes revisadas el: 2026-10-13

Escala de Khorana

Riesgo de ETV asociada a quimioterapia en pacientes oncológicos ambulatorios

Localización del cáncer
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Se valora antes de iniciar un nuevo esquema de quimioterapia. La discriminación es modesta (estadístico C 0.7) y pobre en algunos tipos tumorales (p. ej., pulmón); no abarca los tumores cerebrales ni el mieloma. El modelo Vienna CATS-MICA añade el dímero D.

Fuente: Khorana AA et al. Development and validation of a predictive model for chemotherapy-associated thrombosis. Blood 2008;111(10):4902-4907.Abrir

Interpretación

0 — riesgo bajoETV sintomática del 0.3–0.8 % en una mediana de 2.5 meses (validación / derivación).
1–2 — riesgo intermedioETV del 1.8–2 % en una mediana de 2.5 meses. Una puntuación ≥ 2 fue el criterio de inclusión de los ensayos de profilaxis AVERT y CASSINI.
≥ 3 — riesgo altoETV del 6.7–7.1 % en una mediana de 2.5 meses (categoría de alto riesgo del estudio de derivación).

¿Qué es Escala de Khorana?

La escala de Khorana predice la ETV sintomática en pacientes oncológicos ambulatorios que inician quimioterapia a partir de la localización tumoral, tres parámetros del hemograma y el IMC. Khorana y colaboradores la derivaron en 2701 pacientes y la validaron en 1365 (Blood 2008). Se convirtió en la herramienta de selección de los ensayos AVERT y CASSINI de profilaxis primaria con apixabán y rivaroxabán (Khorana ≥ 2).

Cuándo usarla

  • Antes de iniciar un nuevo esquema de quimioterapia en un paciente oncológico ambulatorio.
  • Identificar candidatos a tromboprofilaxis primaria con un ACOD o HBPM.
  • Informar a los pacientes sobre los síntomas de ETV cuando el riesgo es alto.

Cuándo no usarla

  • Pacientes oncológicos hospitalizados (utilice Padua u otro modelo para pacientes ingresados).
  • Tumores cerebrales primarios y mieloma múltiple, que no estaban adecuadamente representados.
  • Pacientes con alto riesgo hemorrágico, en los que la escala por sí sola no debe guiar la anticoagulación.

Cómo se calcula

CriterioPuntos
Localización del cáncer
Otras localizaciones (p. ej., mama, colorrectal, próstata)0
Riesgo alto: pulmón, linfoma, ginecológico, vejiga, testículo1
Riesgo muy alto: estómago, páncreas2
Recuento de plaquetas previo a la quimioterapia ≥ 350 × 10⁹/L+1
Hemoglobina < 100 g/L o uso de factores estimulantes de la eritropoyesis+1
Recuento de leucocitos previo a la quimioterapia > 11 × 10⁹/L+1
IMC ≥ 35 kg/m²+1

Consejos prácticos y limitaciones

  • Se valora antes de iniciar un nuevo esquema de quimioterapia. La discriminación es modesta (estadístico C 0.7) y pobre en algunos tipos tumorales (p. ej., pulmón); no abarca los tumores cerebrales ni el mieloma. El modelo Vienna CATS-MICA añade el dímero D.
  • Los parámetros del hemograma son valores previos a la quimioterapia.
  • La hemoglobina se expresa en g/L: < 100 g/L (< 10 g/dL), o cualquier uso de agentes estimulantes de la eritropoyesis.
  • El cáncer de pulmón puntúa 1 punto, pero cohortes posteriores describen peor discriminación en algunos tipos tumorales: interprete según la entidad tumoral.
  • El modelo Vienna CATS/MICA alcanza un rendimiento similar solo con la localización tumoral y el dímero D.

Preguntas frecuentes

¿Qué puntuación de Khorana indica riesgo alto?

El artículo original define ≥ 3 como riesgo alto (ETV del 6.7–7.1 % en unos 2.5 meses). Los ensayos de profilaxis (AVERT, CASSINI) incluyeron pacientes con ≥ 2.

¿Qué cánceres puntúan 2 puntos?

Estómago y páncreas. Los cánceres de pulmón, linfoma, ginecológicos, de vejiga y de testículo puntúan 1 punto.

¿Una escala de Khorana de 0 significa que no hay riesgo de ETV?

No. La ETV se produjo igualmente en el 0.3–0.8 % en 2.5 meses; el propio cáncer eleva el riesgo basal.

Evidencia y guías

  1. Fuente primaria: Khorana AA et al. Development and validation of a predictive model for chemotherapy-associated thrombosis. Blood 2008;111(10):4902-4907.
  2. Carrier M et al. Apixaban to prevent VTE in patients with cancer (AVERT; Khorana ≥ 2). N Engl J Med 2019;380:711-719.
  3. Khorana AA et al. Rivaroxaban for thromboprophylaxis in high-risk ambulatory patients with cancer (CASSINI; Khorana ≥ 2). N Engl J Med 2019;380:720-728.
  4. AWMF S2k 065-002 (2023), section 6.3 (Khorana-Score ≥ 2 in Prophylaxestudien).

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