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Trimipramin

ATC-Code N06AA06

Auch bekannt als: Trimipramine

Steckbrief
Wirkstoff
Trimipramin (INN: trimipramine)
Wirkstoffgruppe
Antidepressivum
ATC-Code
N06AA06
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Trimipramin ist ein trizyklisches Antidepressivum. Laut US-Fachinformation wird es zur Linderung von Symptomen der Depression eingesetzt; endogene Depressionen sprechen eher an als andere Formen.

Anwendung

  • Linderung von Symptomen der Depression
  • Endogene Depressionen sprechen eher an als andere depressive Zustände

Dosierung

  • Niedrig beginnen und schrittweise steigern; niedrigere Dosen für ältere Patienten, Jugendliche und ambulante Patienten
  • Wirkungseintritt meist nach zehn Tagen bis vier Wochen; eine Dosiserhöhung verkürzt diese Zeit nicht
  • Ambulante Patienten: anfangs 75 mg/Tag in geteilten Dosen, Steigerung auf 150 mg/Tag; über 200 mg/Tag nicht empfohlen; Erhaltung 50 bis 150 mg/Tag, ggf. als Gesamtdosis zur Nacht
  • Stationäre Patienten: anfangs 100 mg/Tag, in einigen Tagen bis 200 mg/Tag; ohne Besserung nach 2 bis 3 Wochen bis zur Höchstdosis von 250 bis 300 mg/Tag
  • Jugendliche und ältere Patienten: anfangs 50 mg/Tag, schrittweise bis 100 mg/Tag
  • Erhaltungstherapie bevorzugt als Einzeldosis zur Nacht, etwa drei Monate fortsetzen

Gegenanzeigen

  • MAO-Hemmer zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen gleichzeitig oder innerhalb von 14 Tagen (in beide Richtungen)
  • Beginn bei Patienten unter Linezolid oder intravenösem Methylenblau
  • Akute Erholungsphase nach Herzinfarkt
  • Mögliche Kreuzallergie mit anderen Dibenzazepinen

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: Erhöhtes Risiko für Suizidgedanken und -verhalten bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen; alle Patienten auf Verschlechterung überwachen; nicht für Kinder zugelassen
  • Serotonin-Syndrom, besonders mit anderen serotonergen Mitteln
  • Pupillenerweiterung kann bei engem Kammerwinkel einen Glaukomanfall auslösen
  • Äußerste Vorsicht bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Reizleitungsstörungen, Arrhythmien); Vorsicht bei Harnverhalt, Schilddrüsenüberfunktion und Krampfanfällen

Nebenwirkungen

  • Kardiovaskulär: Hypotonie, Hypertonie, Tachykardie, Herzklopfen, Arrhythmien, Herzblock
  • Psychiatrisch: Verwirrtheit (besonders bei älteren Patienten), Unruhe, Schlaflosigkeit, Albträume, Hypomanie
  • Neurologisch: Parästhesien, Ataxie, Tremor, extrapyramidale Symptome, Krampfanfälle
  • Anticholinerg: Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen, Verstopfung, Harnverhalt; allergisch: Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit

Wechselwirkungen

  • MAO-Hemmer, Linezolid, Methylenblau: kontraindiziert
  • Serotonerge Mittel (z. B. Triptane, Fentanyl, Lithium, Tramadol, Johanniskraut): Serotonin-Syndrom
  • CYP2D6-Hemmer und Cimetidin: höhere Trimipraminspiegel, ggf. Dosisreduktion
  • Alkohol: verstärkte Wirkung

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Keine ausreichenden Studien bei Schwangeren; in Tierstudien Embryotoxizität; Anwendung nur, wenn der Nutzen das Risiko für den Fetus rechtfertigt

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

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Deutschland

  • StangylNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 3 Registereinträge
  • Trimipramin1 A Pharma Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Aliud Pharma Gmbh · 6 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 6 weiteren europäischen Ländern
Frankreich
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Trimipramine (Breckenridge Pharmaceutical, Inc.) – Prescribing Information, 2026-03-17. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4f31df66-7dc2-1f04-e054-00144ff88e88
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. Wikidata (CC0): ATC N06AA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.