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Prochlorperazin

ATC-Code N05AB04

Auch bekannt als: Prochlorperazine, Proklorperazin

Steckbrief
Wirkstoff
Prochlorperazin (INN: prochlorperazine)
Wirkstoffgruppe
Neuroleptikum
ATC-Code
N05AB04
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Prochlorperazin ist laut US-Fachinformation ein Phenothiazin-Antipsychotikum zur Behandlung schwerer Übelkeit und Erbrechen, der Schizophrenie und kurzzeitig nicht-psychotischer Angst.

Anwendung

  • Kontrolle von schwerer Übelkeit und Erbrechen.
  • Behandlung der Schizophrenie.
  • Kurzzeitbehandlung generalisierter nicht-psychotischer Angst (nicht Mittel der ersten Wahl); höchstens 20 mg pro Tag und nicht länger als 12 Wochen.
  • Nicht zugelassen bei demenzbedingter Psychose.

Dosierung

  • Schwere Übelkeit und Erbrechen (Erwachsene): meist 5 mg oder 10 mg drei- oder viermal täglich; über 40 mg täglich nur in resistenten Fällen.
  • Nicht-psychotische Angst: 5 mg drei- oder viermal täglich.
  • Psychosen: leichte Fälle 5 oder 10 mg drei- oder viermal täglich; mittelschwere bis schwere Fälle Beginn mit 10 mg drei- oder viermal täglich, schrittweise Steigerung; bei schweren Störungen meist 100 bis 150 mg täglich.
  • Ältere und geschwächte Patienten: niedrigere Dosen und langsamere Steigerung.
  • Kinder ab 2 Jahren bzw. ab 20 lbs: gewichtsabhängige Dosis – siehe Volltext; Kinder neigen stärker zu extrapyramidalen Reaktionen.

Gegenanzeigen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Phenothiazine.
  • Komatöse Zustände oder große Mengen ZNS-dämpfender Substanzen (Alkohol, Barbiturate, Opioide).
  • Kinderchirurgie; Kinder unter 2 Jahren oder unter 20 lbs.

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: erhöhte Sterblichkeit bei älteren Patienten mit demenzbedingter Psychose (Sterberate etwa 4,5 % vs. etwa 2,6 % unter Placebo in 10-Wochen-Studien).
  • Spätdyskinesien, möglicherweise irreversibel; Risiko steigt mit Behandlungsdauer und Gesamtdosis.
  • Malignes neuroleptisches Syndrom (potenziell tödlich): Hyperthermie, Muskelsteifigkeit, veränderter Bewusstseinszustand.
  • Leukopenie, Neutropenie und Agranulozytose; bei Halsschmerzen oder Infektzeichen Blutbild kontrollieren.
  • Extrapyramidale Symptome können die Zeichen eines Reye-Syndroms oder anderer Enzephalopathien verschleiern; Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit, Sturzgefahr.

Nebenwirkungen

  • Häufigkeiten sind nicht angegeben; berichtet: Schläfrigkeit, Schwindel, Amenorrhö, verschwommenes Sehen, Hautreaktionen, Hypotonie.
  • Extrapyramidale Reaktionen: motorische Unruhe, Dystonien, Parkinsonismus.
  • Cholestatische Gelbsucht; Leukopenie und Agranulozytose.

Wechselwirkungen

  • Verstärkt oder verlängert die Wirkung ZNS-dämpfender Mittel (z. B. Alkohol, Anästhetika, Opioide).
  • Lithium: Enzephalopathie-Syndrom berichtet; engmaschig überwachen.
  • Thiazide verstärken die orthostatische Hypotonie; die Wirkung von Guanethidin kann aufgehoben werden; mit Propranolol steigen die Spiegel beider Wirkstoffe.
  • Senkt die Krampfschwelle; Antikonvulsiva müssen eventuell angepasst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Nicht empfohlen außer bei schwerer, therapieresistenter Übelkeit und Erbrechen; Neugeborene nach Exposition im dritten Trimenon können extrapyramidale und Entzugssymptome zeigen.
  • Phenothiazine gehen in die Muttermilch über; Vorsicht in der Stillzeit.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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USA

  • ComproPadagis US LLC · 2 Registereinträge

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

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Stemetil
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Stemetil
Italien
Stemetil
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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. PROCHLORPERAZINE MALEATE (GLENMARK PHARMACEUTICALS INC., USA) – Prescribing Information, 2026-01-27. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9c806152-70d0-43eb-b183-b51b12b82b31
  2. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  3. Wikidata (CC0): ATC N05AB.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.