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Perphenazin

ATC-Code N05AB03

Auch bekannt als: Perphenazine, Perfenazin

Steckbrief
Wirkstoff
Perphenazin (INN: perphenazine)
Wirkstoffgruppe
Neuroleptikum
ATC-Code
N05AB03
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Perphenazin ist ein Antipsychotikum aus der Gruppe der Piperazin-Phenothiazine. Laut US-Fachinformation wird es zur Behandlung der Schizophrenie und bei schwerer Übelkeit und schwerem Erbrechen bei Erwachsenen eingesetzt.

Anwendung

  • Schizophrenie
  • Schwere Übelkeit und schweres Erbrechen bei Erwachsenen
  • Nicht zugelassen bei demenzbedingter Psychose; keine nachgewiesene Wirksamkeit bei Verhaltensauffälligkeiten bei geistiger Behinderung

Dosierung

  • Individuell; niedrigste wirksame Dosis, da extrapyramidale Symptome mit der Dosis zunehmen
  • Nicht stationäre Patienten mit Schizophrenie: initial 4 bis 8 mg dreimal täglich, so bald wie möglich reduzieren
  • Stationäre Patienten mit Schizophrenie: 8 bis 16 mg zwei- bis viermal täglich; mehr als 64 mg täglich vermeiden
  • Schwere Übelkeit und Erbrechen: 8 bis 16 mg täglich in geteilten Dosen, gelegentlich 24 mg; frühzeitig reduzieren
  • Länger andauernde Dosen über 24 mg täglich nur bei stationären oder engmaschig überwachten Patienten; ältere Patienten: niedrigere Anfangsdosen

Gegenanzeigen

  • Koma oder stark eingetrübte Patienten; hohe Dosen ZNS-dämpfender Mittel (Barbiturate, Alkohol, Narkotika, Analgetika, Antihistaminika)
  • Blutdyskrasien, Knochenmarkdepression oder Leberschädigung
  • Überempfindlichkeit gegen Perphenazin oder verwandte Substanzen
  • Vermutete oder gesicherte subkortikale Hirnschädigung (Risiko einer hyperthermen Reaktion)

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: erhöhte Sterblichkeit bei älteren Patienten mit demenzbedingter Psychose
  • Spätdyskinesien, möglicherweise irreversibel; ältere Patienten haben ein erhöhtes Risiko
  • Malignes neuroleptisches Syndrom, möglicherweise tödlich
  • Leukopenie, Neutropenie und Agranulozytose
  • Krampfanfälle bei EEG-Auffälligkeiten; übermäßige Sonnenexposition vermeiden

Nebenwirkungen

  • Extrapyramidale Reaktionen (Dystonie, Akathisie, Parkinsonismus, Dyskinesie), in der Piperazin-Gruppe häufiger und dosisabhängig zunehmend
  • Benommenheit, besonders in der ersten oder zweiten Woche
  • Seltener: Sedierung, Ikterus, Blutbildveränderungen
  • Schwerwiegend: Spätdyskinesien, malignes neuroleptisches Syndrom

Wechselwirkungen

  • Über CYP2D6 verstoffwechselte oder CYP2D6 hemmende Arzneimittel (Antidepressiva, andere Antipsychotika, Betablocker, Antiarrhythmika): höhere Perphenazinspiegel; langsame Metabolisierer haben höhere Konzentrationen
  • ZNS-dämpfende Mittel (Barbiturate, Alkohol, Narkotika, Analgetika, Antihistaminika): hohe Dosen sind eine Kontraindikation

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Neugeborene mit Exposition im dritten Trimenon haben ein Risiko für extrapyramidale und/oder Entzugssymptome; Nutzen und Risiken abwägen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Deutschland

  • Perphenazin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 7 weiteren europäischen Ländern
Dänemark
Trilafon Dekanoat
Finnland
Peratsin
Island
Peratsin, Trilafon Dekanoat
Italien
Trilafon
Norwegen
Trilafon Dekanoat
Schweden
Trilafon Dekanoat
Spanien
Decentán

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Perphenazine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-10. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ba5f3963-3080-48bc-806a-0aed72e2c25b
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. Wikidata (CC0): ATC N05AB.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.