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Pimavanserin

Pimavans · ATC-Code N05AX17

Steckbrief
Wirkstoff
Pimavanserin
Wirkstoffgruppe
Neuroleptikum
ATC-Code
N05AX17
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Pimavanserin ist ein Antipsychotikum mit inversem Agonismus und Antagonismus an Serotonin-5-HT2A-Rezeptoren. Laut US-Fachinformation (NUPLAZID) wird es bei Halluzinationen und Wahnvorstellungen im Rahmen einer Parkinson-Psychose eingesetzt.

Anwendung

  • Halluzinationen und Wahnvorstellungen bei Psychose im Rahmen der Parkinson-Krankheit

Dosierung

  • 34 mg oral einmal täglich ohne Titration, mit oder ohne Nahrung
  • Kapseln ganz schlucken oder öffnen und auf einen Esslöffel (15 ml) Apfelmus, Joghurt, Pudding oder Trinknahrung streuen; sofort ohne Kauen einnehmen
  • Mit starken CYP3A4-Hemmern: 10 mg einmal täglich; starke oder mäßige CYP3A4-Induktoren meiden
  • Schwere Niereninsuffizienz und terminale Niereninsuffizienz: Vorsicht

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeitsreaktion gegen Pimavanserin oder einen Bestandteil in der Vorgeschichte (u. a. Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem)

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: erhöhte Sterblichkeit bei älteren Menschen mit demenzbedingter Psychose; nicht zugelassen bei Demenz mit Psychose, außer die Symptome hängen mit Parkinson zusammen
  • In Studien Sterberate etwa 4,5 % gegenüber 2,6 % unter Placebo, meist kardiovaskulär oder infektiös
  • QT-Verlängerung; meiden bei bekannter QT-Verlängerung, Arrhythmien in der Vorgeschichte, Bradykardie, Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie

Nebenwirkungen

  • Periphere Ödeme 7 %, Übelkeit 7 %, Verwirrtheit 6 %, Halluzinationen 5 %, Verstopfung 4 %, Gangstörung 2 %

Wechselwirkungen

  • QT-verlängernde Arzneimittel (z. B. Antiarrhythmika der Klassen 1A und 3, bestimmte Antipsychotika und Antibiotika): meiden
  • Starke CYP3A4-Hemmer: höhere Exposition, Dosis reduzieren
  • Starke oder mäßige CYP3A4-Induktoren: verminderte Wirkung, meiden

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Keine Daten bei Schwangeren zur Beurteilung des Risikos
  • Keine Informationen zum Übergang in die Muttermilch

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Türkei

  • PimavansHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

USA

  • NuplazidAcadia Pharmaceuticals Inc. · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. NUPLAZID (Acadia Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-18. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1e6bea44-57d6-4bac-9328-46e1ee59f83b
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  4. Wikidata (CC0): ATC N05AX.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.