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Maraviroc

Celsentri · ATC-Code J05AX09

Auch bekannt als: Maravirok

Steckbrief
Wirkstoff
Maraviroc
ATC-Code
J05AX09
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
CELSENTRI 150 mg Filmtabletten / CELSENTRI 300 mg Filmtabletten · CELSENTRI 20 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaber
ViiV Healthcare B.V.
Stand der Information
2026-10-28

Das Wichtigste in Kürze

Maraviroc (Celsentri) ist ein CCR5-Korezeptor-Antagonist, der mit anderen antiretroviralen Mitteln bei vorbehandelten Patienten mit ausschließlich CCR5-tropem HIV-1 eingesetzt wird.

Anwendung

  • Celsentri Filmtabletten: in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln bei vorbehandelten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 30 kg mit ausschließlich CCR5-tropem HIV-1.
  • Celsentri 20 mg/ml Lösung zum Einnehmen: dieselbe Anwendung bei vorbehandelten Patienten ab 2 Jahren und mindestens 10 kg.
  • Vor Behandlungsbeginn muss mit einem validierten Test an einer frisch entnommenen Blutprobe bestätigt werden, dass nur CCR5-tropes Virus nachweisbar ist.

Dosierung

  • Erwachsene (Tabletten oder Lösung), je nach Begleitmedikation: 150 mg zweimal täglich mit einem starken CYP3A-Hemmer (mit oder ohne Induktor), 300 mg zweimal täglich ohne starke CYP3A-Hemmer oder -Induktoren, 600 mg zweimal täglich mit einem starken CYP3A-Induktor ohne Hemmer.
  • Kinder und Jugendliche: Dosis nach Körpergewicht und Begleitmedikation, höchstens die Erwachsenendosis; Gewichtstabellen siehe vollständiger Text.
  • Erwachsene mit Kreatinin-Clearance <80 ml/min unter starken CYP3A4-Hemmern: 150 mg einmal täglich; Vorsicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung (CLcr <30 ml/min).
  • Begrenzte Daten bei Leberfunktionsstörung; siehe vollständiger Text.

Gegenanzeigen

  • Celsentri Filmtabletten: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Erdnuss oder Soja oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Celsentri Lösung zum Einnehmen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Wichtige Warnhinweise

  • Hepatotoxizität und Leberversagen mit allergischen Merkmalen wurden berichtet; bei Zeichen einer akuten Hepatitis, vor allem bei Verdacht auf Überempfindlichkeit, ist ein Absetzen ernsthaft zu erwägen.
  • Schwere, potenziell lebensbedrohliche Haut- und Überempfindlichkeitsreaktionen; bei Auftreten sofort absetzen.
  • Symptomatische orthostatische Hypotonie, vor allem bei höheren Dosen, mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln oder bei schwerer Niereninsuffizienz.
  • Koronare Ereignisse waren bei vorbehandelten Patienten unter Maraviroc häufiger als unter Placebo; Vorsicht bei schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

Nebenwirkungen

  • Häufig: Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit und Kopfschmerzen (die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen).
  • Schwerwiegend: Hepatotoxizität, schwere Haut- und Überempfindlichkeitsreaktionen, orthostatische Hypotonie.

Wechselwirkungen

  • Abbau über CYP3A4 und CYP3A5; CYP3A4-Induktoren senken, Hemmer erhöhen die Maraviroc-Spiegel, daher wird die Dosis angepasst.
  • Starke CYP3A4-Hemmer sind u. a. ritonavir-geboosterte Proteasehemmer (außer Tipranavir/Ritonavir), Cobicistat, Itraconazol, Voriconazol, Clarithromycin und Telithromycin.
  • Johanniskraut wird nicht empfohlen (kann Maraviroc-Spiegel und Ansprechen vermindern).

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Begrenzte Daten bei Schwangeren; Maraviroc soll in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen das mögliche Risiko für den Fetus rechtfertigt.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • CelsentriViiV Healthcare B.V. · EMEA/H/C/000811

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Österreich

  • MaravirocWaymade B.V. · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

  • MaravirocWaymade B.V., Amarox Pharma Gmbh · 3 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Türkei

  • CelsentriGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 8 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 8 weiteren europäischen Ländern
Frankreich
Maraviroc
Island
Celsentri
Italien
Maraviroc Waymade
Liechtenstein
Celsentri
Niederlande
Maraviroc
Norwegen
Celsentri
Portugal
Maraviroc
Spanien
Maraviroc Tarbis, Maraviroc Waymade

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Celsentri – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/celsentri-epar-product-information_de.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.