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Lebrikizumab

Ebglyss · ATC-Code D11AH10

Steckbrief
Wirkstoff
Lebrikizumab
ATC-Code
D11AH10
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Ebglyss 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze / Ebglyss 250 mg Injektionslösung im Fertigpen
Zulassungsinhaber
Almirall, S.A.
Stand der Information
2026-10-28

Das Wichtigste in Kürze

Lebrikizumab (Ebglyss) ist ein monoklonaler Antikörper gegen Interleukin-13 zur Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen.

Anwendung

  • Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht, die für eine systemische Therapie infrage kommen.

Dosierung

  • Einleitung: 500 mg (zwei Injektionen zu 250 mg) in Woche 0 und Woche 2, danach 250 mg subkutan alle zwei Wochen bis Woche 16.
  • Ohne Ansprechen nach 16 Wochen Absetzen erwägen; bei anfänglich teilweisem Ansprechen kann eine Fortsetzung alle zwei Wochen bis Woche 24 weitere Besserung bringen.
  • Erhaltung nach Ansprechen: 250 mg alle vier Wochen.
  • Mit oder ohne topische Kortikosteroide; keine Dosisanpassung bei älteren Patienten, Nieren- oder Leberfunktionsstörung oder nach Körpergewicht.
  • Injektion in Oberschenkel oder Bauch (nicht im Umkreis von 5 cm um den Nabel), Injektionsstelle wechseln; Selbstinjektion nach Schulung möglich.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Wichtige Warnhinweise

  • Bei systemischer Überempfindlichkeitsreaktion (sofort oder verzögert) absetzen und behandeln.
  • Konjunktivitis, die auf Standardbehandlung nicht abklingt, augenärztlich abklären lassen.
  • Bestehende Wurminfektionen vor Beginn behandeln; bei therapieresistenter Wurminfektion Lebrikizumab bis zur Ausheilung absetzen.
  • Lebend- und attenuierte Lebendimpfstoffe nicht gleichzeitig verabreichen.

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Konjunktivitis (6,9 %), Reaktionen an der Injektionsstelle (2,6 %), allergische Konjunktivitis (1,8 %) und trockenes Auge (1,4 %).
  • Gelegentlich: Herpes zoster, Eosinophilie, Keratitis, Blepharitis.

Wechselwirkungen

  • Keine Wechselwirkungsstudien; Lebendimpfstoffe nicht gleichzeitig mit Lebrikizumab geben.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Vorsichtshalber Anwendung in der Schwangerschaft möglichst vermeiden.
  • Stillzeit: Entscheidung zwischen Abstillen und Absetzen nach Nutzen-Risiko-Abwägung.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • EbglyssAlmirall, S.A. · EMEA/H/C/005894

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Ebglyss
Liechtenstein
Ebglyss
Norwegen
Ebglyss

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Ebglyss – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/ebglyss-epar-product-information_de.pdf

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.