Delgocitinib

Anzupgo · ATC-Code D11AH11

Auch bekannt als: Delgositinib

Steckbrief
Wirkstoff: Delgocitinib
ATC-Code: D11AH11
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: Anzupgo 20 mg/g Creme
Zulassungsinhaber: LEO Pharma A/S
Stand der Information: 2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Delgocitinib (Anzupgo) ist ein Januskinase-(JAK-)Hemmer als Creme zur Anwendung auf der Haut. Er wird bei mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem eingesetzt.

Anwendung

Mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, wenn topische Kortikosteroide unzureichend oder ungeeignet sind.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: eine dünne Schicht zweimal täglich (im Abstand von etwa 12 Stunden) auf die betroffene Haut von Händen und Handgelenken auftragen, bis die Haut erscheinungsfrei oder fast erscheinungsfrei ist.
Bei erneutem Aufflammen die zweimal tägliche Anwendung bei Bedarf wieder aufnehmen.
Absetzen, wenn nach 12 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine Besserung eintritt.
Keine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Leber- bzw. Nierenfunktionsstörung; bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht.
Kontakt mit Augen, Mund und Schleimhäuten vermeiden; andere topische Produkte nicht unmittelbar davor oder danach auftragen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Wichtige Warnhinweise

Nicht-melanozytärer Hautkrebs (überwiegend Basalzellkarzinom) wurde unter topischen JAK-Hemmern berichtet; regelmäßige Hautuntersuchung der Anwendungsstelle empfohlen.
Enthält 10 mg Benzylalkohol pro Gramm Creme; kann allergische Reaktionen oder leichte lokale Reizungen verursachen.
Butylhydroxyanisol und Cetylstearylalkohol können lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Personen, die die Creme bei anderen auftragen, sollen danach die Hände waschen.

Nebenwirkungen

Häufig: Reaktionen an der Anwendungsstelle (1,0 %), z. B. Schmerzen, Parästhesien, Juckreiz und Rötung; meist leicht und überwiegend in der ersten Behandlungswoche.

Wechselwirkungen

Keine klinischen Interaktionsstudien; aufgrund minimaler systemischer Exposition geringes Wechselwirkungspotenzial mit systemischen Behandlungen.
Gleichzeitige Anwendung anderer topischer Arzneimittel auf derselben Hautstelle wird nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsichtshalber Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden.
Kann in der Stillzeit angewendet werden; direkten Kontakt mit der Brustwarze nach dem Auftragen vermeiden.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

AnzupgoLEO Pharma A/S · EMEA/H/C/006109

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern

Island: Anzupgo
Liechtenstein: Anzupgo
Norwegen: Anzupgo

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

European Medicines Agency. Anzupgo – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/anzupgo-epar-product-information_de.pdf

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.