Candesartan
Atacand, Blopress, Candeblo, Candesartan · ATC-Code C09CA06
Auch bekannt als: Kandesartan, Candésartan, Candesartán · Handelsnamen: Atacand, Blopress, Candaxiro, Candecor, Candesartancilexetil Ct, Candesartancilexetil Genmed, Candesartancilexetil Hennig, Candesartancilexetil Mylan, Candeblo, Ayra, Candecard, Candenact, Candexil, Cantab, Larmoni …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Candesartan
- ATC-Code
- C09CA06
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-11-03
Das Wichtigste in Kürze
Candesartan (als Candesartancilexetil) ist ein oraler Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB, Sartan). Laut US-Fachinformation wird es bei Hypertonie von Erwachsenen und Kindern von 1 bis <17 Jahren sowie bei Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion bei Erwachsenen eingesetzt.
Anwendung
- Hypertonie bei Erwachsenen und Kindern von 1 bis <17 Jahren, allein oder mit anderen Antihypertensiva
- Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-IV) mit Ejektionsfraktion ≤40 % bei Erwachsenen zur Senkung kardiovaskulärer Todesfälle und Herzinsuffizienz-Hospitalisierungen; zusätzlicher Nutzen zu einem ACE-Hemmer
Dosierung
- Hypertonie bei Erwachsenen: übliche Anfangsdosis 16 mg einmal täglich (ohne Volumenmangel); insgesamt 8 mg bis 32 mg pro Tag, ein- oder zweimal täglich
- Mittelschwere Leberfunktionsstörung: Beginn mit 8 mg; Volumenmangel vor Therapiebeginn ausgleichen
- Herzinsuffizienz: Beginn 4 mg einmal täglich, etwa alle 2 Wochen nach Verträglichkeit verdoppeln bis zur Zieldosis von 32 mg einmal täglich
- Kinder 1 bis <6 Jahre: 0,05 bis 0,4 mg/kg pro Tag, Beginn 0,2 mg/kg (Suspension zum Einnehmen)
- Kinder 6 bis <17 Jahre: unter 50 kg 2 bis 16 mg pro Tag (Beginn 4 bis 8 mg); über 50 kg 4 bis 32 mg pro Tag (Beginn 8 bis 16 mg)
- Nicht bei Kindern <1 Jahr oder Kindern mit GFR unter 30 ml/min/1,73 m²
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Candesartan
- Gleichzeitige Gabe von Aliskiren bei Patienten mit Diabetes
Wichtige Warnhinweise
- Boxed Warning: Fetotoxizität; Arzneimittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System können den Fetus schädigen und töten; bei festgestellter Schwangerschaft so bald wie möglich absetzen
- Symptomatische Hypotonie, besonders bei Volumen- oder Salzmangel sowie bei größeren Operationen/Narkose
- Eingeschränkte Nierenfunktion bis hin zum akuten Nierenversagen (Nierenarterienstenose, schwere Herzinsuffizienz, Volumenmangel)
- Hyperkaliämie; Serumkalium regelmäßig kontrollieren
- Kinder <1 Jahr dürfen kein Candesartan erhalten (Auswirkungen auf unreife Nieren)
Nebenwirkungen
- Hypertoniestudien: Infektion der oberen Atemwege (6 %), Schwindel (4 %), Rückenschmerzen (3 %), Pharyngitis, Rhinitis
- Herzinsuffizienz (CHARM): Hypotonie (18,8 % vs. 9,8 % Placebo), Nierenfunktionsstörung (12,5 %), Hyperkaliämie (6,3 %)
- Nach Markteinführung (sehr selten): Angioödem, Hepatitis, Neutropenie/Agranulozytose, Hyponatriämie, Husten, Hautausschlag
Wechselwirkungen
- Kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate, Salzersatzmittel: Hyperkaliämie
- Lithium: erhöhte Lithiumspiegel und Toxizität; Spiegel kontrollieren
- NSAR einschließlich COX-2-Hemmer: Verschlechterung der Nierenfunktion und abgeschwächte blutdrucksenkende Wirkung
- Duale RAS-Blockade (ACE-Hemmer, Aliskiren): mehr Hypotonie, Hyperkaliämie und Nierenfunktionsänderungen; Aliskiren bei GFR <60 ml/min vermeiden; Dreifachkombination mit ACE-Hemmer und Mineralokortikoid-Rezeptorantagonist im Allgemeinen nicht empfohlen
Schwangerschaft und Stillzeit
- Anwendung im zweiten und dritten Trimenon vermindert die fetale Nierenfunktion und erhöht fetale und neonatale Morbidität und Mortalität (Oligohydramnion, Schädelhypoplasie, Nierenversagen)
- Bei festgestellter Schwangerschaft so bald wie möglich absetzen; exponierte Säuglinge auf Hypotonie, Oligurie und Hyperkaliämie überwachen
- Unbekannt, ob in die Muttermilch übergehend; zwischen Stillen und Arzneimittel abwägen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-11-03. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Patienteninformation (USA, englisch)
Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
Deutschland
- AtacandCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 2 Registereinträge
- BlopressCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- CandaxiroMedical Valley Invest Ab · 1 Registereintrag
- CandecorTad Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Candesartan1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Devatis Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Basics Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Biomo Pharma Gmbh, Hexal Ag, Viatris Germany Gmbh, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Tad Pharma Gmbh, Aaa-Pharma Gmbh, Abz-Pharma Gmbh · 19 Registereinträge
- Candesartancilexetil CtAbz-Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Candesartancilexetil GenmedGenmed Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
- Candesartancilexetil HennigHennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg · 1 Registereintrag
- Candesartancilexetil MylanViatris Germany Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-03
Österreich
- AtacandCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- BlopressCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- CandebloG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Candesartan1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., +pharma Arzneimittel Gmbh, Actavis Group Ptc Ehf., Sandoz Gmbh, Stada Arzneimittel Gmbh, A-Med Gmbh, G.L. Pharma Gmbh, Krka, D.D., Novo Mesto · 12 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-03
Türkei
- AtacandBMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 Registereinträge
- AyraSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
- CandecardSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- CandenactHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 8 Registereinträge
- CandexilDEVA HOLDİNG A.Ş. · 3 Registereinträge
- CantabNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 12 Registereinträge
- LarmoniSENSYS İLAÇ SAN. A.Ş. · 6 Registereinträge
- TensartABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
- UcandNOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ · 12 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-11-03
Handelsnamen in 27 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Atacand, Candesartan Eg, Candesartan Eurogenerics, Candesartan Krka, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva
- Bulgarien
- Атаканд, Кандекон, Кандесартан Актавис, Кандестар, Кантаб, Карбис, Карзап, Репидо
- Dänemark
- Atacand, Candemox, Canderion, Candesartan "medical Valley", Candesartan Krka, Candesartan Liconsa, Candesartan Orion, Candesartan Stada, Candesartan Viatris, Kairasec, Kandrozid
- Estland
- Atacand, Canocord, Carzan, Prescanden
- Finnland
- Atacand, Candemox, Canderion, Candesarstad Stada Arzneimittel, Candesartan Actavis, Candesartan Krka, Candesartan Orion, Candesartan Stada Stada, Candestad, Candexetil Ratiopharm, Kandrozid
- Frankreich
- Atacand, Candesartan Arrow, Candesartan Biogaran, Candesartan Cristers, Candesartan Eg, Candesartan Evolugen, Candesartan Hcs, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva, Candesartan Viatris, Candesartan Zentiva, Candesartan Zydus France, Candésartan Eg Labo, Kenzen
- Griechenland
- Atacand, Fyronexe
- Irland
- Atacand, Blopress, Candesartan Accord Healthcare Ireland, Candesartan Clonmel, Candesartan Krka, Candist
- Island
- Candesartan Stada, Candpress, Kairasec
- Italien
- Blopress, Candesartan Alter, Candesartan Aurobindo, Candesartan Doc, Candesartan Eg, Candesartan Hcs, Candesartan Mylan, Candesartan Pensa, Candesartan Sandoz, Candesartan Teva Italia, Candesartan Zentiva, Flortitens, Ratacand
- Kroatien
- Kandepres, Karbis
- Lettland
- Canocord, Carzan
- Litauen
- Canocord, Carzan
- Luxemburg
- Atacand, Candesartan Eg, Candesartan Eurogenerics, Candesartan Ratiopharm
- Malta
- Candesartan, Candist
- Niederlande
- Atacand, Candesartan Cilexetil Aurobindo, Candesartan Cilexetil Devatis, Candesartan Cilexetil Focus Care, Candesartan Cilexetil Krka, Candesartan Cilexetil Medical Valley, Candesartan Cilexetil Sandoz, Candesartan Cilexetil Teva, Candesartan Cilexetil Torrent, Candesartan Cilexetil Viatris, Candesartan Cilexetil Xiromed, Kairasec
- Norwegen
- Atacand, Candesartan Krka, Candesartan Medical Valley, Candesartan Orion, Candesartan Sandoz, Candesartan Stada, Kandrozid
- Polen
- Atacand, Candepres, Carzap, Casaro, Kandesar, Karbis, Ranacand
- Portugal
- Atacand, Blopress, Candesartan, Sartydox
- Rumänien
- Atacand, Candesartan, Canzeno, Karbis, Tandesar
- Schweden
- Atacand, Canderion, Candesarstad, Candesartan Devatis, Candesartan Krka, Candesartan Medical Valley, Candesartan Orion, Candesartan Reddy, Candesartan Sandoz, Candesartan Stada Stada, Candexetil, Kairasec, Kandrozid
- Slowakei
- Atacand, Candesartan Ratiopharm, Candesartan Sandoz, Carzap, Casaro, Kandesartan Stada, Karbis, Stadacand
- Slowenien
- Atacand, Candea, Candecor
- Spanien
- Atacand, Blopress, Candesartan Pensa, Candesartan Teva, Candesartán Krka, Candesartán Almus, Candesartán Alter, Candesartán Aurovitas, Candesartán Cinfa, Candesartán Combix, Candesartán Kern Pharma, Candesartán Mabo, Candesartán Normon, Candesartán Sandoz, Candesartán Stada, Candesartán Stadafarma, Candesartán Sun, Candesartán Tarbis, Candesartán Teva, Candesartán Viatris, Karbis, Parapres
- Tschechien
- Canocord, Carzap, Casaro
- Ungarn
- Karbis
- Zypern
- Atacand, Candepress, Candesartan Krka, Candesartan Tad
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03
Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. CANDESARTAN CILEXETIL (Alembic Pharmaceuticals Limited) – Prescribing Information, 2023-01-27. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=d5b43fa0-6678-4219-99f1-10d273d49baf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-03. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-11-03 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.