Telmisartan
Micardis · ATC-Code C09CA07
Handelsnamen: Micardis, Actelsar, Telmicard, Telmisartan Ratiopharm, Telmisartan Sandoz, Telmisartan Stada, Micator, Qualtan, Telmiday Plus, Telmitek, Telvis, Telzap, Tenvia Plus, Uloxetic
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Telmisartan
- ATC-Code
- C09CA07
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Micardis 20 mg Tabletten / Micardis 40 mg Tabletten / Micardis 80 mg Tabletten
- Zulassungsinhaber
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Telmisartan (Micardis) ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker zur Behandlung der essenziellen Hypertonie und zur Senkung der kardiovaskulären Morbidität bei Erwachsenen mit hohem Risiko.
Anwendung
- Essenzielle Hypertonie bei Erwachsenen
- Senkung der kardiovaskulären Morbidität bei manifester atherothrombotischer Erkrankung (KHK, Schlaganfall, pAVK) oder Typ-2-Diabetes mit Endorganschaden
Dosierung
- Hypertonie: üblicherweise 40 mg einmal täglich; manche Patienten profitieren bereits von 20 mg; maximal 80 mg einmal täglich
- Maximale Blutdrucksenkung meist 4 bis 8 Wochen nach Beginn
- Kardiovaskuläre Prävention: 80 mg einmal täglich; Blutdruck zu Beginn engmaschig kontrollieren
- Schwere Nierenfunktionsstörung oder Hämodialyse: niedrigere Anfangsdosis von 20 mg
- Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung: höchstens 40 mg einmal täglich
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil
- Zweites und drittes Schwangerschaftstrimenon
- Gallenwegsobstruktion und schwere Leberfunktionsstörung
- Kombination mit Aliskiren bei Diabetes oder Nierenfunktionsstörung (GFR < 60)
Wichtige Warnhinweise
- Bei festgestellter Schwangerschaft sofort absetzen
- Nierenarterienstenose: erhöhtes Risiko für schwere Hypotonie und Niereninsuffizienz
- Bei Nierenfunktionsstörung Kalium und Kreatinin regelmäßig kontrollieren
- Duale RAAS-Blockade nicht empfohlen
Nebenwirkungen
- Insgesamt ähnliche Nebenwirkungsrate wie unter Placebo
- Gelegentlich: Harnwegs- und Atemwegsinfektionen, Anämie, Hyperkaliämie
- Selten schwerwiegend: anaphylaktische Reaktion, Angioödem; außerdem akutes Nierenversagen, Sepsis
Wechselwirkungen
- Digoxin: erhöhte Spiegel; Digoxin bei Beginn, Anpassung und Absetzen kontrollieren
- Kaliumsparende Diuretika, kaliumhaltiger Salzersatz, ACE-Hemmer, NSAR, Heparin, Ciclosporin, Tacrolimus, Trimethoprim: Hyperkaliämie-Risiko
- Lithium: Spiegelanstieg und Toxizität möglich; Spiegel kontrollieren
- NSAR: abgeschwächte Blutdrucksenkung und Risiko für die Nierenfunktion
Schwangerschaft und Stillzeit
- Im ersten Trimenon nicht empfohlen, im zweiten und dritten Trimenon kontraindiziert
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- MicardisBoehringer Ingelheim International GmbH · EMEA/H/C/000209
- Telmisartan Actavis · GenerikumActavis Group PTC ehf · EMEA/H/C/001168
- Telmisartan Teva Pharma · GenerikumTeva B.V. · EMEA/H/C/002511
- Tolura · GenerikumKrka, d.d., Novo mesto · EMEA/H/C/001196
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- ActelsarActavis Group Ptc Ehf. · 1 Registereintrag
- TelmicardG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Telmisartan RatiopharmTeva B.V · 1 Registereintrag
- Telmisartan SandozSandoz Gmbh · 1 Registereintrag
- Telmisartan StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- Telmisartan1 A Pharma Gmbh, Micro Labs Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Medical Valley Invest Ab, Glenmark Arzneimittel Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Hexal Ag, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Stadapharm Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 12 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- MicardisBOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- MicatorHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 5 Registereinträge
- QualtanBERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 2 Registereinträge
- Telmiday PlusNUVOMED İLAÇ SAN.TİC. A.Ş. · 6 Registereinträge
- TelmitekNOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge
- TelvisNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 9 Registereinträge
- TelzapSANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
- Tenvia PlusCELTİS İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 6 Registereinträge
- UloxeticWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 24 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Telmisartan Eg, Telmisartan Teva, Telmisartan Viatris
- Bulgarien
- Telsart, Tезео, Актелсар, Танидон, Телмисартан Стада, Телмитан Sopharma Ad
- Dänemark
- Telmisartan Medical Valley, Telmisartan Stada, Zanacodar
- Estland
- Telmisartaan Amarox, Telmisartan Ratiopharm, Telmisartan Sandoz
- Finnland
- Telmark, Telmisartan Amarox, Telmisartan Orion, Telmisartan Ratiopharm, Telmisartan Sandoz, Telmisartan Stada
- Frankreich
- Telmisartan Amarox, Telmisartan Arrow, Telmisartan Biogaran, Telmisartan Cristers, Telmisartan Eg, Telmisartan Sandoz, Telmisartan Teva Sante, Telmisartan Viatris, Telmisartan Zentiva, Telmisartan Zydus
- Irland
- Mirpresoc, Telmisartan Accord Healthcare Ireland, Telmisartan Amarox, Telmisartan Brillpharma (Ireland), Telmisartan Clonmel, Telmisartan Fair-Med, Telmisartan Rowa
- Island
- Kinzalmono, Micardis, Pritor, Telmisartan Actavis, Tolura
- Italien
- Telmisartan Almus, Telmisartan Alter, Telmisartan Aurobindo, Telmisartan Doc Generici, Telmisartan Eg, Telmisartan Mylan, Telmisartan Pensa, Telmisartan Sandoz, Telmisartan Teva Italia, Telmisartan Zentiva
- Lettland
- Telmisartan Ratiopharm, Tezeo
- Liechtenstein
- Kinzalmono, Micardis, Pritor, Telmisartan Actavis
- Litauen
- Telmisartan Ingen Pharma, Telmisartan Inteli, Telmisartan Ratiopharm, Tezeo
- Luxemburg
- Telmisartan Eg, Telmisartan Micro Labs, Telmisartan Ratiopharm, Telmisartan Viatris
- Niederlande
- Telmisartan
- Norwegen
- Kinzalmono, Micardis, Pritor, Telmisartan Actavis, Tolura
- Polen
- Actelsar, Polsart, Telmabax, Telmisartan Aurovitas, Telmisartan Bluefish, Telmisartan Egis, Telmisartan Genoptim, Telmisartan Medical Valley, Telmisartan Orion, Telmix, Telmizek, Tezeo, Toptelmi, Zanacodar
- Portugal
- Diterpris, Mirpresoc, Telmisartan Alter Genéricos, Telmisartan Aurobindo, Telmisartan Azevedos, Telmisartan Basi, Telmisartan Bluefish, Telmisartan Ciclum, Telmisartan Evertine, Telmisartan Farmoz, Telmisartan Generis Phar, Telmisartan Ipca, Telmisartan Liconsa, Telmisartan Mylan, Telmisartan Phar Generis Phar, Telmisartan Pharmakern, Telmisartan Ratiopharm, Telmisartan Sandoz, Telmisartan Tecnigen, Telmisartan Tolife, Telmisartan Zentiva, Tesgreco, Zanacodar
- Rumänien
- Tezeo
- Schweden
- Telmark, Telmisartan Amarox, Telmisartan Jubilant, Telmisartan Stada
- Slowakei
- Telmark, Telmisartan Egis, Telmisartan Sandoz, Tezeo
- Spanien
- Telmark, Telmisartan Teva-Ratiopharm, Telmisartán Almus, Telmisartán Alter, Telmisartán Aurovitas, Telmisartán Cinfa, Telmisartán Combix, Telmisartán Kern Pharma, Telmisartán Normon, Telmisartán Pensa, Telmisartán Sandoz, Telmisartán Stada, Telmisartán Tarbis, Telmisartán Tecnigen, Telmisartán Teva-Ratiopharm, Telmisartán Viatris, Telmisartán Vir
- Tschechien
- Telmisartan Egis, Telmisartan Ratiopharm, Telmisartan Sandoz, Tezeo
- Ungarn
- Tanydon, Telmisartan Egis, Telmisartan Ratiopharm, Telmizartán Amarox, Tezeo
- Zypern
- Telmisartan Jubilant
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Micardis – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/micardis-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.