Alogliptin Benzoate
Vipidia · ATC-Code A10BH04
Auch bekannt als: Alogliptin
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Alogliptin Benzoate
- Wirkstoffgruppe
- Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4
- ATC-Code
- A10BH04
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Vipidia 6,25 mg Filmtabletten / Vipidia 12,5 mg Filmtabletten / Vipidia 25 mg Filmtabletten
- Zulassungsinhaber
- Takeda Pharma A/S
- Stand der Information
- 2026-10-28
Das Wichtigste in Kürze
Alogliptin ist ein Dipeptidyl-Peptidase-4-(DPP-4-)Hemmer. Es wird bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln einschließlich Insulin angewendet.
Anwendung
- Erwachsene ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes mellitus zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln einschließlich Insulin, wenn diese zusammen mit Diät und Bewegung nicht ausreichen (Vipidia).
Dosierung
- Vipidia ist als Filmtabletten zu 25 mg, 12,5 mg und 6,25 mg erhältlich.
- Empfohlene Dosis: 25 mg einmal täglich als Add-on zu Metformin, einem Thiazolidindion, einem Sulfonylharnstoff oder Insulin oder als Dreifachtherapie mit Metformin und einem Thiazolidindion oder Insulin.
- In Kombination mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin kann eine niedrigere Dosis dieser Arzneimittel erwogen werden, um das Hypoglykämierisiko zu senken.
- Mäßige Nierenfunktionsstörung (CrCl ≥ 30 bis ≤ 50 ml/min): 12,5 mg einmal täglich; schwere Nierenfunktionsstörung (CrCl < 30 ml/min) oder Dialyse: 6,25 mg einmal täglich. Nierenfunktion vor Beginn und regelmäßig danach prüfen.
- Leichte bis mäßige Leberfunktionsstörung: keine Anpassung; bei schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh > 9) nicht empfohlen.
- Ältere Patienten: zurückhaltende Dosierung wegen möglicher eingeschränkter Nierenfunktion. Nicht bei Kindern und Jugendlichen anwenden.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Schwere Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock, Angioödem) auf einen DPP-4-Hemmer in der Vorgeschichte.
Wichtige Warnhinweise
- Nicht bei Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose anwenden; kein Ersatz für Insulin.
- Erhöhtes Hypoglykämierisiko mit Sulfonylharnstoff, Insulin oder Thiazolidindion plus Metformin.
- Akute Pankreatitis: bei Verdacht absetzen, bei Bestätigung nicht wieder beginnen; Vorsicht bei Pankreatitis in der Vorgeschichte.
- Berichte über Leberfunktionsstörungen einschließlich Leberversagen: bei Symptomen Leberwerte bestimmen.
- Überempfindlichkeitsreaktionen und bullöses Pemphigoid: bei Verdacht auf bullöses Pemphigoid absetzen.
- Begrenzte Erfahrung bei Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen III und IV – Vorsicht.
Nebenwirkungen
- Häufig: Infektionen der oberen Atemwege, Nasopharyngitis, Hypoglykämie, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, gastroösophageale Refluxkrankheit, Durchfall, Juckreiz, Ausschlag.
- Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit, akute Pankreatitis, Leberfunktionsstörung einschließlich Leberversagen, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Angioödem, Urtikaria, bullöses Pemphigoid, interstitielle Nephritis.
Wechselwirkungen
- Alogliptin wird kaum über CYP450 verstoffwechselt; Wechselwirkungen mit CYP-Hemmern werden nicht erwartet.
- Gemfibrozil, Fluconazol, Ketoconazol, Ciclosporin, Digoxin, Metformin, Pioglitazon und Atorvastatin hatten keinen klinisch relevanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Alogliptin.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine Daten bei Schwangeren; vorsichtshalber Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden.
- Stillzeit: Risiko für den Säugling nicht auszuschließen; Abwägung zwischen Stillen und Therapie.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- VipidiaTakeda Pharma A/S · EMEA/H/C/002182
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
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Quellen
- European Medicines Agency. Vipidia – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/vipidia-epar-product-information_de.pdf
- Wikidata (CC0): ATC A10BH.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.