Phenprocoumon: Wechselwirkungen

Die Interaktionsdatenbank der dänischen Arzneimittelbehörde beschreibt 52 Kombinationen mit Phenprocoumon. Sortiert nach der Empfehlung der Quelle, die einschränkendste zuerst.

Kombination vermeiden (1)

  • Phenprocoumon + Phenylbutazone

    Klinische Bedeutung: ausgeprägt · Dokumentationsgrad: dokumentiert

Kombination vermeiden (Klasseneffekt) (5)

  • Phenprocoumon + Flurbiprofen

    Klinische Bedeutung: ausgeprägt · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Ibuprofen

    Klinische Bedeutung: ausgeprägt · Dokumentationsgrad: gut dokumentiert

    2 Studien haben gezeigt, dass Ibuprofen weder das Serum-Warfarin noch den INR-Status beeinflusst. Einzelne Fallberichte beschreiben eine verstärkte gerinnungshemmende Wirkung unter der Kombination. NSAR beeinflussen die Thrombozytenaggregation reversibel und verlängern die Blutungszeit. Bei Kombination mit NSAR ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen im Vergleich zur Behandlung mit Cumarin allein um das 2- bis 4-Fache erhöht. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Indometacin

    Klinische Bedeutung: ausgeprägt · Dokumentationsgrad: dokumentiert

    Zwei Studien haben gezeigt, dass Indometacin weder die Serum-Warfarinkonzentration noch den INR-Status beeinflusst. Einzelne Fallberichte beschreiben eine verstärkte gerinnungshemmende Wirkung unter der Kombination. NSAR beeinflussen die Thrombozytenaggregation reversibel und verlängern die Blutungszeit. Bei Kombination mit NSAR ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen im Vergleich zur Behandlung mit Cumarin allein um das 2- bis 4-Fache erhöht. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Lornoxicam

    Klinische Bedeutung: ausgeprägt · Dokumentationsgrad: dokumentiert

    Lornoxicam senkt die Clearance von Phenprocoumon in geringem Ausmaß. Ob dies die Gerinnungsparameter beeinflusst, ist ungewiss. NSAR beeinflussen die Thrombozytenaggregation reversibel und verlängern die Blutungszeit. Bei Kombination mit NSAR ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen im Vergleich zur Behandlung mit Cumarin allein um das 2- bis 4-Fache erhöht. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Naproxen

    Klinische Bedeutung: ausgeprägt · Dokumentationsgrad: dokumentiert

    Eine Studie hat gezeigt, dass Phenprocoumon die Prothrombinzeit und die Blutungszeit nicht in klinisch relevantem Ausmaß beeinflusst. NSAR beeinflussen die Thrombozytenaggregation reversibel und verlängern die Blutungszeit. Bei Kombination mit NSAR ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen im Vergleich zur Behandlung mit Cumarin allein um das 2- bis 4-Fache erhöht. (aus dem Dänischen übersetzt)

Kombination möglich mit Dosisanpassung (6)

  • Phenprocoumon + Allopurinol

    Klinische Bedeutung: möglich · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Einzelne Fallberichte deuten darauf hin, dass Allopurinol die Wirkung von Phenprocoumon verstärken kann. Mechanismus unbekannt. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Azathioprin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

  • Phenprocoumon + Bezafibrat

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Carbamazepin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    2 Fallberichte beschreiben einen Anstieg der Prothrombinzeit um ca. 75 % nach Kombinationsbehandlung bzw. eine Reduktion der Phenprocoumon-Dosis von 8 mg auf 1.5 mg nach Absetzen von Carbamazepin. Mechanismus: Carbamazepin induziert das Enzym, das Phenprocoumon in der Leber metabolisiert. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Colestyramin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Diazepam

    Klinische Bedeutung: ungeklärt · Dokumentationsgrad: begrenzt dokumentiert

Kombination möglich unter Vorsichtsmaßnahmen (21)

  • Phenprocoumon + Amoxicillin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Azithromycin

    Klinische Bedeutung: möglich · Dokumentationsgrad: begrenzt dokumentiert

    Eine retrospektive Studie zeigte unter der Kombination ein erhöhtes Risiko für einen INR-Anstieg. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Citalopram

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Die Kombination von Phenprocoumon und SSRI-Präparaten kann das Risiko nicht-gastrointestinaler Blutungen erhöhen. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Clarithromycin

    Klinische Bedeutung: möglich · Dokumentationsgrad: begrenzt dokumentiert

    In einem einzelnen Fallbericht wurde ein Anstieg der Prothrombinzeit, aber keine Blutungskomplikationen gemessen. Eine retrospektive Studie zeigte unter der Kombination ein erhöhtes Risiko für einen INR-Anstieg. Im Gegensatz dazu zeigte eine andere retrospektive Studie kein erhöhtes Risiko für eine Krankenhausaufnahme wegen Blutung nach Anwendung der Kombination. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Dicloxacillin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Erythromycin

    Klinische Bedeutung: ungeklärt · Dokumentationsgrad: begrenzt dokumentiert

    Retrospektive Kohortenstudien deuten nicht auf eine klinisch relevante Interaktion zwischen Phenprocoumon und Erythromycin hin. Interaktionen mit Warfarin gelten voraussichtlich auch für Phenprocoumon. Für Warfarin deutet die Gesamtevidenz darauf hin, dass Erythromycin in einzelnen Fällen infolge eines verminderten Warfarin-Stoffwechsels zu einer verstärkten gerinnungshemmenden Wirkung führen kann. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Escitalopram

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Die Kombination von Phenprocoumon und SSRI-Präparaten kann das Risiko nicht-gastrointestinaler Blutungen erhöhen. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Fluoxetin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Die Kombination von Phenprocoumon und SSRI-Präparaten kann das Risiko nicht-gastrointestinaler Blutungen erhöhen. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Fluvoxamin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Die Kombination von Phenprocoumon und SSRI-Präparaten kann das Risiko nicht-gastrointestinaler Blutungen erhöhen. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Levothyroxin

    Klinische Bedeutung: möglich · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Ein klinischer Fall zeigte, dass die gleichzeitige Gabe von Phenprocoumon und Levothyroxin zu einem erhöhten INR und einer Makrohämaturie führte. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Metformin

    Klinische Bedeutung: möglich · Dokumentationsgrad: dokumentiert

    Eine retrospektive Studie fand, dass die INR-Werte unter Kombinationsbehandlung mit Phenprocoumon und Metformin moderat gesenkt wurden. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Paracetamol

    Klinische Bedeutung: möglich · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Paroxetin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Die Kombination von Phenprocoumon und SSRI-Präparaten kann das Risiko nicht-gastrointestinaler Blutungen erhöhen. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Phenytoin

    Klinische Bedeutung: gering · Dokumentationsgrad: begrenzt dokumentiert

    Es gibt einzelne Mitteilungen über einen Anstieg der Phenytoin-Plasmakonzentration nach zusätzlicher Cumarin-Behandlung. Phenytoin ist ein Enzyminduktor, der Mechanismus einer Interaktion ist jedoch ungewiss. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Propafenon

    Klinische Bedeutung: ungeklärt · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

  • Phenprocoumon + Sertralin

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Die Kombination von Phenprocoumon und SSRI-Präparaten kann das Risiko nicht-gastrointestinaler Blutungen erhöhen. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Sodium valproate

    Klinische Bedeutung: möglich · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

    Bei einem Patienten unter Kombinationsbehandlung mit Valproat und Phenprocoumon sowie bei einem fehlbehandelten Patienten wurde ein Anstieg der INR-Werte beobachtet. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Sulfamethoxazol

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: dokumentiert

    Die gleichzeitige Behandlung mit Phenprocoumon und Sulfamethoxazol/Trimethoprim erhöht das Risiko eines INR-Anstiegs und von Blutungen. Die Interaktion beruht vermutlich auf Sulfamethoxazol, einem Hemmer von CYP2C9, dem wichtigsten Enzym im Stoffwechsel von Phenprocoumon. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Tramadol

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: dokumentiert

    Eine prospektive Untersuchung konnte bei gleichzeitiger Mehrfachgabe von Tramadol und Phenprocoumon keine statistisch signifikanten Veränderungen des INR der Patienten nachweisen. Fallberichte zeigen jedoch einen INR-Anstieg sowie Nasenbluten. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Trimethoprim

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: dokumentiert

    Die gleichzeitige Behandlung mit Phenprocoumon und Sulfamethoxazol/Trimethoprim erhöht das Risiko eines INR-Anstiegs und von Blutungen. Die Interaktion beruht vermutlich auf Sulfamethoxazol, einem Hemmer von CYP2C9, dem wichtigsten Enzym im Stoffwechsel von Phenprocoumon. (aus dem Dänischen übersetzt)

  • Phenprocoumon + Voriconazol

    Klinische Bedeutung: moderat · Dokumentationsgrad: dokumentiert

    Nicht untersucht, es wird jedoch erwartet, dass Voriconazol die Plasmakonzentration von Phenprocoumon erhöhen kann, was zu einer verlängerten Prothrombinzeit führen kann. (aus dem Dänischen übersetzt)

Kombination kann angewendet werden (laut Quelle) (19)

  • Phenprocoumon + Acitretin

    Klinische Bedeutung: möglich · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Amitriptylin

    Klinische Bedeutung: ungeklärt · Dokumentationsgrad: begrenzt dokumentiert

  • Phenprocoumon + Atenolol

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Atorvastatin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Benzylpenicillin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

  • Phenprocoumon + Flucloxacillin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Fluvastatin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Furosemid

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Glibenclamid

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Metoprolol

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Ofloxacin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: gut dokumentiert

  • Phenprocoumon + Oxazepam

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Phenoxymethylpenicillin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: schwach dokumentiert

  • Phenprocoumon + Pravastatin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Prucaloprid

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Rosuvastatin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Roxithromycin

    Klinische Bedeutung: ungeklärt · Dokumentationsgrad: begrenzt dokumentiert

  • Phenprocoumon + Simvastatin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: dokumentiert

  • Phenprocoumon + Terbinafin

    Klinische Bedeutung: keine · Dokumentationsgrad: begrenzt dokumentiert

Hier nicht aufgeführte Kombinationen sind in der dänischen Interaktionsdatenbank nicht beschrieben – das bedeutet nicht, dass sie unbedenklich sind.

Zwei Wirkstoffe nachschlagen

Referenzinformation für Ärztinnen, Ärzte und Studierende, kein Medizinprodukt. Medelix prüft keine Medikationslisten und keine Patientendaten und ersetzt nicht die Fachinformation oder die klinische Beurteilung.

Quelle: Interaktionsdatabasen.dk, Lægemiddelstyrelsen (Dänische Arzneimittelbehörde), Datenstand 24.10.2026; Bewertung aus dem Dänischen übersetzt.