MedeliX
Sormaya başla

Proklorperazin

ATC kodu N05AB04

Diğer adları: Prochlorperazin, Prochlorperazine

Künye
Etkin madde
Proklorperazin (INN: prochlorperazine)
İlaç grubu
Antipsikotik
ATC kodu
N05AB04
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Proklorperazin, ABD reçete bilgisine göre şiddetli bulantı ve kusma, şizofreni ve kısa süreli psikotik olmayan anksiyete tedavisinde kullanılan fenotiyazin grubu bir antipsikotiktir.

Kullanım

  • Şiddetli bulantı ve kusmanın kontrolü.
  • Şizofreni tedavisi.
  • Yaygın psikotik olmayan anksiyetenin kısa süreli tedavisi (ilk seçenek değildir); günde en fazla 20 mg ve 12 haftadan uzun olmamak üzere.
  • Demansa bağlı psikozda kullanım için onaylı değildir.

Dozaj

  • Şiddetli bulantı ve kusma (yetişkinler): genellikle günde 3 veya 4 kez 5 mg veya 10 mg; günde 40 mg'ın üzeri yalnızca dirençli olgularda.
  • Psikotik olmayan anksiyete: günde 3 veya 4 kez 5 mg.
  • Psikotik bozukluklar: hafif olgularda günde 3 veya 4 kez 5 veya 10 mg; orta ila şiddetli olgularda günde 3 veya 4 kez 10 mg ile başlanıp kademeli artırılır; ağır bozukluklarda genellikle günde 100 ila 150 mg.
  • Yaşlı ve güçsüz hastalar: daha düşük dozlar ve daha yavaş artış.
  • 2 yaş veya 20 lbs ve üzeri çocuklar: kiloya göre dozlama – tam metne bakınız; çocuklar ekstrapiramidal reaksiyonlara daha yatkındır.

Kontrendikasyonlar

  • Fenotiyazinlere karşı bilinen aşırı duyarlılık.
  • Komatöz durumlar veya büyük miktarda MSS depresanı (alkol, barbitüratlar, narkotikler) varlığı.
  • Pediatrik cerrahi; 2 yaşından küçük veya 20 lbs'den hafif çocuklar.

Önemli uyarılar

  • Kutu uyarısı: demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda mortalite artışı (10 haftalık çalışmalarda ölüm oranı yaklaşık %4,5'e karşı plaseboda yaklaşık %2,6).
  • Muhtemelen geri dönüşümsüz tardif diskinezi; risk tedavi süresi ve kümülatif dozla artar.
  • Nöroleptik malign sendrom (potansiyel olarak ölümcül): hiperpireksi, kas rijiditesi, bilinç değişikliği.
  • Lökopeni, nötropeni ve agranülositoz; boğaz ağrısı veya enfeksiyon belirtilerinde kan sayımı yapılmalıdır.
  • Ekstrapiramidal belirtiler Reye sendromunun veya başka bir ensefalopatinin bulgularını maskeleyebilir; dikkat azalabilir, düşme riski vardır.

Yan etkiler

  • Sıklık belirtilmemiştir; bildirilenler: uyku hali, baş dönmesi, amenore, bulanık görme, deri reaksiyonları, hipotansiyon.
  • Ekstrapiramidal reaksiyonlar: motor huzursuzluk, distoni, parkinsonizm.
  • Kolestatik sarılık; lökopeni ve agranülositoz.

Etkileşimler

  • MSS depresanlarının (ör. alkol, anestezikler, narkotikler) etkisini artırır veya uzatır.
  • Lityum: ensefalopatik bir sendrom bildirilmiştir; yakından izlenmelidir.
  • Tiyazidler ortostatik hipotansiyonu artırır; guanetidinin etkisi azalabilir; propranolol ile her iki ilacın düzeyi yükselir.
  • Konvülsiyon eşiğini düşürür; antikonvülzan dozlarının ayarlanması gerekebilir.

Gebelik ve emzirme

  • Şiddetli, inatçı bulantı ve kusma dışında önerilmez; üçüncü trimesterde maruz kalan yenidoğanlarda ekstrapiramidal ve yoksunluk belirtileri görülebilir.
  • Fenotiyazinler anne sütüne geçer; emziren kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

ABD

  • ComproPadagis US LLC · 2 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29

7 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Finlandiya
Stemetil
İrlanda
Stemetil
İtalya
Stemetil
Kıbrıs
Nautisol
Norveç
Stemetil
Polonya
Chloropernazinum
Romanya
Emetiral, Proclorperazina Sintofarm

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. PROCHLORPERAZINE MALEATE (GLENMARK PHARMACEUTICALS INC., USA) – Prescribing Information, 2026-01-27. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9c806152-70d0-43eb-b183-b51b12b82b31
  2. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  3. Wikidata (CC0): ATC N05AB.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.