Flufenazin
Prolixin Decanoate · ATC kodu N05AB02
Diğer adları: Fluphenazin, Fluphenazine
- Künye
- Etkin madde
- Flufenazin (INN: fluphenazine)
- İlaç grubu
- Antipsikotik
- ATC kodu
- N05AB02
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Flufenazin, fenotiyazin grubundan bir antipsikotiktir. ABD reçete bilgisine göre tabletler psikotik bozuklukların belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Psikotik bozuklukların belirtileri
- Zihinsel engelli hastalarda davranışsal komplikasyonlarda etkinliği gösterilmemiştir; demansa bağlı psikozda onaylı değildir
Dozaj
- Yetişkinler: başlangıçta günde toplam 2,5 mg ile 10 mg, 6 ila 8 saat aralıklarla bölünerek
- Düşük dozla başlanır ve gerektiğinde artırılır; tedavi etkisi çoğunlukla günde 20 mg altındaki dozlarla sağlanır; ağır hastalarda günde 40 mg'a kadar gerekebilir
- İdame: genellikle kademeli olarak günde 1 mg ile 5 mg'a düşürülür, çoğu kez tek doz halinde
- Yaşlı hastalar: başlangıç dozu günde 1 mg ile 2,5 mg
- Ağızdan doz, parenteral dozun yaklaşık 2 ila 3 katıdır; flufenazin dekanoata geçiş – tam metne bakınız
Kontrendikasyonlar
- Şüpheli veya kesin subkortikal beyin hasarı
- Yüksek doz hipnotik kullanımı; koma veya ağır depresif bilinç durumları
- Kan diskrazisi veya karaciğer hasarı
- Flufenazine karşı aşırı duyarlılık (fenotiyazinlerle çapraz duyarlılık olabilir)
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda artmış ölüm oranı
- Geri dönüşsüz olabilen tardif diskinezi
- Ölümcül olabilen nöroleptik malign sendrom (hiperpireksi, kas rijiditesi, mental durum değişikliği, otonomik instabilite)
- Lökopeni, nötropeni ve agranülositoz
- Düşmelere yol açabilen somnolans, postüral hipotansiyon ve dengesizlik; araç kullanma yeteneğinde bozulma
- Nöbet bozukluğu öyküsü olan hastalarda konvülsiyonlar
Yan etkiler
- En sık: ekstrapiramidal belirtiler – psödoparkinsonizm, distoni, diskinezi, akatizi, okülojirik krizler, opistotonus, hiperrefleksi
- Uyuşukluk veya letarji
- Ciddi: tardif diskinezi, nöroleptik malign sendrom, kan diskrazileri, ağır hipotansiyon
Etkileşimler
- Alkol ve diğer MSS depresanları (opiyatlar, analjezikler, antihistaminikler, barbitüratlar): artmış etki
- Atropin ve diğer antikolinerjikler: ek antikolinerjik etki
- Fosforlu böcek ilaçları: dikkatli olunmalıdır
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte güvenliliği belirlenmemiştir; yalnızca olası yarar riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalıdır
- Üçüncü trimesterde maruz kalan yenidoğanlarda ekstrapiramidal ve/veya yoksunluk belirtileri riski vardır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- Fluphenazin D NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- Prolixin DecanoateDEVA HOLDİNG A.Ş. · 4 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
5 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Bulgaristan
- Модитен Депо
- Çekya
- Afluditen
- Hırvatistan
- Moditen
- Slovakya
- Afluditen
- Slovenya
- Moditen
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. fluphenazine hydrochloride (Amneal Pharmaceuticals NY LLC) – Prescribing Information, 2026-04-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=5b443b30-5682-4cf3-9ed0-716efddbc865
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC N05AB.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.