Perfenazin
ATC kodu N05AB03
Diğer adları: Perphenazin, Perphenazine
- Künye
- Etkin madde
- Perfenazin (INN: perphenazine)
- İlaç grubu
- Antipsikotik
- ATC kodu
- N05AB03
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Perfenazin, piperazin grubu fenotiyazin yapısında bir antipsikotiktir. ABD reçete bilgisine göre şizofreni tedavisinde ve yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusmanın kontrolünde kullanılır.
Kullanım
- Şizofreni
- Yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusma
- Demansa bağlı psikozda onaylı değildir; zihinsel engellilikte davranışsal komplikasyonlarda etkinliği gösterilmemiştir
Dozaj
- Bireyselleştirilmelidir; ekstrapiramidal belirtiler dozla arttığından en düşük etkili doz kullanılmalıdır
- Hastanede yatmayan şizofreni hastaları: başlangıçta günde üç kez 4 ila 8 mg, mümkün olan en kısa sürede azaltılır
- Hastanede yatan şizofreni hastaları: günde iki ila dört kez 8 ila 16 mg; günde 64 mg'ın üzerine çıkılmamalıdır
- Şiddetli bulantı ve kusma: bölünmüş dozlarda günde 8 ila 16 mg, bazen 24 mg; erken azaltılmalıdır
- Günde 24 mg üzerindeki uzun süreli dozlar yalnızca hastanede yatan veya yakın izlenen hastalarda; yaşlılarda daha düşük başlangıç dozları
Kontrendikasyonlar
- Komadaki veya bilinci belirgin bulanık hastalar; yüksek doz MSS depresanları (barbitüratlar, alkol, narkotikler, analjezikler, antihistaminikler)
- Kan diskrazileri, kemik iliği depresyonu veya karaciğer hasarı
- Perfenazin veya ilişkili bileşiklere karşı aşırı duyarlılık
- Şüpheli veya kesin subkortikal beyin hasarı (hipertermik reaksiyon riski)
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda artmış ölüm oranı
- Geri dönüşsüz olabilen tardif diskinezi; yaşlı hastalarda risk daha yüksektir
- Ölümcül olabilen nöroleptik malign sendrom
- Lökopeni, nötropeni ve agranülositoz
- EEG anormalliği olanlarda nöbetler; aşırı güneş maruziyetinden kaçınılmalıdır
Yan etkiler
- Ekstrapiramidal reaksiyonlar (distoni, akatizi, parkinsonizm, diskinezi); piperazin grubunda daha sık ve dozla artar
- Özellikle ilk veya ikinci haftada uyuşukluk
- Daha seyrek: sedasyon, sarılık, kan diskrazileri
- Ciddi: tardif diskinezi, nöroleptik malign sendrom
Etkileşimler
- CYP2D6 ile metabolize edilen veya CYP2D6'yı inhibe eden ilaçlar (antidepresanlar, diğer antipsikotikler, beta blokerler, antiaritmikler): perfenazin düzeylerinde artış; yavaş metabolizörlerde konsantrasyonlar daha yüksektir
- MSS depresanları (barbitüratlar, alkol, narkotikler, analjezikler, antihistaminikler): yüksek dozlar kontrendikasyondur
Gebelik ve emzirme
- Üçüncü trimesterde maruz kalan yenidoğanlarda ekstrapiramidal ve/veya yoksunluk belirtileri riski vardır; yararlar risklere karşı tartılmalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- Perphenazin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
7 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Danimarka
- Trilafon Dekanoat
- Finlandiya
- Peratsin
- İspanya
- Decentán
- İsveç
- Trilafon Dekanoat
- İtalya
- Trilafon
- İzlanda
- Peratsin, Trilafon Dekanoat
- Norveç
- Trilafon Dekanoat
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Perphenazine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-10. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ba5f3963-3080-48bc-806a-0aed72e2c25b
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- Wikidata (CC0): ATC N05AB.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.