İmlunestrant
Inluriyo · ATC kodu L02BA
Diğer adları: Imlunestrant
- Künye
- Etkin madde
- İmlunestrant (INN: imlunestrant)
- ATC kodu
- L02BA
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- Eli Lilly Nederland B.V.
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
İmlunestrant (Inluriyo), aktive edici ESR1 mutasyonu olan ER pozitif, HER2 negatif ileri evre meme kanserinin tedavisinde kullanılan oral bir selektif östrojen reseptör yıkıcısıdır.
Kullanım
- Endokrin temelli bir tedaviden sonra ilerleyen, aktive edici ESR1 mutasyonu olan ER pozitif, HER2 negatif lokal ileri veya metastatik meme kanserli erişkinlerde monoterapi.
- Pre- veya perimenopozal kadınlarda ve erkeklerde bir LHRH agonistiyle birlikte.
- ESR1 mutasyonu tümör veya plazma örneklerinde valide bir testle saptanır.
Dozaj
- Klinik yarar sürdükçe aç karnına günde bir kez 400 mg (iki adet 200 mg tablet).
- Doz azaltmaları 200 mg'lık adımlarla yapılır; günde bir kez 200 mg tolere edilemezse kesilir. Karaciğer enzimi yüksekliği ve diğer reaksiyonlar için ayarlamalar tam metindedir.
- Orta veya ağır karaciğer yetmezliği: günde bir kez 200 mg; ağır böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır.
- Kombinasyondan kaçınılamıyorsa güçlü CYP3A inhibitörleriyle doz 200 mg azaltılır, güçlü CYP3A indükleyicileriyle 200 mg artırılır.
- Atlanan doz en fazla 6 saat gecikmeyle alınabilir; aksi halde atlanır.
Kontrendikasyonlar
- Emzirme.
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Önemli uyarılar
- Yemekle daha yüksek maruziyet olabileceğinden aç karnına alınmalıdır.
- Tedavi sırasında ALT ve AST izlenmelidir.
- Başlamadan önce gebelik durumu doğrulanmalıdır.
Yan etkiler
- En sık: ALT artışı (%34,3), AST artışı (%33,2), yorgunluk (%25,7), ishal (%22,5), bulantı (%20,1) ve kusma (%9,0).
- Diğerleri: iştah azalması, baş ağrısı, sıcak basması, öksürük, venöz tromboemboli.
Etkileşimler
- Güçlü CYP3A indükleyicilerinden (örn. karbamazepin) ve güçlü CYP3A inhibitörlerinden (örn. itrakonazol) kaçınılmalıdır.
- Duyarlı CYP2D6 substratları ve P-gp substratlarıyla (örn. digoksin) dikkatli olunmalıdır.
- Omeprazolün klinik olarak anlamlı etkisi yoktur.
Gebelik ve emzirme
- Kadınlar ve erkekler tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 1 hafta yüksek etkili doğum kontrolü kullanmalıdır.
- Emzirme döneminde kontrendikedir.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- InluriyoEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/006184
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Inluriyo
- Liechtenstein
- Inluriyo
- Norveç
- Inluriyo
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Inluriyo – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/inluriyo-epar-product-information_en.pdf
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.