Fluvoksamin

Floxyfral · ATC kodu N06AB08

Diğer adları: Fluvoxamin, Fluvoxamine, fluvoxamine maleate · Ticari adlar: Floxyfral, Fevarin, Fluvoxamin Neuraxpharm, Faverin, Revoxin

Künye
Etkin madde
Fluvoksamin (INN: fluvoxamine)
İlaç grubu
Seçici serotonin gerialım inhibitörü
ATC kodu
N06AB08
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-27

Kutulu uyarı

Antidepressants increased the risk compared to placebo of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults in short-term studies of major depressive disorder (MDD) and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of Fluvoxamine Maleate Tablets or any other antidepressant in a child, adolescent, or young adult must balance this risk with the clinical need. Short-term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction in risk with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older. Depression and certain other psychiatric disorders are themselves associated with increases in the risk of suicide. Patients of all ages who are started on antidepressant therapy should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality, or unusual changes in behavior. Families and caregivers should be advised of the need for close observation and communication with the prescriber. Fluvoxamine Maleate Tablets are not approved for use in pediatric patients except for patients with obsessive compulsive disorder (OCD) [see Warnings and Precautions (5.1)].

Özet

Fluvoksamin bir selektif serotonin geri alım inhibitörüdür (SSRI). ABD reçete bilgisine göre obsesif kompulsif bozuklukta (OKB) obsesyon ve kompulsiyonların tedavisinde kullanılır.

Kullanım

  • Erişkinlerde ve çocuklarda ve adolesanlarda (8-17 yaş) obsesif kompulsif bozukluk (OKB)

Dozaj

  • Erişkinler: yatarken günde bir kez 50 mg ile başlanır, 4 ila 7 günde bir 50 mg artırılır; günde 300 mg aşılmamalıdır
  • Çocuklar ve adolesanlar (8-17 yaş): yatarken 25 mg ile başlanır, 4 ila 7 günde bir 25 mg artırılır; 11 yaşına kadar 200 mg/gün aşılmamalıdır
  • 100 mg üzerindeki günlük dozlar (çocuklarda 50 mg üzeri) iki bölünmüş doz halinde, büyük doz yatarken verilir
  • Yaşlılarda ve karaciğer yetmezliğinde başlangıç dozu ve titrasyonun değiştirilmesi gerekebilir
  • Fluvoksamin ile MAO inhibitörleri arasında en az 14 gün

Kontrendikasyonlar

  • Tizanidin, tiyoridazin, alosetron veya pimozid ile birlikte kullanım
  • Psikiyatrik bozukluklar için MAO inhibitörlerinin eş zamanlı veya son 14 gün içinde kullanımı
  • Linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedavi edilen hastalarda başlanması

Önemli uyarılar

  • Kutulu uyarı: antidepresanlar çocuklarda, adolesanlarda ve genç erişkinlerde intihar düşüncesi ve davranışı riskini artırır; yakından izlenmelidir
  • Özellikle diğer serotonerjik ilaçlarla serotonin sendromu
  • Özellikle NSAİİ'ler, aspirin veya varfarin ile kanama riskinde artış
  • Anatomik olarak dar açılı hastalarda açı kapanması ataklarını tetikleyebilir
  • Aniden kesildiğinde kesilme belirtileri; kademeli olarak azaltılmalıdır

Yan etkiler

  • En sık: bulantı, somnolans, uykusuzluk, asteni, sinirlilik, dispepsi, anormal ejakülasyon, terleme, anoreksi, tremor, kusma
  • Çalışmalarda hastaların %22'si advers reaksiyonlar nedeniyle tedaviyi bırakmıştır, en sık bulantı (%9)

Etkileşimler

  • Birçok CYP enzimini inhibe eder: tizanidin, tiyoridazin, alosetron ve pimozid kontrendikedir
  • Teofilin klerensi belirgin şekilde azalır, dozu düşürülmelidir; klozapin ve trisiklik antidepresanların düzeyleri de yükselir
  • Varfarin, NSAİİ'ler, aspirin: kanama riskinde artış; diltiazem: bradikardi bildirilmiştir
  • Sigara içmek fluvoksamin metabolizmasını artırır

Gebelik ve emzirme

  • Doğumdan önceki ayda SSRI maruziyeti doğum sonu kanama riskinde artış ile ilişkilendirilmiştir
  • Fluvoksamin anne sütünde bulunur; bebeklerde ishal, kusma, uykuda azalma ve ajitasyon bildirilmiştir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

  • FloxyfralViatris Healthcare Limited · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Almanya

  • FevarinViatris Healthcare Gmbh · 1 kayıt
  • Fluvoxamin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Türkiye

  • FaverinABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 kayıt
  • RevoxinRECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

24 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Belçika
Floxyfral, Fluvoxamine Eg
Bulgaristan
Феварин
Çekya
Fevarin
Estonya
Fevarin
Finlandiya
Fluvosol
Fransa
Floxyfral, Fluvoxamine Arrow, Fluvoxamine Viatris
Hırvatistan
Fevarin
Hollanda
Fevarin, Fluvoxaminemaleaat Aurobindo, Fluvoxaminemaleaat Genthon, Fluvoxaminemaleaat Mylan, Fluvoxaminemaleaat Sandoz
İrlanda
Faverin
İspanya
Dumirox, Fluvoxamina Sandoz
İsveç
Fevarin
İtalya
Dumirox, Fevarin, Fluvoxamina Eg, Maveral
Kıbrıs
Faverin
Letonya
Fevarin
Litvanya
Fevarin
Lüksemburg
Floxyfral, Fluvoxamine Eg
Macaristan
Fevarin
Malta
Dumyrox
Norveç
Fevarin
Polonya
Fevarin
Portekiz
Dumyrox, Fluvoxamina Generis
Romanya
Fevarin
Slovakya
Fevarin
Yunanistan
Dumyrox

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. fluvoxamine maleate (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-08-04. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=7ecd83ec-88f5-4f85-9cc2-9068375d8820
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. Wikidata (CC0): ATC N06AB.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.