Fluvoksamin
Floxyfral · ATC kodu N06AB08
Diğer adları: Fluvoxamin, Fluvoxamine, fluvoxamine maleate · Ticari adlar: Floxyfral, Fevarin, Fluvoxamin Neuraxpharm, Faverin, Revoxin
- Künye
- Etkin madde
- Fluvoksamin (INN: fluvoxamine)
- İlaç grubu
- Seçici serotonin gerialım inhibitörü
- ATC kodu
- N06AB08
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Kutulu uyarı
Antidepressants increased the risk compared to placebo of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults in short-term studies of major depressive disorder (MDD) and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of Fluvoxamine Maleate Tablets or any other antidepressant in a child, adolescent, or young adult must balance this risk with the clinical need. Short-term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction in risk with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older. Depression and certain other psychiatric disorders are themselves associated with increases in the risk of suicide. Patients of all ages who are started on antidepressant therapy should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality, or unusual changes in behavior. Families and caregivers should be advised of the need for close observation and communication with the prescriber. Fluvoxamine Maleate Tablets are not approved for use in pediatric patients except for patients with obsessive compulsive disorder (OCD) [see Warnings and Precautions (5.1)].
Özet
Fluvoksamin bir selektif serotonin geri alım inhibitörüdür (SSRI). ABD reçete bilgisine göre obsesif kompulsif bozuklukta (OKB) obsesyon ve kompulsiyonların tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Erişkinlerde ve çocuklarda ve adolesanlarda (8-17 yaş) obsesif kompulsif bozukluk (OKB)
Dozaj
- Erişkinler: yatarken günde bir kez 50 mg ile başlanır, 4 ila 7 günde bir 50 mg artırılır; günde 300 mg aşılmamalıdır
- Çocuklar ve adolesanlar (8-17 yaş): yatarken 25 mg ile başlanır, 4 ila 7 günde bir 25 mg artırılır; 11 yaşına kadar 200 mg/gün aşılmamalıdır
- 100 mg üzerindeki günlük dozlar (çocuklarda 50 mg üzeri) iki bölünmüş doz halinde, büyük doz yatarken verilir
- Yaşlılarda ve karaciğer yetmezliğinde başlangıç dozu ve titrasyonun değiştirilmesi gerekebilir
- Fluvoksamin ile MAO inhibitörleri arasında en az 14 gün
Kontrendikasyonlar
- Tizanidin, tiyoridazin, alosetron veya pimozid ile birlikte kullanım
- Psikiyatrik bozukluklar için MAO inhibitörlerinin eş zamanlı veya son 14 gün içinde kullanımı
- Linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedavi edilen hastalarda başlanması
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: antidepresanlar çocuklarda, adolesanlarda ve genç erişkinlerde intihar düşüncesi ve davranışı riskini artırır; yakından izlenmelidir
- Özellikle diğer serotonerjik ilaçlarla serotonin sendromu
- Özellikle NSAİİ'ler, aspirin veya varfarin ile kanama riskinde artış
- Anatomik olarak dar açılı hastalarda açı kapanması ataklarını tetikleyebilir
- Aniden kesildiğinde kesilme belirtileri; kademeli olarak azaltılmalıdır
Yan etkiler
- En sık: bulantı, somnolans, uykusuzluk, asteni, sinirlilik, dispepsi, anormal ejakülasyon, terleme, anoreksi, tremor, kusma
- Çalışmalarda hastaların %22'si advers reaksiyonlar nedeniyle tedaviyi bırakmıştır, en sık bulantı (%9)
Etkileşimler
- Birçok CYP enzimini inhibe eder: tizanidin, tiyoridazin, alosetron ve pimozid kontrendikedir
- Teofilin klerensi belirgin şekilde azalır, dozu düşürülmelidir; klozapin ve trisiklik antidepresanların düzeyleri de yükselir
- Varfarin, NSAİİ'ler, aspirin: kanama riskinde artış; diltiazem: bradikardi bildirilmiştir
- Sigara içmek fluvoksamin metabolizmasını artırır
Gebelik ve emzirme
- Doğumdan önceki ayda SSRI maruziyeti doğum sonu kanama riskinde artış ile ilişkilendirilmiştir
- Fluvoksamin anne sütünde bulunur; bebeklerde ishal, kusma, uykuda azalma ve ajitasyon bildirilmiştir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- FloxyfralViatris Healthcare Limited · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Almanya
- FevarinViatris Healthcare Gmbh · 1 kayıt
- Fluvoxamin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Türkiye
- FaverinABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 kayıt
- RevoxinRECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
24 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Floxyfral, Fluvoxamine Eg
- Bulgaristan
- Феварин
- Çekya
- Fevarin
- Estonya
- Fevarin
- Finlandiya
- Fluvosol
- Fransa
- Floxyfral, Fluvoxamine Arrow, Fluvoxamine Viatris
- Hırvatistan
- Fevarin
- Hollanda
- Fevarin, Fluvoxaminemaleaat Aurobindo, Fluvoxaminemaleaat Genthon, Fluvoxaminemaleaat Mylan, Fluvoxaminemaleaat Sandoz
- İrlanda
- Faverin
- İspanya
- Dumirox, Fluvoxamina Sandoz
- İsveç
- Fevarin
- İtalya
- Dumirox, Fevarin, Fluvoxamina Eg, Maveral
- Kıbrıs
- Faverin
- Letonya
- Fevarin
- Litvanya
- Fevarin
- Lüksemburg
- Floxyfral, Fluvoxamine Eg
- Macaristan
- Fevarin
- Malta
- Dumyrox
- Norveç
- Fevarin
- Polonya
- Fevarin
- Portekiz
- Dumyrox, Fluvoxamina Generis
- Romanya
- Fevarin
- Slovakya
- Fevarin
- Yunanistan
- Dumyrox
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. fluvoxamine maleate (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-08-04. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=7ecd83ec-88f5-4f85-9cc2-9068375d8820
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC N06AB.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.