Emtrisitabin

Emtriva · ATC kodu J05AF09

Diğer adları: Emtricitabin, emtricitabine

Künye
Etkin madde: Emtrisitabin (INN: emtricitabine)
ATC kodu: J05AF09
Ruhsat: AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar: Emtriva 200 mg hard capsules · Emtriva 10 mg/mL oral solution
Ruhsat sahibi: Gilead Sciences Ireland UC
Bilginin tarihi: 2026-10-27

Özet

Emtrisitabin (Emtriva) bir nükleozid revers transkriptaz inhibitörüdür. Erişkinlerde ve 4 aylık ve üzeri çocuklarda HIV-1 enfeksiyonunun tedavisinde diğer antiretroviral ilaçlarla birlikte kullanılır.

Kullanım

Erişkinlerde ve 4 aylık ve üzeri çocuklarda HIV-1 enfeksiyonu, her zaman diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde

Dozaj

Sert kapsüller, erişkinler: günde bir kez 200 mg, yemekle birlikte veya ayrı
Oral çözelti, erişkinler: günde bir kez 240 mg (24 mL)
Böbrek yetmezliğinde sert kapsüller: 72 saatte bir (KrKl 15-29 mL/dk) veya 96 saatte bir (< 15 mL/dk, hemodiyaliz) 200 mg
Böbrek yetmezliğinde oral çözelti: 24 saatte bir 80 mg (KrKl 15-29 mL/dk) veya 60 mg (< 15 mL/dk)
Pediyatrik dozlama ve unutulan doz kuralları: tam ürün bilgisine bakınız

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

Monoterapi olarak önerilmez
Emtrisitabin veya lamivudin içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır
HIV/HBV koenfeksiyonunda bırakılması hepatitin şiddetli akut alevlenmelerine neden olabilir
Fırsatçı enfeksiyonlar yine de gelişebilir; böbrek fonksiyonu dikkate alınmalıdır

Yan etkiler

Erişkinler, en sık: diyare (%14,0), baş ağrısı (%10,2), kreatin kinaz yüksekliği (%10,2), bulantı (%10,0)
Çocuklarda ek olarak: anemi (%9,5) ve deride renk değişikliği (%31,8)

Etkileşimler

CYP450 aracılı etkileşim potansiyeli düşüktür
İndinavir, zidovudin, stavudin, famsiklovir veya tenofovir disoproksil fumarat ile klinik olarak anlamlı etkileşim yoktur

Gebelik ve emzirme

Gerekirse gebelik sırasında kullanılması düşünülebilir
Anne sütüne geçer; HIV bulaşını önlemek için de emzirme döneminde kullanılmamalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

EmtrivaGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/000533

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

4 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

İspanya: Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Dr. Reddys
İzlanda: Emtriva
Liechtenstein: Emtriva
Norveç: Emtriva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

European Medicines Agency. Emtriva – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/emtriva-epar-product-information_en.pdf

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.