Kariprazin

Reagila · ATC kodu N05AX15

Diğer adları: Cariprazin, cariprazine

Künye
Etkin madde
Kariprazin (INN: cariprazine)
İlaç grubu
Antipsikotik
ATC kodu
N05AX15
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
Reagila 1.5 mg hard capsules / Reagila 3 mg hard capsules / Reagila 4.5 mg hard capsules · Reagila 1.5 mg orodispersible tablets / Reagila 3 mg orodispersible tablets / Reagila 4.5 mg orodispersible tablets
Ruhsat sahibi
Gedeon Richter
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Kariprazin başlıca CYP3A4 ile metabolize edilen bir antipsikotiktir. Erişkin hastalarda şizofreni tedavisinde endikedir.

Kullanım

  • Erişkin hastalarda şizofreni tedavisi

Dozaj

  • Başlangıç dozu günde bir kez 1,5 mg; gerekirse 1,5 mg'lık artışlarla yavaşça en fazla 6 mg/gün'e çıkarılır
  • En düşük etkili doz sürdürülmelidir; uzun yarılanma ömrü nedeniyle her doz değişikliğinden sonra birkaç hafta boyunca yanıt ve advers reaksiyonlar izlenmelidir
  • Günde bir kez aynı saatte, aç ya da tok alınır (sert kapsül veya ağızda dağılan tablet)
  • Hafif ila orta derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği: doz ayarlaması gerekmez; şiddetli yetmezlik: önerilmez
  • Yaşlılar: daha dikkatli doz seçimi; çocuk ve ergenler: güvenlilik belirlenmemiştir

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
  • Eş zamanlı güçlü CYP3A4 inhibitörleri
  • Eş zamanlı güçlü veya orta güçte CYP3A4 indükleyicileri

Önemli uyarılar

  • İntihar eğilimi: yüksek riskli hastalar, özellikle tedavi başlangıcından veya ilaç değişiminden hemen sonra yakından izlenmelidir
  • Akatizi ve huzursuzluk erken gelişir; yatkın hastalarda dikkatli kullanılmalı; doz yavaş artırılmalıdır
  • Tardif diskinezi: tedavinin kesilmesi düşünülmelidir; Parkinson hastalığını kötüleştirebilir
  • Ölümcül olabilen nöroleptik malign sendrom görülebilir
  • Ortostatik hipotansiyon ve hipertansiyon; kan basıncı izlenmelidir
  • Demansı olan yaşlı hastalar: genel mortalite artışı nedeniyle önerilmez

Yan etkiler

  • En sık: akatizi (%19) ve parkinsonizm (%17,5), çoğunlukla hafif ila orta şiddette
  • Bildirilen diğer reaksiyonlar arasında uyku bozuklukları, anksiyete, kilo artışı, dislipidemi ve kan basıncı değişiklikleri
  • Nadir veya ciddi: intihar davranışı, tardif diskinezi, nöroleptik malign sendrom

Etkileşimler

  • Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örn. ketokonazol) kariprazin maruziyetini artırır; birlikte uygulama kontrendikedir
  • Güçlü veya orta güçte CYP3A4 indükleyicileri: birlikte uygulama kontrendikedir

Gebelik ve emzirme

  • Gebelik sırasında önerilmez; çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 10 hafta boyunca yüksek etkili doğum kontrolü kullanmalıdır
  • Tedavi süresince emzirme bırakılmalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • ReagilaGedeon Richter · EMEA/H/C/002770

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Türkiye

  • KaprazdiDEVA HOLDİNG A.Ş. · 4 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
İzlanda
Reagila
Liechtenstein
Reagila
Norveç
Reagila

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Reagila – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/reagila-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC N05AX.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.