Alogliptin

Vipidia · ATC kodu A10BH04

Diğer adları: Alogliptin Benzoate

Künye
Etkin madde
Alogliptin (INN: alogliptin benzoate)
İlaç grubu
Antidiyabetik
ATC kodu
A10BH04
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Ruhsat sahibi
Takeda Pharma A/S
Bilginin tarihi
2026-10-28

Özet

Alogliptin bir dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4) inhibitörüdür. Tip 2 diyabetli yetişkinlerde insülin dahil diğer kan şekerini düşüren ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır.

Kullanım

  • 18 yaş ve üzeri tip 2 diabetes mellituslu yetişkinlerde, insülin dahil diğer kan şekerini düşüren ilaçlar diyet ve egzersizle birlikte yeterli kontrol sağlamadığında, glisemik kontrolü iyileştirmek için kombinasyon tedavisi (Vipidia).

Dozaj

  • Vipidia 25 mg, 12,5 mg ve 6,25 mg film kaplı tablet olarak bulunur.
  • Önerilen doz: metformin, bir tiyazolidindion, bir sülfonilüre veya insüline ek olarak ya da metformin ve bir tiyazolidindion veya insülinle üçlü tedavi olarak günde bir kez 25 mg.
  • Bir sülfonilüre veya insülinle birlikte kullanıldığında hipoglisemi riskini azaltmak için bunların daha düşük dozu düşünülebilir.
  • Orta derecede böbrek yetmezliği (KrKl ≥ 30 ile ≤ 50 ml/dk): günde bir kez 12,5 mg; şiddetli böbrek yetmezliği (KrKl < 30 ml/dk) veya diyaliz: günde bir kez 6,25 mg. Böbrek fonksiyonu başlamadan önce ve düzenli aralıklarla değerlendirilmelidir.
  • Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği: ayarlama gerekmez; şiddetli karaciğer yetmezliğinde (Child-Pugh > 9) önerilmez.
  • Yaşlılar: böbrek fonksiyonunun azalmış olabileceği nedeniyle temkinli dozlama. Çocuk ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
  • Herhangi bir DPP-4 inhibitörüne karşı ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü (ör. anafilaksi, anafilaktik şok, anjiyoödem).

Önemli uyarılar

  • Tip 1 diyabette veya diyabetik ketoasidozda kullanılmaz; insülinin yerini tutmaz.
  • Sülfonilüre, insülin veya tiyazolidindion artı metforminle hipoglisemi riski artar.
  • Akut pankreatit: şüphelenilirse kesilmeli, doğrulanırsa yeniden başlanmamalıdır; pankreatit öyküsünde dikkatli olunmalıdır.
  • Karaciğer yetmezliği dahil karaciğer fonksiyon bozukluğu bildirilmiştir: belirti varsa karaciğer testleri yapılmalıdır.
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları ve büllöz pemfigoid: büllöz pemfigoidden şüphelenilirse ilaç kesilmelidir.
  • NYHA sınıf III ve IV kalp yetmezliğinde deneyim sınırlıdır; dikkatli olunmalıdır.

Yan etkiler

  • Yaygın: üst solunum yolu enfeksiyonları, nazofarenjit, hipoglisemi, baş ağrısı, karın ağrısı, gastroözofageal reflü hastalığı, ishal, kaşıntı, döküntü.
  • Sıklığı bilinmiyor: aşırı duyarlılık, akut pankreatit, karaciğer yetmezliği dahil karaciğer fonksiyon bozukluğu, Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme, anjiyoödem, ürtiker, büllöz pemfigoid, interstisyel nefrit.

Etkileşimler

  • Alogliptin CYP450 ile neredeyse hiç metabolize edilmez; CYP inhibitörleriyle etkileşim beklenmez.
  • Gemfibrozil, flukonazol, ketokonazol, siklosporin, digoksin, metformin, pioglitazon ve atorvastatin alogliptinin farmakokinetiğini klinik açıdan anlamlı şekilde etkilememiştir.

Gebelik ve emzirme

  • Gebe kadınlarda veri yoktur; önlem olarak gebelikte kullanımından kaçınılmalıdır.
  • Emzirme: emzirilen çocuk için risk göz ardı edilemez; emzirme ile tedavi arasında yarar değerlendirmesi yapılmalıdır.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • VipidiaTakeda Pharma A/S · EMEA/H/C/002182

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Vipidia – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vipidia-epar-product-information_en.pdf
  2. Wikidata (CC0): ATC A10BH.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.