Child-Pugh skoru
Kronik karaciğer hastalığı / sirozun ağırlığı (sınıf A, B, C)
Kaynaklar son kontrol: 2026-10-13
Child-Pugh skoru
Kronik karaciğer hastalığı / sirozun ağırlığı (sınıf A, B, C)
Pugh 1973 protrombin zamanı uzamasını kullanmıştır; INR sınırları sonradan yaygınlaşan uyarlamadır. PBK/PSK'de daha yüksek bilirubin sınırları önerilmiştir (68 / 170 µmol/L; 4 / 10 mg/dL). Asit ve ensefalopati derecelendirmesi özneldir.
Yorumlama
| Sınıf A (5–6) – kompanse | Child-Pugh A. |
|---|---|
| Sınıf B (7–9) – belirgin fonksiyon kaybı | Child-Pugh B. |
| Sınıf C (10–15) – dekompanse | Child-Pugh C. |
Child-Pugh skoru nedir?
Child-Pugh skoru, kronik karaciğer hastalığının ağırlığını bilirubin, albümin, pıhtılaşma, asit ve ensefalopatiye göre A, B ve C sınıflarına ayırır. Child-Turcotte sınıflamasının Pugh tarafından 1973'te yapılan modifikasyonudur; başlangıçta varis kanamasında özofagus transeksiyonunun sonucunu öngörmek için kullanılmış, bugün hepatolojide ve ilaç dozlamada standarttır.
Ne zaman kullanılır?
- Tanıda ve izlemde siroz evrelemesi
- İlaç dozlama: birçok prospektüs Child-Pugh sınıfına göre doz ayarı verir
- Cerrahi risk ile TIPS veya HCC tedavisine uygunluğun değerlendirilmesi
Ne zaman kullanılmaz?
- Karaciğer nakli önceliklendirmesi – MELD tabanlı skorları kullanın (Eurotransplant: reMELD-Na)
- Akut karaciğer yetmezliği
Nasıl hesaplanır?
| Kriter | Puan |
|---|---|
| Total bilirubin | |
| < 34 µmol/L (< 2 mg/dL) | 1 |
| 34–50 µmol/L (2–3 mg/dL) | 2 |
| > 50 µmol/L (> 3 mg/dL) | 3 |
| Serum albümin | |
| > 35 g/L (> 3,5 g/dL) | 1 |
| 28–35 g/L (2,8–3,5 g/dL) | 2 |
| < 28 g/L (< 2,8 g/dL) | 3 |
| INR (veya protrombin zamanı uzaması) | |
| INR < 1,7 (PT uzaması < 4 sn) | 1 |
| INR 1,7–2,3 (PT uzaması 4–6 sn) | 2 |
| INR > 2,3 (PT uzaması > 6 sn) | 3 |
| Asit | |
| Yok | 1 |
| Hafif / diüretikle kontrollü | 2 |
| Orta-şiddetli / dirençli | 3 |
| Hepatik ensefalopati | |
| Yok | 1 |
| Evre 1–2 (veya tedaviyle kontrollü) | 2 |
| Evre 3–4 (veya dirençli) | 3 |
Klinik ipuçları ve sınırlamalar
- Pugh 1973 protrombin zamanı uzamasını kullanmıştır; INR sınırları sonradan yaygınlaşan uyarlamadır. PBK/PSK'de daha yüksek bilirubin sınırları önerilmiştir (68 / 170 µmol/L; 4 / 10 mg/dL). Asit ve ensefalopati derecelendirmesi özneldir.
- Sınıf A 5–6, B 7–9, C 10–15 puan.
- INR sınırları (< 1,7; 1,7–2,3; > 2,3) Pugh'un orijinal saniye cinsinden protrombin zamanı uzamasının yerini almıştır.
- Kolestatik hastalıkta (PBK/PSK) daha yüksek bilirubin sınırları (68 / 170 µmol/L) önerilmiştir.
- Albümin infüzyonlardan, INR vitamin K antagonistlerinden etkilenir.
Sık sorulan sorular
Child-Pugh sınıfları nelerdir?
Sınıf A = 5–6 puan (kompanse), sınıf B = 7–9 (belirgin fonksiyon kaybı), sınıf C = 10–15 (dekompanse).
Child-Pugh'da µmol/L cinsinden bilirubin sınırları nedir?
34 µmol/L altı 1, 34–50 µmol/L 2, 50 µmol/L üstü 3 puan (yaklaşık 2 ve 3 mg/dL).
Child-Pugh mı MELD mi?
Child-Pugh klinik evreleme ve ilaç dozlama için kullanılır; MELD tabanlı skorlar daha nesneldir ve nakil organ dağıtımında kullanılır.
Kanıt ve kılavuzlar
Başka bir sorun mu var?
Medelix klinik soruları güncel kılavuzlar ve çalışmalardan yanıtlar — her ifade kaynağıyla.
Medelix'e Child-Pugh skoru hakkında sorİlgili hesaplayıcılar
- MELD skoru (UNOS / OPTN)Orijinal MELD – son dönem karaciğer hastalığında 3 aylık mortalite
- reMELD-Na (Eurotransplant labMELD)Eurotransplant'ın yeniden uyarlanmış MELD-Na'sı; 25 Mart 2025'ten beri karaciğer dağıtımında kullanılır
- MELD-Na (OPTN 2016)Serum sodyumu eklenmiş MELD – ABD karaciğer dağıtımı 2016–2023
- FIB-4 indeksiRutin kan testleriyle ileri karaciğer fibrozisini dışlama (MASLD, viral hepatit)
Bu hesaplayıcıyı sitenize ekleyinWeb sitenizde, intranetinizde veya ders materyalinizde ücretsiz kullanın. Aşağıdaki kodu kopyalayın.
<iframe src="https://medelix.ai/tr/embed/child-pugh" title="Child-Pugh skoru – Medelix" width="100%" height="620" style="border:0;max-width:720px" loading="lazy"></iframe>
<p><a href="https://medelix.ai/tr/hesaplayicilar/child-pugh-skoru">Medelix Child-Pugh skoru hesaplayıcı</a></p>Hekimler ve tıp öğrencileri içindir. Bu araçlar klinik değerlendirmeyi destekler, yerine geçmez. Sonuçları her zaman orijinal kaynak ve yerel protokollerinizle karşılaştırın.