Chinino
Codice ATC P01BC01
Noto anche come: Chinin, Quinine, Kinin, Quinina
- Scheda
- Principio attivo
- Chinino (INN: quinine)
- Codice ATC
- P01BC01
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
Il chinino è un antimalarico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), le capsule di chinino solfato sono indicate solo per il trattamento della malaria non complicata da Plasmodium falciparum.
A cosa serve
- Trattamento della malaria non complicata da Plasmodium falciparum, anche in regioni con resistenza documentata alla clorochina
- Non approvato per la malaria grave o complicata, la profilassi della malaria o i crampi notturni alle gambe
Posologia
- Adulti: 648 mg (due capsule) per via orale ogni 8 ore per 7 giorni, con il cibo
- Insufficienza renale cronica grave: una dose di carico di 648 mg, poi 324 mg ogni 12 ore a partire da 12 ore dopo
- Insufficienza epatica lieve o moderata (Child-Pugh A/B): nessun aggiustamento ma monitorare attentamente; grave (Child-Pugh C): non somministrare
Controindicazioni
- Intervallo QT prolungato
- Reazioni di ipersensibilità note al chinino (ad es. trombocitopenia, PTI, PTT, SEU, febbre emoglobinurica); ipersensibilità alla meflochina o alla chinidina
- Miastenia grave; neurite ottica
- Per ulteriori controindicazioni vedi testo completo
Avvertenze importanti
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): l'uso per i crampi notturni alle gambe può causare reazioni ematologiche gravi e potenzialmente letali (trombocitopenia, SEU/PTT); il rischio supera qualsiasi beneficio
- Trombocitopenia immuno-mediata, compresi casi fatali; anemia emolitica acuta, anche in caso di deficit di G6PD
- Prolungamento del QT e aritmie ventricolari; fibrillazione e flutter atriale
- Reazioni di ipersensibilità; ipoglicemia; cautela con rifampicina e bloccanti neuromuscolari
Effetti collaterali
- Il più comune è il cinconismo, in quasi tutti i pazienti: cefalea, sudorazione, nausea, acufeni, compromissione dell'udito, vertigini, visione offuscata, alterata percezione dei colori
- Cinconismo grave: vomito, diarrea, dolore addominale, sordità, cecità, disturbi del ritmo cardiaco
- Ematologici, tra cui agranulocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica, SEU, PTT
Interazioni
- Antiacidi contenenti alluminio o magnesio: ridotto assorbimento, evitare
- Gli induttori del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina) riducono e gli inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, eritromicina, ritonavir) aumentano i livelli di chinino
- Il chinino aumenta i livelli ad es. di digossina, desipramina e atorvastatina e potenzia i bloccanti neuromuscolari; warfarin: vedi testo completo
- Meflochina: anomalie dell'ECG, incluso prolungamento del QTc, e aumento del rischio di convulsioni; evitare
Gravidanza e allattamento
- Decenni di esperienza non hanno identificato un rischio associato al farmaco di malformazioni congenite maggiori o aborto spontaneo
- Presente nel latte materno (meno di 2-3 mg di chinino base al giorno al lattante)
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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Italia
- Chinina Cloridrato Agenzia Industrie Difesa - Stabilimento Chimico Farmaceutico MilitareAgenzia Industrie Difesa - Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare · 1 voce di registro
- Chinina Cloridrato Galenica SeneseIndustria Farmaceutica Galenica Senese Srl · 1 voce di registro
- Chinina Solfato Nova ArgentiaIndustria Farmaceutica Nova Argentia S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- Chinin OrifarmOrifarm Healthcare A/S · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Nomi commerciali in altri 5 Paesi europei
- Cipro
- Quinine Sulphate Remedica
- Danimarca
- Chininsulfate Axunio
- Francia
- Quinine Renaudin
- Irlanda
- Quinine Sulphate Teva
- Paesi Bassi
- A-Qs
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. QUININE SULFATE (Ingenus Pharmaceuticals, LLC) – Prescribing Information, 2024-09-16. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b2f73c64-b92c-49bf-ad39-e32ac83e4d3d
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.