Nifedipina
Adalat Crono, Nidicard · Codice ATC C08CA05
Noto anche come: Nifedipin, Nifedipine, Nifédipine, Nifedipino · Nomi commerciali: Adalat Crono, Amarkor, Coral, Fenidina, Nifedicor, Nifedipina Doc, Nifedipina Eg, Nifedipina Mylan Generics, Nifedipina Sandoz, Nipin, Niprepar, Salativ, Adalat La, Nifedipin Al, Nifedipin Ratiopharm …
- Scheda
- Principio attivo
- Nifedipina (INN: nifedipine)
- Codice ATC
- C08CA05
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
La nifedipina è un calcioantagonista diidropiridinico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) delle capsule a rilascio immediato, è usata nell'angina vasospastica e nell'angina cronica stabile.
A cosa serve
- Angina vasospastica (accertata o con sospetta componente vasospastica)
- Angina cronica stabile (da sforzo) senza vasospasmo in pazienti sintomatici nonostante beta-bloccanti e/o nitrati, o intolleranti ad essi
Posologia
- Iniziare con una capsula da 10 mg tre volte al giorno, deglutita intera
- Intervallo efficace abituale da 10 a 20 mg tre volte al giorno; alcuni pazienti necessitano di 20-30 mg tre o quattro volte al giorno
- Non sono raccomandati più di 180 mg al giorno; una singola dose dovrebbe raramente superare 30 mg
- Titolazione di solito nell'arco di 7-14 giorni con monitoraggio della pressione arteriosa
- In caso di sospensione, ridurre gradualmente sotto controllo medico
- Evitare il succo di pompelmo
Controindicazioni
- Ipersensibilità nota alla nifedipina
Avvertenze importanti
- Ipotensione eccessiva, in particolare durante la titolazione e con beta-bloccanti; le capsule non devono essere usate per la riduzione acuta della pressione arteriosa
- Raramente aumento dell'angina o infarto miocardico acuto all'inizio della terapia o all'aumento della dose
- Se possibile, ridurre gradualmente i beta-bloccanti anziché sospenderli bruscamente prima di iniziare la nifedipina
- Raramente insufficienza cardiaca, di solito con beta-bloccanti; rischio maggiore in caso di stenosi aortica serrata
Effetti collaterali
- Studi controllati: capogiri/stordimento (27%), vampate/sensazione di calore (25%), cefalea (23%), debolezza (12%), nausea/pirosi (11%)
- Inoltre: crampi muscolari, tremore, edema periferico, alterazioni dell'umore, palpitazioni, dispnea
- In genere non gravi; dovuti per lo più alla vasodilatazione
Interazioni
- Beta-bloccanti: di solito ben tollerati; segnalazioni occasionali di insufficienza cardiaca, ipotensione grave o peggioramento dell'angina
- Digossina: monitorare i livelli all'inizio, all'aggiustamento e alla sospensione della nifedipina
- La cimetidina aumenta i livelli di nifedipina; titolare con cautela
- Gli induttori del CYP3A4 come la fenitoina riducono i livelli; il succo di pompelmo raddoppia circa l'AUC
- Rare segnalazioni di aumento del tempo di protrombina con anticoagulanti cumarinici
Gravidanza e allattamento
- Gravidanza: teratogena ed embriotossica negli animali; usare solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio
- Allattamento: la nifedipina passa nel latte materno; usare solo se il beneficio giustifica il rischio
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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Italia
- Adalat CronoBayer Spa · 1 voce di registro
- AmarkorS.F. Group Srl · 1 voce di registro
- CoralS.F. Group Srl · 1 voce di registro
- FenidinaS.F. Group Srl · 1 voce di registro
- NifedicorViatris Healthcare Limited · 1 voce di registro
- Nifedipina DocDoc Generici S.R.L. · 2 voci di registro
- Nifedipina EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
- Nifedipina Mylan GenericsMylan S.P.A. · 2 voci di registro
- Nifedipina SandozSandoz S.P.A. · 1 voce di registro
- NipinLaboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A. · 1 voce di registro
- NipreparItalfarmaco S.P.A. · 1 voce di registro
- SalativSo.Se.Pharm S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- Adalat LaBayer Ag · 1 voce di registro
- Nifedipin AlAliud Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- Nifedipin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
- Nifedipin Retard DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro
- Nifedipin StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
- Nifedipin T Retard AlAliud Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- Nifedipin Uno StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- Adalat CronoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 4 voci di registro
- NidicardKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 voce di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 23 Paesi europei
- Belgio
- Nifedipine Retard Eg
- Bulgaria
- Кордафлекс, Коринкер, Коринфар
- Cechia
- Cordipin Xl
- Cipro
- Fenamon, Nifelat
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- Adalat Oros, Nifedipin Alternova
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- Mapakna Lp, Nifedipine L.P. Arrow, Nifedipine Viatris
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- Cordipin Xl, Corinfar
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- Cordipin Xl
- Lussemburgo
- Nifedipine Ratiopharm
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- Fenamon, Nifelat
- Norvegia
- Adalat Oros, Nifenova
- Paesi Bassi
- Nifedipine Cf, Nifedipine Retard Cf, Nifedipine Retard Teva, Nifedipine Sandoz, Nifedipine Teva
- Portogallo
- Adalat Cr, Nifedipina Alter, Nifedipina Generis
- Romania
- Nifedipin Retard Terapia
- Slovenia
- Adalat Oros, Cordipin Xl, Nifecard
- Spagna
- Adalat Oros, Fempar, Nife-Par
- Svezia
- Adalat Oros
- Ungheria
- Cordaflex, Corinfar
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Nifedipine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-17. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=5014847e-389d-48c1-8350-b9b24ca8d2a4
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.