Meloxicam
Meloxicam G.L., Movalis · Codice ATC M01AC06
Noto anche come: Meloksikam, Méloxicam · Nomi commerciali: Meloxicam Eg, Meloxicam Mylan Generics, Meloxicam Zentiva, Mobic, Meloxicam G.L., Movalis, Mobec, Enflar, Exen, Gramell, Loxidol, Meksun, Melbik, Melcam, Melox …
- Scheda
- Principio attivo
- Meloxicam
- Codice ATC
- M01AC06
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
Il meloxicam è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS). È usato per alleviare i segni e i sintomi dell'osteoartrosi, dell'artrite reumatoide e dell'artrite reumatoide giovanile.
A cosa serve
- Osteoartrosi
- Artrite reumatoide
- Artrite reumatoide giovanile a decorso pauciarticolare o poliarticolare in pazienti di peso ≥60 kg
Posologia
- Osteoartrosi e artrite reumatoide: 7,5 mg una volta al giorno; alcuni pazienti possono trarre beneficio da 15 mg una volta al giorno
- Adulti: dose orale massima giornaliera 15 mg
- Artrite reumatoide giovanile: 7,5 mg una volta al giorno nei bambini di peso ≥60 kg; non per bambini <60 kg
- Emodialisi: massimo 7,5 mg al giorno; non raccomandato nell'insufficienza renale grave
- Dose minima efficace per la durata più breve possibile; indipendentemente dai pasti; non intercambiabile con altre formulazioni orali di meloxicam
Controindicazioni
- Ipersensibilità nota al meloxicam o a uno qualsiasi dei componenti
- Anamnesi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico dopo aspirina o altri FANS
- Contesto di intervento di bypass aorto-coronarico (CABG)
Avvertenze importanti
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento del rischio di eventi trombotici cardiovascolari gravi, potenzialmente fatali (IM, ictus)
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento del rischio di sanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinali gravi; maggiore negli anziani e in chi ha una storia di malattia ulcerosa
- Epatotossicità, ipertensione, insufficienza cardiaca ed edema
- Tossicità renale e iperkaliemia
- Reazioni anafilattiche, reazioni cutanee gravi, DRESS
Effetti collaterali
- Gravi: eventi trombotici cardiovascolari, sanguinamento gastrointestinale, tossicità epatica e renale
- Altri: ipertensione, edema, tossicità ematologica
Interazioni
- Anticoagulanti come il warfarin: aumento del rischio di sanguinamento grave
- Farmaci che interferiscono con la ricaptazione della serotonina: aumento del rischio di sanguinamento
Gravidanza e allattamento
- I FANS possono causare la chiusura prematura del dotto arterioso fetale e una disfunzione renale fetale con conseguente oligoidramnios
- Limitare dose e durata tra circa 20 e 30 settimane di gestazione; evitare a partire da circa 30 settimane
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- Meloxicam EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
- Meloxicam Mylan GenericsMylan S.P.A. · 1 voce di registro
- Meloxicam ZentivaZentiva Italia S.R.L. · 1 voce di registro
- MobicBoehringer Ingelheim International Gmbh · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- Meloxicam G.L.G.L. Pharma Gmbh · 2 voci di registro
- MovalisBoehringer Ingelheim Rcv Gmbh & Co Kg · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- Meloxicam1 A Pharma Gmbh, Stadapharm Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 3 voci di registro
- MobecBoehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- EnflarASET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
- ExenSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
- GramellGMG GRAND MEDİCAL İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
- LoxidolWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş., WORLD MEDICINE OPHTHALMICS İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 4 voci di registro
- MeksunBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
- MelbikULKAR İLAÇ PAZARLAMA LTD. ŞTİ. · 4 voci di registro
- MelcamDEVA HOLDİNG A.Ş. · 4 voci di registro
- MeloxNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
- MelurjinDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
- MoneAPOTEX İLAÇ SAN VE TİC. LTD. ŞTİ. · 4 voci di registro
- RomacoxALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 4 voci di registro
- Runomex FortRECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
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- VeroxicamHAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- ZeloximBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
USA
- QamzovaNanjing Delova Biotech Co., Ltd. · 1 voce di registro
- XifyrmAzurity Pharmaceuticals, Inc. · 1 voce di registro
Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28
Nomi commerciali in altri 24 Paesi europei
- Belgio
- Meloxicam Eg, Meloxicam Sandoz, Meloxicam Teva, Mobic
- Bulgaria
- Мелбек, Мелокс, Мелоксидин Булгермед Ве Еоод, Мелоксикам Дансон, Мовалис
- Cechia
- Melocox, Meloxicam Teva, Recoxa
- Cipro
- Melgesic, Melorem, Melox, Movatec, Oloxicam
- Croazia
- Meliam, Movalis
- Danimarca
- Meloxicam Stada, Meloxicam Teva
- Estonia
- Melox, Movalis, Recoxa
- Finlandia
- Mobic
- Francia
- Hexaphlogin, Meloxicam Biogaran, Meloxicam Eg, Meloxicam Teva, Meloxicam Zentiva, Mobic
- Grecia
- Auroxicam, Brosiral, Farmelox, Iaten, Melice, Melocalm, Melock, Melocox, Meloprol, Melox, Meloxicam Kleva, Meloxicam/Kleva, Melus, Meomel, Mexilon, Movatec, Moxalid, Partial, Philipon-S, Reumotec®, Viclodex, Zerelin
- Irlanda
- Areloger
- Lettonia
- Melox, Mexolan, Movalis, Recoxa
- Lituania
- Melobax, Melox, Mexolan, Movalis, Recoxa
- Lussemburgo
- Meloxicam Eg, Mobic
- Malta
- Melox
- Paesi Bassi
- Meloxicam Aurobindo, Meloxicam Unichem
- Polonia
- Aglan, Aspicam, Difortan Tabs, Mel, Meloxicam Apteo Med, Moilec, Movalis, Opokan, Remolexam, Trosicam
- Portogallo
- Meloxicam Almus, Meloxicam Azevedos, Meloxicam Basi, Meloxicam Beapy Bluemed Unipessoal Lda, Meloxicam Bluepharma, Meloxicam Ciclum, Meloxicam Generis, Meloxicam Gp, Meloxicam Lador, Meloxicam Ratiopharm, Meloxicam Tetrafarma, Meloxicam Vitória, Melpor, Movalis
- Romania
- Meloxicam Laropharm, Meloxicam Mcc, Meloxicam Rompharm, Meloxicam Vim Spectrum, Movalis
- Slovacchia
- Meloxan, Meloxikam Fmk, Movalis
- Slovenia
- Movalis
- Spagna
- Meloxicam Cinfa, Meloxicam Normon, Meloxicam Pensa, Meloxicam Stada, Movalis
- Svezia
- Melox
- Ungheria
- Camelox, Meloxan, Meloxep, Meloxicam Goodwill, Meloxicam Zentiva, Movalis, Noflamen
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Meloxicam (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-17. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=8bd53770-7077-49c7-8215-73a17a20ea70
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.