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Acido mefenamico

Mefenam, Parkakut, Parkemed · Codice ATC M01AG01

Noto anche come: Mefenaminsäure, Mefenamic acid, Mefenamik asit, Acide méfénamique, Ácido mefenámico · Nomi commerciali: Mefenam, Parkakut, Parkemed, Ponstan Forte, Rolan, Ulkarol

Scheda
Principio attivo
Acido mefenamico (INN: mefenamic acid)
Codice ATC
M01AG01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

L'acido mefenamico è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS). Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzato per il dolore da lieve a moderato fino a una settimana e per la dismenorrea primaria.

A cosa serve

  • Sollievo dal dolore da lieve a moderato nei pazienti di età ≥14 anni quando la terapia non supera una settimana (7 giorni)
  • Trattamento della dismenorrea primaria

Posologia

  • Usare la dose minima efficace per la durata più breve possibile
  • Dolore acuto (≥14 anni): 500 mg inizialmente, poi 250 mg ogni 6 ore al bisogno, di solito senza superare una settimana
  • Dismenorrea primaria: 500 mg inizialmente, poi 250 mg ogni 6 ore a partire dall'inizio del sanguinamento; di solito non necessario per più di 2-3 giorni

Controindicazioni

  • Ipersensibilità nota all'acido mefenamico
  • Asma, orticaria o reazioni di tipo allergico dopo acido acetilsalicilico o altri FANS
  • Dolore perioperatorio nel contesto di intervento di bypass aortocoronarico (CABG)
  • Ulcerazione attiva acuta o infiammazione cronica del tratto gastrointestinale superiore o inferiore
  • Malattia renale preesistente

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento del rischio di gravi eventi trombotici cardiovascolari, infarto miocardico e ictus, che possono essere fatali
  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): gravi sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni gastrointestinali, in qualsiasi momento e senza sintomi premonitori; pazienti anziani a rischio maggiore
  • Ipertensione e insufficienza cardiaca possono insorgere o peggiorare
  • Tossicità renale, soprattutto in presenza di insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, diuretici, ACE-inibitori e negli anziani
  • Reazioni cutanee gravi; sospendere al primo segno di eruzione cutanea; interrompere se compaiono segni di malattia epatica

Effetti collaterali

  • In circa l'1-10%: dolore addominale, stipsi, diarrea, dispepsia, flatulenza, pirosi, nausea, vomito, ulcere e sanguinamenti gastrointestinali
  • Inoltre: capogiri, cefalea, edema, anemia, aumento degli enzimi epatici, alterazione della funzione renale, prurito, eruzione cutanea, tinnito

Interazioni

  • Warfarin e anticoagulanti orali: rischio nettamente maggiore di gravi sanguinamenti gastrointestinali; monitorare frequentemente il tempo di protrombina
  • Litio: aumento dei livelli di litio; sorvegliare la tossicità
  • Metotrexato: la tossicità può essere potenziata
  • Diuretici e ACE-inibitori: effetto ridotto e rischio di tossicità renale
  • Antiacidi a base di idrossido di magnesio: aumento dell'assorbimento dell'acido mefenamico

Gravidanza e allattamento

  • Evitare nelle fasi avanzate della gravidanza perché può causare la chiusura prematura del dotto arterioso

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Austria

  • MefenamFresenius Kabi Austria Gmbh · 1 voce di registro
  • ParkakutGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 voce di registro
  • ParkemedPfizer Corporation Austria Ges.M.B.H. · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • Ponstan FortePFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 1 voce di registro
  • RolanNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
  • UlkarolULKAR KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 8 Paesi europei
Cipro
Aidol, Alfoxan, Ponstan Forte
Francia
Ponstyl
Grecia
Acinic, Aidol, Algopress, Ponstan, Rafreda, Vidan
Irlanda
Mefac, Ponstan
Malta
Alfoxan, Mefac
Romania
Vidan
Spagna
Coslan
Ungheria
Ponmel

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Calcolatori correlati

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Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Mefenamic Acid (Misemer Pharmaceuticals, Inc) – Prescribing Information, 2026-02-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=d0291319-ab3e-20c8-e053-2a95a90afabb
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.