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Lurasidone

Latuda · Codice ATC N05AE05

Noto anche come: Lurasidon, Lurasidona · Nomi commerciali: Latuda, Lurasidone Accord, Lurasidone Doc, Lurasidone Liconsa, Lurasidone Teva, Lurasidon G.L., Lurasidon Genericon, Lurasidon Elpen, Feradon, Ledason, Luigon, Lunivex, Luradin, Sizolock

Scheda
Principio attivo
Lurasidone
Codice ATC
N05AE05
Autorizzazione
autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

Il lurasidone è un antipsicotico atipico usato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 13 anni.

A cosa serve

  • Schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 13 anni

Posologia

  • Adulti: dose iniziale 37 mg una volta al giorno, senza titolazione; efficace da 37 a 148 mg una volta al giorno; massimo 148 mg
  • Adolescenti: dose iniziale 37 mg una volta al giorno; efficace da 37 a 74 mg; massimo 74 mg
  • Inibitori moderati del CYP3A4: dose iniziale 18,5 mg, massimo 74 mg una volta al giorno
  • Compromissione renale da moderata a severa: dose iniziale 18,5 mg, massimo 74 mg; epatica: moderata massimo 74 mg, severa massimo 37 mg
  • Assumere una volta al giorno con un pasto, poiché l'esposizione è significativamente inferiore a digiuno

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti
  • Uso concomitante di potenti inibitori del CYP3A4 (ad es. claritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, ritonavir, voriconazolo)
  • Uso concomitante di potenti induttori del CYP3A4 (ad es. carbamazepina, fenitoina, rifampicina, erba di San Giovanni)

Avvertenze importanti

  • Può verificarsi comportamento suicidario, talvolta precocemente dopo l'inizio o il cambio di terapia; sorvegliare attentamente i pazienti ad alto rischio
  • Sintomi extrapiramidali e discinesia tardiva; può peggiorare la malattia di Parkinson
  • Aumento della mortalità nei pazienti anziani con demenza con altri antipsicotici atipici; lurasidone non studiato in questa popolazione
  • Cautela con medicinali che prolungano il QT

Effetti collaterali

  • Molto comuni: acatisia, nausea e insonnia
  • Comuni: tra gli altri sonnolenza, parkinsonismo, capogiri, agitazione, ansia, aumento di peso

Interazioni

  • Potenti inibitori e induttori del CYP3A4 controindicati; gli inibitori moderati del CYP3A4 richiedono limiti di dose
  • Altri medicinali ad azione centrale e alcol: cautela
  • Agenti serotoninergici (ad es. SSRI, SNRI, inibitori delle MAO, oppioidi): aumento del rischio di sindrome serotoninergica

Gravidanza e allattamento

  • Non deve essere usato durante la gravidanza se non in caso di chiara necessità
  • Allattamento solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il bambino

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Foglio illustrativo, testo integrale

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

  • LatudaAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A. · EMEA/H/C/002713

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Italia

  • Lurasidone AccordAccord Healthcare S.L.U. · 1 voce di registro
  • Lurasidone DocDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
  • Lurasidone LiconsaLaboratorios Liconsa S.A. · 1 voce di registro
  • Lurasidone TevaTeva B.V · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

  • Lurasidon G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Lurasidon GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

  • Lurasidon ElpenElpen Pharmaceutical Co. Inc. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

  • FeradonNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
  • LedasonSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
  • LuigonGENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
  • LunivexSANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. · 5 voci di registro
  • LuradinALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 5 voci di registro
  • SizolockGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 15 Paesi europei
Bulgaria
Lurasidone Accord, Луразидон Тева
Cechia
Isaq, Lurasidon G.L. Pharma, Lurasidon Teva, Lurasidone +pharma, Lurasidone Accord
Croazia
Lurasidon Teva
Danimarca
Elgera, Lurasidone Accord, Lurasidone Orifarm, Lurasidonhydrochlorid Elpen
Finlandia
Lurasidone Accord
Grecia
Elgera, Latomno, Lurasidone Pharmazac, Rellunta
Islanda
Latuda
Liechtenstein
Latuda
Norvegia
Latuda, Lurasidone Accord
Paesi Bassi
Lurasidon Teva
Polonia
Alurazen, Asil, Lurasidone +pharma, Lurasidone G.L. Pharma, Lurasidone Teva, Lurobran, Polur
Portogallo
Latomno, Lurasidona Farmoz, Lurasidona Tecnigen
Slovenia
Lurasidon Teva
Spagna
Lurasidona Cinfa, Lurasidona Tecnigen, Lurasidona Teva, Lurobran
Svezia
Lurasidon G.L. Pharma, Lurasidone Accord, Lurasidone Liconsa, Lurasidone Orifarm, Lurobran, Polur

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Fonti

  1. European Medicines Agency. Latuda – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/latuda-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.