MedeliX
Inizia a chiedere

Liotironina sodica

Tiromel · Codice ATC H03AA02

Noto anche come: Liothyronin-Natrium, Liothyronine sodium, Liyotironin sodyum, Liothyronine sodique, Liotironina sódica · Nomi commerciali: Liotir, Thybon, Thyrotardin-Inject., Tiromel, Cytomel, Liomny

Scheda
Principio attivo
Liotironina sodica (INN: liothyronine sodium)
Codice ATC
H03AA02
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La liotironina sodica è un ormone tiroideo sintetico (T3). Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzata come terapia sostitutiva nell'ipotiroidismo, per la soppressione del TSH nel carcinoma tiroideo e nel test di soppressione tiroidea.

A cosa serve

  • Terapia sostitutiva nell'ipotiroidismo primario, secondario e terziario, congenito o acquisito
  • Terapia aggiuntiva alla chirurgia e al radioiodio nel carcinoma tiroideo ben differenziato (soppressione del TSH)
  • Test di soppressione diagnostico in caso di sospetto ipertiroidismo lieve o autonomia della ghiandola tiroidea
  • Non per noduli benigni o gozzo non tossico in pazienti con adeguato apporto di iodio, né durante la fase di recupero da tiroidite subacuta

Posologia

  • Per via orale una volta al giorno; individualizzare in base a età, peso, stato cardiovascolare, patologie concomitanti e valori di laboratorio
  • Adulti con ipotiroidismo: iniziare con 25 mcg una volta al giorno, aumentare di 25 mcg ogni 1 o 2 settimane se necessario; mantenimento abituale da 25 mcg a 75 mcg una volta al giorno
  • Anziani o cardiopatia: iniziare con 5 mcg una volta al giorno, aumentare con incrementi di 5 mcg
  • Bambini: iniziare con 5 mcg una volta al giorno, aumentare di 5 mcg ogni 3-4 giorni; oltre i 3 anni può essere necessario il dosaggio pieno dell'adulto
  • Nell'ipotiroidismo secondario o terziario monitorare la T3 sierica, non il TSH; gravidanza: vedi testo completo

Controindicazioni

  • Insufficienza surrenalica non corretta

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): non per obesità o perdita di peso; dosi più elevate possono causare tossicità grave o potenzialmente letale, in particolare con amine simpaticomimetiche
  • Negli anziani e in presenza di malattia cardiovascolare, il sovratrattamento può scatenare angina o aritmie; iniziare con dosi più basse
  • I prodotti orali non sono raccomandati per il trattamento del coma mixedematoso
  • Crisi surrenalica acuta nell'insufficienza surrenalica; sostituire prima i glucocorticoidi
  • Indice terapeutico ristretto; evitare sovra- o sottotrattamento

Effetti collaterali

  • Principalmente segni di ipertiroidismo da sovradosaggio: affaticamento, perdita di peso, intolleranza al caldo, sudorazione, cefalea, nervosismo, insonnia, tremori
  • Palpitazioni, tachicardia, aritmie, insufficienza cardiaca, angina, infarto miocardico
  • Diarrea, perdita di capelli, riduzione della densità minerale ossea, irregolarità mestruali; nei bambini pseudotumor cerebri ed epifisiolisi della testa del femore

Interazioni

  • Sequestranti degli acidi biliari e resine a scambio ionico (ad es. colesevelam, colestiramina, sevelamer): somministrare la liotironina almeno 4 ore prima
  • Anticoagulanti orali: risposta aumentata, può essere necessario ridurre la dose dell'anticoagulante
  • Antidiabetici: il controllo glicemico può peggiorare; glicosidi digitalici: effetto ridotto
  • Simpaticomimetici: rischio di insufficienza coronarica

Gravidanza e allattamento

  • Non sono stati segnalati aumenti dei tassi di gravi malformazioni congenite o aborto spontaneo; non sospendere in gravidanza, monitorare il TSH e aggiustare la dose
  • Presente nel latte materno in studi limitati

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • LiotirIbsa Farmaceutici Italia · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • ThybonSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 2 voci di registro
  • Thyrotardin-Inject.Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • TiromelİBRAHİM HAYRİ BARUT VERESESİBELMA, NESRİN VE NEZİH BARUT · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

  • CytomelPfizer Laboratories Div Pfizer Inc · 1 voce di registro
  • LiomnySIGMAPHARM LABORATORIES, LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 6 Paesi europei
Danimarca
Liopent
Francia
Cynomel, Thybon
Grecia
T3
Norvegia
Liothyronin Orifarm Healthcare
Paesi Bassi
Cytomel, Liopent
Svezia
Liopent, Liothyronin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Altri principi attivi dello stesso gruppo

Hai un'altra domanda su questo principio attivo?

Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Liothyronine Sodium (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-04. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=115a84c2-0126-4dd7-816e-1873875f1e49
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.