Fexofenadina

Allegra · Codice ATC R06AX26

Noto anche come: Fexofenadin, Fexofenadine, Feksofenadin, Fexofénadine · Nomi commerciali: Fexallegra, Fexyna, Fixodin, Telfast, Allegra, Fexofenaderm, Fexofenadin Puren, Fexofenadin Winthrop, Fexofenadinhydrochlorid Cipla, Alertec, Fatoyya, Feksine, Fexadyne, Fexofen, Fexonad …

Scheda
Principio attivo: Fexofenadina (INN: fexofenadine)
Codice ATC: R06AX26
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-11-05

In sintesi

La fexofenadina è un antistaminico. Secondo l'etichetta statunitense per i farmaci da banco (OTC) allevia temporaneamente i sintomi del raffreddore da fieno e di altre allergie delle vie respiratorie superiori.

A cosa serve

Sollievo temporaneo dai sintomi del raffreddore da fieno e di altre allergie delle vie respiratorie superiori: naso che cola, starnuti, occhi che prudono e lacrimano, prurito al naso o alla gola

Posologia

Adulti e bambini dai 12 anni: una compressa da 180 mg con acqua una volta al giorno; non più di 1 compressa in 24 ore

Controindicazioni

Precedente reazione allergica al prodotto o a uno dei suoi componenti

Avvertenze importanti

Malattie dei reni: può servire una dose diversa – chiedere prima al medico
Interrompere e cercare subito assistenza medica in caso di reazione allergica

Effetti collaterali

L'etichetta statunitense OTC non elenca effetti indesiderati

Gravidanza e allattamento

Gravidanza o allattamento: chiedere a un professionista sanitario prima dell'uso

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-11-06); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

FexallegraOpella Healthcare Italy S.R.L. · 1 voce di registro
FexofenadinaMylan S.P.A., Opella Healthcare Italy S.R.L., Aurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 4 voci di registro
FexynaAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
FixodinAnseris Farma Srl · 1 voce di registro
TelfastOpella Healthcare Italy S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-05

Austria

AllegraOpella Healthcare Austria Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-05

Germania

FexofenadermDermapharm Ag · 1 voce di registro
Fexofenadin PurenPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro
Fexofenadin WinthropWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
Fexofenadinhydrochlorid CiplaCipla Europe Nv · 1 voce di registro
TelfastA. Nattermann & Cie. Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-05

Turchia

AlertecWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
AllegraOPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI A.Ş. · 2 voci di registro
FatoyyaDR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 voci di registro
FeksineDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
FexadyneALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 4 voci di registro
FexofenSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 8 voci di registro
FexonadNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
MayfexRECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
VivafeksACTAVİS İLAÇLARI A.Ş. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-11-05

Nomi commerciali in altri 23 Paesi europei

Belgio: Allegra Tab, Otrifex, Telfast
Bulgaria: Алегра, Евофекс
Cechia: Ewofex, Fexigra
Cipro: Allegra Hives
Croazia: Allegra, Feksofenadinklorid Cipla, Telfast
Danimarca: Alnodine, Alterfast, Altifex, Clarifast, Fexofenadin Cipla, Fexofenadine Hydrochloride Viatris, Histafast, Nefoxef, Telfast
Finlandia: Fexofenadine Ratiopharm, Telfast
Francia: Allervi, Fexofenadine Arrow, Fexofenadine Biogaran, Fexofenadine Viatris, Fexofenadine Zentiva, Telfast
Grecia: Allegra
Irlanda: Fexo Allergy Relief, Fexofast, Fexofenadine Hydrochloride Azure Pharmaceuticals, Fexofenadine Hydrochloride Chanelle Medical, Flixrelief, Telfast
Islanda: Fexofenadine Hydrochloride Viatris, Nefoxef, Telfast
Lituania: Altiva
Lussemburgo: Allegra Tab, Telfast
Malta: Telfast
Norvegia: Altifex, Feksofenadin Cipla, Telfast
Paesi Bassi: Allegra Fexotabs, Fexofenadine Hcl Amarox, Fexofenadine Hcl Mylan, Fexofenadine Hcl Teva, Fexofenadine Hcl Viatris, Fexofenadine Hydrochloride Aurobindo, Fexofenadine Hydrochloride Marel, Fexofenadine Hydrochloride Sameko, Fexofénadine Teva, Otrifex, Telfast
Polonia: Allegra, Allertec Fexo, Fexahist, Fexofast, Fexofenadine Hydrochloride Cipla, Fexomed, Telfast, Telfexo
Portogallo: Allergodil Od, Fexofenadina Generis Phar, Fexofenadina Nazonite, Nalerge, Telfast
Slovacchia: Fixit
Slovenia: Alerfen, Allegra, Telfast
Spagna: Fexofenadina Cipla, Fexofenadina Opella, Riniwel, Telfast
Svezia: Allegra, Altifex, Fexofenadin Abece, Fexofenadin Apofri, Fexofenadin Cipla, Fexofenadine Amarox, Fexofenadine Hydrochloride Viatris, Nefoxef, Telfast
Ungheria: Allegra, Fexgen, Telfast

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-05

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Altri principi attivi dello stesso gruppo

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Fonti

U.S. Food and Drug Administration. Fexofenadine HCL (CVS) – Prescribing Information, 2025-12-19. DailyMed (NLM), 2026-11-05. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=013ef192-5184-b720-e063-6394a90a98c4
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-05. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-05. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-05. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-05. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-11-05 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), etichetta di un farmaco da banco (Drug Facts), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.