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Ciproeptadina

Prakten, Sipraktin, Vina Elixir · Codice ATC R06AX02

Noto anche come: Cyproheptadin, Cyproheptadine, Siproheptadin, Ciproheptadina

Scheda
Principio attivo
Ciproeptadina (INN: cyproheptadine)
Codice ATC
R06AX02
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

La ciproeptadina è un antistaminico con proprietà anticolinergiche. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) è usata per rinite allergica, congiuntivite, orticaria e altre reazioni allergiche.

A cosa serve

  • Rinite allergica perenne e stagionale; rinite vasomotoria
  • Congiuntivite allergica da allergeni inalanti e alimenti
  • Manifestazioni cutanee allergiche lievi di orticaria e angioedema; orticaria da freddo; dermografismo
  • Attenuazione delle reazioni allergiche a sangue o plasma
  • In aggiunta all'adrenalina nell'anafilassi, dopo che le manifestazioni acute sono state controllate

Posologia

  • Il dosaggio è individualizzato; ogni compressa contiene 4 mg
  • Bambini da 2 a 6 anni: di solito 2 mg due o tre volte al giorno, senza superare 12 mg al giorno
  • Bambini da 7 a 14 anni: di solito 4 mg due o tre volte al giorno, senza superare 16 mg al giorno
  • Adulti: iniziare con 4 mg tre volte al giorno; intervallo terapeutico da 4 a 20 mg al giorno, senza superare 0,5 mg/kg/die

Controindicazioni

  • Neonati o prematuri; madri che allattano
  • Ipersensibilità alla ciproeptadina o a farmaci di struttura chimica simile
  • Terapia con inibitori delle monoaminossidasi
  • Glaucoma ad angolo chiuso, ulcera peptica stenosante, ipertrofia prostatica sintomatica, ostruzione del collo vescicale o piloroduodenale
  • Pazienti anziani e debilitati

Avvertenze importanti

  • Il sovradosaggio, in particolare nei lattanti e nei bambini piccoli, può causare allucinazioni, depressione del SNC, convulsioni, arresto respiratorio e cardiaco e morte
  • Può ridurre la vigilanza mentale; nei bambini piccoli occasionalmente eccitazione
  • Cautela nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari
  • Capogiri, sedazione e ipotensione più probabili nei pazienti anziani

Effetti collaterali

  • Sedazione e sonnolenza (spesso transitorie), capogiri, disturbi della coordinazione, confusione
  • Secchezza delle fauci, nausea, vomito, stipsi, aumento dell'appetito/aumento di peso
  • Ritenzione urinaria, visione offuscata, tachicardia, ipotensione
  • Segnalati inoltre: anemia emolitica, agranulocitosi, epatite, insufficienza epatica, shock anafilattico

Interazioni

  • Gli inibitori delle MAO prolungano e intensificano gli effetti anticolinergici
  • Effetti additivi con alcol e altri depressori del SNC (ipnotici, sedativi, tranquillanti)

Gravidanza e allattamento

  • Usare in gravidanza solo se chiaramente necessario
  • Controindicata nelle madri che allattano

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Turchia

  • PraktenORBİS PHARMA İLAÇ VE KİMYA KOZMETİK MEDİKAL SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
  • SipraktinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
  • Vina ElixirHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in 1 altro Paese europeo
Portogallo
Viternum

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cyproheptadine Hydrochloride (TRUPHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9c0b47c0-ecd2-450f-9dcb-c262db92866e
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.