Clonidina
Catapresan · Codice ATC C02AC01
Noto anche come: Clonidin, Clonidine, Klonidin · Nomi commerciali: Catapresan, Clonidina Cloridrato Biondustria L.I.M., Alcaridin, Clonid-Ophtal, Clonidin Ampullen Ratiopharm, Clonidin Carinopharm, Clonidin Ratiopharm, Clonid®-Ophtal®, Clonistada, Paracefan, Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3, Duraclon, Javadin …
- Scheda
- Principio attivo
- Clonidina (INN: clonidine)
- Codice ATC
- C02AC01
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
La clonidina è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un agonista dei recettori alfa-adrenergici ad azione centrale utilizzato da solo o con altri antipertensivi per il trattamento dell'ipertensione.
A cosa serve
- Trattamento dell'ipertensione, da sola o insieme ad altri antipertensivi.
Posologia
- Dose iniziale: 0,1 mg due volte al giorno (mattina e al momento di coricarsi); i pazienti anziani possono beneficiare di una dose iniziale più bassa.
- Se necessario, aumentare di 0,1 mg al giorno a intervalli settimanali; dosi terapeutiche abituali da 0,2 mg a 0,6 mg al giorno in dosi frazionate; 2,4 mg è la dose giornaliera massima efficace.
- Assumere la quota maggiore della dose giornaliera al momento di coricarsi può ridurre al minimo secchezza delle fauci e sonnolenza.
- Insufficienza renale: può essere utile una dose iniziale più bassa, con attento monitoraggio; non è necessaria una dose supplementare dopo l'emodialisi.
- Sospensione: ridurre la dose gradualmente nell'arco di 2-4 giorni.
Controindicazioni
- Ipersensibilità nota alla clonidina.
Avvertenze importanti
- La sospensione improvvisa può causare nervosismo, agitazione, cefalea e tremore con un rapido aumento della pressione arteriosa; sono stati segnalati rari casi di encefalopatia ipertensiva, accidenti cerebrovascolari e morte.
- Nei pazienti in terapia anche con un beta-bloccante, sospendere il beta-bloccante diversi giorni prima della sospensione graduale della clonidina.
- Può peggiorare la disfunzione del nodo del seno e il blocco AV; è stata segnalata bradicardia grave.
- Sedazione, capogiri e disturbi dell'accomodazione possono compromettere la guida; alcol e sedativi aumentano la sedazione.
- Nel periodo perioperatorio, proseguire fino a 4 ore prima dell'intervento e riprendere il prima possibile dopo.
- Dopo sensibilizzazione da contatto alla clonidina transdermica, la clonidina orale può causare un'eruzione cutanea generalizzata.
Effetti collaterali
- Per lo più lievi e tendono a ridursi proseguendo la terapia.
- I più frequenti (dose-dipendenti): secchezza delle fauci (circa 40 su 100), sonnolenza (circa 33 su 100), capogiri (circa 16 su 100), stipsi e sedazione (ciascuna circa 10 su 100).
- Meno frequenti: affaticamento, cefalea, bradicardia, blocco AV, sintomi ortostatici, depressione, disturbi del sonno, incubi, eruzione cutanea e secchezza oculare.
Interazioni
- Potenzia gli effetti depressivi sul SNC di alcol, barbiturici e altri farmaci sedativi.
- Gli antidepressivi triciclici possono ridurre l'effetto ipotensivo; i neurolettici possono indurre o peggiorare disturbi ortostatici.
- Monitorare la frequenza cardiaca con farmaci che influenzano il nodo del seno o la conduzione nodale AV (ad es. digitale, calcioantagonisti, beta-bloccanti).
Gravidanza e allattamento
- La clonidina attraversa la barriera placentare; per i dati sugli animali vedi testo completo.
- La clonidina è escreta nel latte materno; cautela nelle donne che allattano.
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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Italia
- CatapresanGlenwood Gmbh, Lavipharm S.A · 4 voci di registro
- Clonidina Cloridrato Biondustria L.I.M.Bioindustria Lim Laboratorio Italiano Medicinali Spa · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Austria
- CatapresanGlenwood Gmbh · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- AlcaridinCarinopharm Gmbh · 1 voce di registro
- CatapresanGlenwood Gmbh · 2 voci di registro
- Clonid-OphtalDr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh · 1 voce di registro
- Clonidin Ampullen RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
- Clonidin CarinopharmCarinopharm Gmbh · 1 voce di registro
- Clonidin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
- Clonid®-Ophtal®Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh · 2 voci di registro
- ClonistadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
- ParacefanHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
USA
- Catapres-TTS-1Technomed Inc. · 1 voce di registro
- Catapres-TTS-2Technomed Inc. · 1 voce di registro
- Catapres-TTS-3Technomed Inc. · 1 voce di registro
- DuraclonMylan Institutional LLC · 1 voce di registro
- JavadinAzurity Pharmaceuticals, Inc. · 1 voce di registro
- Onyda XRNextWave Pharmaceuticals, Inc · 1 voce di registro
- QlonilikCMP Pharma, Inc. · 1 voce di registro
Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29
Nomi commerciali in altri 19 Paesi europei
- Belgio
- Catapressan
- Bulgaria
- Хлофазолин
- Cechia
- Clonidine Olikla
- Danimarca
- Caruxin, Clopressan, Clotaxip, Vempadix
- Finlandia
- Catapresan, Clonidine Macure, Clotaxip, Vempadix
- Francia
- Catapressan
- Grecia
- Catapresan
- Irlanda
- Catapres, Clonidine Hydrochloride Syri Pharma
- Lettonia
- Chlophazolin
- Lussemburgo
- Catapressan
- Malta
- Alcaridin, Catapres Tablets, Clonidin, Clonidine Hydrochloride Syri Pharma
- Norvegia
- Caruxin, Clotaxip, Vempadix
- Paesi Bassi
- Catapresan, Clonidine Hcl Cf
- Polonia
- Iporel
- Portogallo
- Catapresan, Edolglau
- Romania
- Clonidina Sintofarm, Clonidină Arena
- Slovacchia
- Clonidine Olikla
- Spagna
- Catapresan
- Svezia
- Caruxin, Catapresan, Clotaxip, Vempadix
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Clonidine hydrochloride (TruPharma, LLC) – Prescribing Information, 2026-04-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c83e4e4f-bd0e-449d-958a-dc0d570a01ba
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.