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Clortalidone

Hydrosan, Uldiulan · Codice ATC C03BA04

Noto anche come: Chlortalidon, Chlortalidone, Klortalidon, Clortalidona · Nomi commerciali: Igroton, Hydrosan, Uldiulan, Chlortalidon Axiromed, Chlortalidon Glenmark, Chlortalidon Hexal, Hygroton

Scheda
Principio attivo
Clortalidone (INN: chlortalidone)
Codice ATC
C03BA04
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-11-03

In sintesi

Il clortalidone (grafia statunitense chlorthalidone) è un diuretico tiazide-simile orale a lunga durata d'azione. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) è usato per l'ipertensione e come terapia aggiuntiva degli edemi di origine cardiaca, epatica, renale o da farmaci.

A cosa serve

  • Ipertensione, da solo o per potenziare altri antipertensivi
  • Terapia aggiuntiva degli edemi nello scompenso cardiaco congestizio, nella cirrosi epatica e nella terapia con corticosteroidi o estrogeni
  • Edemi da disfunzione renale (sindrome nefrosica, glomerulonefrite acuta, insufficienza renale cronica)

Posologia

  • Usare la dose minima efficace; dose unica al mattino con il cibo
  • Ipertensione: iniziare con 25 mg una volta al giorno, aumentare a 50 mg e poi a 100 mg una volta al giorno oppure aggiungere un secondo antipertensivo; oltre 100 mg al giorno di solito nessun effetto aggiuntivo
  • Edemi (adulti): inizialmente 50-100 mg al giorno o 100 mg a giorni alterni; alcuni pazienti necessitano di 150-200 mg a questi intervalli o fino a 200 mg al giorno
  • Le dosi di mantenimento possono essere inferiori a quelle iniziali

Controindicazioni

  • Anuria
  • Ipersensibilità nota al clortalidone o ad altri farmaci derivati dalle sulfonamidi

Avvertenze importanti

  • Nefropatia grave: può scatenare iperazotemia; effetti cumulativi in caso di funzione renale compromessa
  • Funzione epatica compromessa o epatopatia progressiva: le variazioni elettrolitiche possono scatenare il coma epatico
  • Ipokaliemia (specie con diuresi intensa nella cirrosi o con corticosteroidi/ACTH), iponatriemia, alcalosi ipocloremica, ipomagnesiemia; controllare periodicamente gli elettroliti
  • Iperuricemia o gotta, iperglicemia e manifestazione di diabete latente; ridotta escrezione di calcio
  • Reazioni di sensibilità in pazienti con allergia o asma; possibile esacerbazione del LES (riportata con i tiazidici)

Effetti collaterali

  • Gastrointestinali: anoressia, nausea, vomito, diarrea, stipsi, ittero colestatico, pancreatite
  • Capogiri, vertigini, parestesie, cefalea, ipotensione ortostatica
  • Leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia aplastica
  • Fotosensibilità, eruzione cutanea, orticaria, vasculite necrotizzante, necrolisi epidermica tossica; iperglicemia, iperuricemia, spasmi muscolari, impotenza

Interazioni

  • Altri antipertensivi: effetto additivo; potenziamento con bloccanti gangliari o adrenergici periferici
  • Digitalici: l'ipokaliemia può accentuarne gli effetti sul cuore
  • Insulina e antidiabetici orali: il fabbisogno può cambiare
  • Tubocurarina: aumento della risposta; noradrenalina: ridotta risposta arteriosa; alcol, barbiturici, narcotici possono aggravare l'ipotensione ortostatica

Gravidanza e allattamento

  • Usare solo se chiaramente necessario; i tiazidici attraversano la placenta, con rischio di ittero e trombocitopenia fetale o neonatale
  • L'uso di routine per l'edema fisiologico della gravidanza è inappropriato
  • I tiazidici sono escreti nel latte materno; decidere tra allattamento e farmaco

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-11-03); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • IgrotonAmdipharm Limited · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-03

Austria

  • HydrosanWabosan Arzneimittelvertriebs Gmbh · 1 voce di registro
  • UldiulanG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-03

Germania

  • Chlortalidon AxiromedMedical Valley Invest Ab · 1 voce di registro
  • Chlortalidon GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
  • Chlortalidon HexalHexal Ag · 1 voce di registro
  • HygrotonTrommsdorff Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-03

Nomi commerciali in altri 13 Paesi europei
Belgio
Hygroton
Bulgaria
Zornichka, Зорничка, Улдиулан, Хлоротон
Cechia
Uldiulan
Croazia
Kataldi, Klortalidon Sandoz
Grecia
Hygroton, Unidone
Paesi Bassi
Chloortalidon Focus Care, Chloortalidon Glenmark, Chloortalidon Teva, Chloortalidon Xiromed, Chlortalidone Aurobindo
Polonia
Hygroton, Uldiulan
Portogallo
Clorotalidona Farmoz, Clorotalidona Glenmark, Clorotalidona Tecnigen, Hygroton, Uldiulan
Romania
Uldiulan
Slovacchia
Uldiulan
Spagna
Clortalidona Glenmark, Higrotona
Svezia
Hygropax
Ungheria
Uldiulan

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. CHLORTHALIDONE (Rising Pharma Holdings, Inc.) – Prescribing Information, 2025-04-29. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f96b2d0b-a141-4efb-8ccc-c447dfc6024a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-11-03 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.