Metolazone
Codice ATC C03BA08
Noto anche come: Metolazon, Métolazone, Metolazona
- Scheda
- Principio attivo
- Metolazone
- Codice ATC
- C03BA08
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
Il metolazone è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un diuretico chinazolinico con proprietà simil-tiazidiche utilizzato per trattare l'edema nelle malattie cardiache e renali e l'ipertensione.
A cosa serve
- Ritenzione idrosalina, incluso l'edema associato a scompenso cardiaco congestizio.
- Edema associato a malattie renali, incluse la sindrome nefrosica e la ridotta funzionalità renale.
- Ipertensione, da solo o con antipertensivi di classe diversa.
Posologia
- Dose unica giornaliera; titolare individualmente in base all'indicazione e alla risposta fino alla dose minima che mantiene l'effetto desiderato.
- Edema da scompenso cardiaco o da malattia renale: da 5 a 20 mg una volta al giorno.
- Ipertensione essenziale da lieve a moderata: da 2½ a 5 mg una volta al giorno; l'effetto sulla pressione arteriosa può richiedere da tre o quattro giorni fino a tre-sei settimane.
- Le compresse di metolazone non sono intercambiabili con formulazioni a più rapida disponibilità (MYKROX); il passaggio richiede una nuova titolazione – vedi testo completo.
- Usare con cautela nella grave compromissione della funzionalità renale (possibile accumulo).
Controindicazioni
- Anuria.
- Coma o precoma epatico.
- Allergia o ipersensibilità nota al metolazone.
Avvertenze importanti
- Non sostituire: le compresse di metolazone con biodisponibilità lenta e incompleta non sono terapeuticamente equivalenti a parità di dose a MYKROX.
- Rara insorgenza rapida di iponatriemia e/o ipokaliemia grave dopo le prime dosi; in tal caso sospendere immediatamente.
- Ipokaliemia con debolezza, crampi e aritmie cardiache; controllare regolarmente il potassio, soprattutto in caso di terapia con digitale.
- L'uso con furosemide può causare perdite di liquidi ed elettroliti insolitamente elevate o prolungate.
- Iperuricemia o gotta, iperglicemia, azotemia, ipercalcemia, ipotensione ortostatica; allergia crociata con sulfonamidi e tiazidici.
Effetti collaterali
- Generalmente ben tollerato, con reazioni avverse per lo più lievi e transitorie; non sono riportate frequenze.
- Cardiovascolari: dolore toracico, ipotensione ortostatica, eccessiva deplezione di volume, trombosi venosa, palpitazioni.
- Sistema nervoso: sincope, capogiri, stordimento, affaticamento, debolezza, cefalea.
- Cute e apparato digerente: necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, fotosensibilità, epatite, pancreatite, nausea, vomito.
Interazioni
- Litio: i diuretici in genere non devono essere somministrati insieme (rischio elevato di tossicità da litio).
- Furosemide e probabilmente altri diuretici dell'ansa: perdite di liquidi ed elettroliti insolitamente elevate o prolungate.
- Glicosidi digitalici: l'ipokaliemia indotta dal diuretico può causare aritmie gravi.
- Altri antipertensivi, alcol, barbiturici e narcotici potenziano l'effetto ipotensivo.
Gravidanza e allattamento
- L'uso di routine dei diuretici in una donna in gravidanza altrimenti sana non è appropriato.
- Il metolazone passa nel latte materno.
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
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- ZaroxolynTeofarma S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Metolazone (Amici Pharma, Inc) – Prescribing Information, 2026-04-01. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cbfa3d5c-cce9-4afa-b064-06f1e1041eac
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.