MedeliX
Inizia a chiedere

Atenololo

Atenolan, Atenolol, Tenormin · Codice ATC C07AB03

Noto anche come: Atenolol, Aténolol · Nomi commerciali: Atenol, Atenololo Abc, Atenololo Ahcl, Atenololo Almus, Atenololo Aurobindo Italia, Atenololo Doc Generici, Atenololo Eg, Atenololo Hexal, Atenololo Mylan Generics, Atenololo Pensa, Atenololo Ratiopharm, Seles Beta, Tenormin, Tensiblock, Atenolan …

Scheda
Principio attivo
Atenololo (INN: atenolol)
Codice ATC
C07AB03
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Atenololo è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un beta-bloccante beta₁-selettivo (cardioselettivo) usato per il trattamento di ipertensione, angina pectoris e infarto miocardico acuto.

A cosa serve

  • Ipertensione, da solo o in associazione con altri antipertensivi.
  • Trattamento a lungo termine dell'angina pectoris dovuta ad aterosclerosi coronarica.
  • Pazienti emodinamicamente stabili con infarto miocardico acuto accertato o sospetto, per ridurre la mortalità cardiovascolare.

Posologia

  • Ipertensione: iniziare con 50 mg una volta al giorno; se la risposta non è ottimale, 100 mg una volta al giorno; dosi superiori a 100 mg al giorno difficilmente apportano un beneficio aggiuntivo.
  • Angina pectoris: iniziare con 50 mg una volta al giorno, aumentare a 100 mg dopo una settimana se necessario; alcuni pazienti necessitano di 200 mg una volta al giorno.
  • Infarto miocardico acuto: prima somministrazione endovenosa, poi compresse (50 mg, successivamente 100 mg una volta al giorno o 50 mg due volte al giorno) – per lo schema vedi testo completo.
  • Compromissione renale severa o pazienti anziani: clearance della creatinina 15-35 ml/min/1,73 m² massimo 50 mg al giorno, sotto 15 ml/min/1,73 m² massimo 25 mg al giorno; emodialisi: 25 mg o 50 mg dopo ogni dialisi sotto supervisione ospedaliera.

Controindicazioni

  • Bradicardia sinusale, blocco cardiaco di grado superiore al primo, shock cardiogeno, insufficienza cardiaca manifesta.
  • Ipersensibilità ad atenololo o ad uno qualsiasi dei componenti del prodotto.

Avvertenze importanti

  • Interruzione della terapia: i pazienti con coronaropatia non devono interrompere bruscamente – sono stati segnalati grave esacerbazione dell'angina, infarto miocardico e aritmie ventricolari.
  • Insufficienza cardiaca: il beta-blocco può deprimere ulteriormente la contrattilità miocardica e scatenare o peggiorare l'insufficienza cardiaca.
  • Malattia broncospastica: in generale i pazienti non devono ricevere beta-bloccanti; atenololo solo con cautela alla dose più bassa possibile.
  • Ipoglicemia: i segni di allarme come la tachicardia possono essere mascherati, con un rischio maggiore di ipoglicemia severa, soprattutto in caso di diabete, nei bambini e nei pazienti a digiuno.
  • Tireotossicosi: i segni di ipertiroidismo possono essere mascherati; la sospensione brusca potrebbe scatenare una crisi tireotossica.
  • Non somministrare in caso di feocromocitoma non trattato; cautela con verapamil o diltiazem (bradicardia, blocco cardiaco).

Effetti collaterali

  • Per lo più lievi e transitori.
  • Negli studi controllati sull'ipertensione (riferiti spontaneamente e rilevati) hanno incluso: stanchezza 26%, capogiro 13%, estremità fredde 12%, depressione 12%, dispnea 6%, bradicardia 3%.
  • Nell'infarto miocardico acuto, bradicardia e ipotensione si sono verificate più spesso che con placebo.

Interazioni

  • Farmaci che depletano le catecolamine (ad es. reserpina): effetto additivo con ipotensione e/o bradicardia marcata.
  • Calcioantagonisti, disopiramide e amiodarone possono sommarsi agli effetti cardiaci.
  • Clonidina: i beta-bloccanti possono esacerbare l'ipertensione da rimbalzo dopo la sospensione di clonidina; sospendere il beta-bloccante alcuni giorni prima della sospensione graduale di clonidina.
  • Gli inibitori della prostaglandina sintetasi come l'indometacina possono ridurre l'effetto antipertensivo.

Gravidanza e allattamento

  • Atenololo può causare danno fetale; l'uso a partire dal secondo trimestre è stato associato a neonati piccoli per l'età gestazionale.
  • Atenololo è escreto nel latte materno; nei lattanti allattati al seno è stata segnalata bradicardia clinicamente significativa.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • AtenolErrekappa Euroterapici Spa · 1 voce di registro
  • Atenololo AbcIce S.P.A. · 1 voce di registro
  • Atenololo AhclAccord Healthcare S.L.U. · 1 voce di registro
  • Atenololo AlmusAlmus S.R.L. · 1 voce di registro
  • Atenololo Aurobindo ItaliaAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
  • Atenololo Doc GenericiDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
  • Atenololo EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
  • Atenololo HexalSandoz S.P.A. · 1 voce di registro
  • Atenololo Mylan GenericsMylan S.P.A. · 1 voce di registro
  • Atenololo PensaTowa Pharmaceutical S.P.A. · 1 voce di registro
  • Atenololo RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
  • Seles BetaTeofarma S.R.L. · 1 voce di registro
Mostra tutti i 14 nomi commerciali
  • TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 1 voce di registro
  • TensiblockJakinmed S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Austria

  • AtenolanG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Atenolol1a Pharma Gmbh, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., Stada Arzneimittel Gmbh · 3 voci di registro
  • TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • Atenolol1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Stadapharm Gmbh, Denk Pharma Gmbh & Co. Kg, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 7 voci di registro
  • TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • As-AtensAPOTEX İLAÇ SAN VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
  • TensinorABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

  • TenorminUpsher-Smith Laboratories, LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 24 Paesi europei
Belgio
Atenolol Eg, Atenolol Teva, Tenormin
Bulgaria
Атенолол Софарма
Cechia
Atehexal, Atenobene, Atenolol Al, Tenormin
Cipro
Ikelan, Vascoten, Velorin
Croazia
Atenolol Pliva, Ormidol
Danimarca
Atenodan, Atenolol Medical Valley, Atenolol Orifarm
Estonia
Atenolol Ratiopharm
Finlandia
Atenblock, Tenoprin
Francia
Atenolol Accord Healthcare, Atenolol Arrow, Atenolol Biogaran, Atenolol Cristers, Atenolol Eg, Atenolol Evolugen Pharma, Atenolol Sandoz, Atenolol Sfdb, Atenolol Teva, Atenolol Viatris, Atenolol Zentiva, Atenolol Zydus, Tenormine
Grecia
Azectol, Neocardon, Tenormin
Irlanda
Atecor, Atenomel
Islanda
Atenolol Viatris
Lituania
Atenolol Ratiopharm, Ikelan
Lussemburgo
Atenolol Eg, Tenormin
Malta
Atecor, Atenolol
Norvegia
Atenolol Medical Valley, Atenolol Viatris
Paesi Bassi
Atenolol Accord, Atenolol Aurobindo, Atenolol Cf, Atenolol Sandoz, Atenolol Teva, Atenolol Xiromed
Portogallo
Atenlolol Ratiopharm, Atenolol Alter, Atenolol Azevedos, Atenolol Bluepharma, Atenolol Generis, Atenolol Ratiopharm, Atenolol Sandoz, Tenormin
Romania
Atenolol Arena, Atenolol Lph Labermomed, Atenolol Lph Labormed
Slovacchia
Atenobene
Slovenia
Ormidol
Spagna
Atenolol Alter, Atenolol Aurovitas, Atenolol Cinfa, Atenolol Combix, Atenolol Normon, Atenolol Sandoz, Blokium
Svezia
Atenolol Accord, Atenolol Medical Valley, Atenolol Orifarm, Atenolol Teva, Atenolol Viatris
Ungheria
Atenobene, Prinorm

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Altri principi attivi dello stesso gruppo

Hai un'altra domanda su questo principio attivo?

Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Atenolol (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-15. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a7048c81-6769-436b-8397-fbaa7489fcdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.