Acetazolamide
Acetazolamid Agepha, Diamox · Codice ATC S01EC01
Noto anche come: Acetazolamid, Asetazolamid, Acétazolamide, Acetazolamida · Nomi commerciali: Diamox, Acetazolamid Agepha, Acemit, Acetazolamid Aspire Pharma, Glaupax, Diazomid
- Scheda
- Principio attivo
- Acetazolamide
- Codice ATC
- S01EC01
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
L'acetazolamide è un inibitore dell'anidrasi carbonica e un derivato sulfonamidico. È utilizzata come trattamento aggiuntivo di edema, alcune epilessie e glaucoma, e per prevenire il mal di montagna acuto.
A cosa serve
- Trattamento aggiuntivo dell'edema da insufficienza cardiaca congestizia e dell'edema da farmaci
- Trattamento aggiuntivo delle epilessie centrencefaliche (piccolo male, crisi non localizzate)
- Glaucoma cronico ad angolo aperto, glaucoma secondario e in fase preoperatoria nel glaucoma acuto ad angolo chiuso
- Prevenzione o attenuazione del mal di montagna acuto in caso di ascesa rapida o in alpinisti molto suscettibili
Posologia
- Glaucoma ad angolo aperto: da 250 mg a 1 g nelle 24 ore, di solito in dosi frazionate per quantità superiori a 250 mg; oltre 1 g di solito non dà effetto aggiuntivo
- Glaucoma secondario e acuto ad angolo chiuso: dose preferita 250 mg ogni quattro ore; in alcuni casi acuti dose iniziale di 500 mg, poi 125 o 250 mg ogni quattro ore
- Epilessia: da 8 a 30 mg per kg al giorno in dosi frazionate; l'intervallo ottimale sembra essere da 375 a 1.000 mg al giorno
- Epilessia con altri anticonvulsivanti: iniziare con 250 mg una volta al giorno in aggiunta alla terapia in corso
- Insufficienza cardiaca congestizia: dose iniziale di solito da 250 a 375 mg una volta al giorno al mattino; migliori risultati diuretici a giorni alterni
- Ulteriori schemi (incluso il mal di montagna) nelle informazioni prescrittive complete
Controindicazioni
- Ipersensibilità all'acetazolamide o agli eccipienti; è possibile una sensibilità crociata con i sulfonamidi
- Ridotti livelli sierici di sodio e/o potassio
- Marcata malattia renale o epatica, cirrosi (rischio di encefalopatia epatica)
- Insufficienza surrenalica e acidosi ipercloremica
- Uso a lungo termine nel glaucoma cronico non congestizio ad angolo chiuso
Avvertenze importanti
- Rari decessi per gravi reazioni ai sulfonamidi: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, necrosi epatica fulminante, agranulocitosi, anemia aplastica, anafilassi
- Interrompere in caso di segni di ipersensibilità o di altre reazioni gravi
- La sensibilizzazione può ripresentarsi quando un sulfonamide viene risomministrato, indipendentemente dalla via di somministrazione
- Cautela con acido acetilsalicilico ad alte dosi in concomitanza: sono stati segnalati anoressia, tachipnea, letargia, acidosi metabolica, coma e morte
Effetti collaterali
- Cefalea, malessere, affaticamento, febbre, vampate; ritardo della crescita nei bambini
- Nausea, vomito, diarrea, perdita di appetito, alterazione del gusto
- Parestesia, sonnolenza, confusione, capogiro, convulsioni
- Acidosi metabolica, squilibrio elettrolitico incluse ipokaliemia e iponatriemia
- Discrasie ematiche, alterazioni della funzionalità epatica fino alla necrosi epatica fulminante
- Cristalluria, nefrolitiasi con terapia a lungo termine, insufficienza renale; miopia transitoria, effusione coroideale
Interazioni
- Acido acetilsalicilico ad alte dosi: segnalate reazioni gravi, incluso il decesso
- Terapia a lungo termine con fenitoina: segnalata osteomalacia
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
Domande frequenti – chiedi a Medelix
Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- DiamoxTeofarma S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- Acetazolamid AgephaAgepha Pharma S.R.O · 1 voce di registro
- DiamoxAmdipharm Limited · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- AcemitOmnivision Gmbh · 1 voce di registro
- Acetazolamid Aspire PharmaAspire Pharma (Malta) Limited · 1 voce di registro
- GlaupaxOmnivision Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- DiazomidSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 22 Paesi europei
- Belgio
- Diamox
- Cechia
- Diluran
- Cipro
- Acetazolamide Remedica
- Croazia
- Diamox
- Danimarca
- Diamox
- Francia
- Diamox
- Grecia
- Acetazolamide Ι.Φ.Ε.Τ.
- Irlanda
- Diamox
- Islanda
- Diamox
- Lettonia
- Diacarb
- Lituania
- Diacarb
- Lussemburgo
- Diamox
- Malta
- Acetazolamide, Diamox Sodium
- Norvegia
- Diamox
- Paesi Bassi
- Diamox
- Polonia
- Diuramid
- Portogallo
- Carbinib
- Romania
- Acetazolamida Arena
- Slovacchia
- Diluran
- Spagna
- Acetazolamida Aspire, Edemox
- Svezia
- Diamox
- Ungheria
- Huma-Zolamide
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.
Altri principi attivi dello stesso gruppo
Hai un'altra domanda su questo principio attivo?
Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.
Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Acetazolamide (Strides Pharma Science Limited) – Prescribing Information, 2026-08-19. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4813b9dd-5f58-44bb-ad64-cdb331828080
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.