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Tériparatide

Forsteo, Teriparatide Sun · Code ATC H05AA02

Également connu sous le nom de: Teriparatid, teriparatide, Teriparatida · Noms commerciaux: Forsteo, Teriparatide Sun, Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Biogaran, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva, Teriparatid +pharma, Teriparatid Cipla, Teriparatid Ratiopharm, Osteoteri, Teriparatid Ambio Pharma, Teriparatid Aristo, Teriparatid Beta, Teriparatid Biogaran, Teriparatid Heumann …

Fiche signalétique
Substance active
Tériparatide (INN: teriparatide)
Code ATC
H05AA02
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Eli Lilly Nederland B.V., Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

Le tériparatide est un fragment recombinant de l'hormone parathyroïdienne doté d'une action ostéoformatrice (Forsteo, Teriparatide SUN). Il est utilisé chez l'adulte atteint d'ostéoporose à risque accru de fracture.

Utilisation

  • Ostéoporose chez la femme ménopausée et chez l'homme à risque accru de fracture
  • Ostéoporose associée à une corticothérapie systémique prolongée chez la femme et l'homme à risque accru de fracture
  • Chez la femme ménopausée, une réduction des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée

Posologie

  • 20 microgrammes une fois par jour en injection sous-cutanée dans la cuisse ou l'abdomen
  • Durée totale maximale du traitement 24 mois ; le traitement n'est pas renouvelé au cours de la vie
  • Supplémentation en calcium et en vitamine D si les apports alimentaires sont insuffisants
  • Insuffisance rénale modérée et insuffisance hépatique : prudence ; pas d'adaptation en fonction de l'âge
  • D'autres traitements de l'ostéoporose peuvent suivre

Contre-indications

  • Hypersensibilité, grossesse et allaitement
  • Hypercalcémie préexistante, insuffisance rénale sévère
  • Autres maladies métaboliques osseuses (p. ex. hyperparathyroïdie, maladie de Paget), élévation inexpliquée des phosphatases alcalines
  • Antécédent de radiothérapie du squelette ; tumeurs malignes osseuses ou métastases osseuses

Mises en garde importantes

  • Élévation transitoire de la calcémie ; effectuer les prélèvements pour la calcémie au moins 16 heures après la dernière injection
  • Prudence en cas de lithiase urinaire active ou récente
  • Une hypotension orthostatique peut survenir
  • Ne pas utiliser chez l'enfant ni chez le jeune adulte dont les épiphyses ne sont pas soudées

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : nausées, douleur des membres, céphalées, sensations vertigineuses
  • Fréquents : anémie, hypercholestérolémie, dépression, palpitations, hypotension, dyspnée
  • Peu fréquents : hypercalcémie, tachycardie ; anaphylaxie rare

Interactions

  • Digitaliques : prudence, l'hypercalcémie transitoire pouvant prédisposer à une toxicité digitalique
  • Aucune interaction cliniquement significative avec l'hydrochlorothiazide, le raloxifène ou le traitement hormonal substitutif

Grossesse et allaitement

  • Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement
  • Femmes en âge de procréer : contraception efficace ; arrêter en cas de grossesse

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

  • ForsteoEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/000425
  • Kauliv · biosimilaireStrides Pharma (Cyprus) Limited · EMEA/H/C/004932
  • Livogiva · biosimilaireTheramex Ireland Limited · EMEA/H/C/005087
  • Movymia · biosimilaireSTADA Arzneimittel AG · EMEA/H/C/004368
  • Sondelbay · biosimilaireAccord Healthcare S.L.U. · EMEA/H/C/005827
  • Teriparatide SunSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · EMEA/H/C/005793
  • Terrosa · biosimilaireGedeon Richter Plc. · EMEA/H/C/003916
  • Zandoriah · biosimilaireCinnaGen Co Unipessoal LDA · EMEA/H/C/006688

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

France

  • Teriparatide Ambio PharmaAmbio Pharma Europe Limited · 1 entrée au registre
  • Teriparatide BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Teriparatide CiplaCipla Europe Nv · 1 entrée au registre
  • Teriparatide TevaTeva B.V · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Autriche

  • Teriparatid +pharma+pharma Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Teriparatid CiplaCipla Europe Nv · 1 entrée au registre
  • Teriparatid RatiopharmTeva B.V · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • OsteoteriGp-Pharm S.A. · 1 entrée au registre
  • Teriparatid Ambio PharmaAmbio Pharma Europe Limited · 1 entrée au registre
  • Teriparatid AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 entrée au registre
  • Teriparatid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Teriparatid BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Teriparatid HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 entrée au registre
  • Teriparatid RatiopharmRatiopharm Gmbh · 2 entrées au registre
  • TetridarRatiopharm Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • ForsteoLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • TericentCENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 16 autres pays européens
Bulgarie
Osteoteri
Chypre
Bonamens
Croatie
Teriparatid Pliva
Danemark
Tetridar
Espagne
Duratil, Osdy, Tetridar
Grèce
Bonamens, Osteorel
Hongrie
Osteoteri, Teriparatid Teva
Irlande
Teriparatide Cipla, Tetridar
Islande
Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Teriparatide Sun, Terrosa, Zandoriah
Italie
Oseffyl, Patride, Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva
Liechtenstein
Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Terrosa, Zandoriah
Norvège
Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Cipla, Teriparatide Sun, Terrosa, Zandoriah
Pays-Bas
Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Aristo, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva
Pologne
Osteoteri
Portugal
Teriparatida Ratiopharm
Suède
Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Teva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. European Medicines Agency. Forsteo – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/forsteo-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Teriparatide Sun – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/teriparatide-sun-epar-product-information_en.pdf
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.