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Quinine

Code ATC P01BC01

Également connu sous le nom de: Chinin, Kinin, Chinino, Quinina

Fiche signalétique
Substance active
Quinine
Code ATC
P01BC01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La quinine est un antipaludique. Selon les informations de prescription américaines (FDA), les gélules de sulfate de quinine sont indiquées uniquement dans le traitement du paludisme non compliqué à Plasmodium falciparum.

Utilisation

  • Traitement du paludisme non compliqué à Plasmodium falciparum, y compris dans les régions de chloroquinorésistance documentée
  • Non approuvée dans le paludisme grave ou compliqué, la prévention du paludisme ou les crampes nocturnes des jambes

Posologie

  • Adultes : 648 mg (deux gélules) par voie orale toutes les 8 heures pendant 7 jours, au cours d'un repas
  • Insuffisance rénale chronique sévère : une dose de charge de 648 mg, puis 324 mg toutes les 12 heures à partir de 12 heures plus tard
  • Insuffisance hépatique légère ou modérée (Child-Pugh A/B) : pas d'adaptation mais surveillance étroite ; sévère (Child-Pugh C) : ne pas administrer

Contre-indications

  • Allongement de l'intervalle QT
  • Réactions d'hypersensibilité connues à la quinine (p. ex. thrombopénie, PTI, PTT, SHU, fièvre bilieuse hémoglobinurique) ; hypersensibilité à la méfloquine ou à la quinidine
  • Myasthénie ; névrite optique
  • Pour les autres contre-indications, voir le texte complet

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : l'utilisation contre les crampes nocturnes des jambes peut provoquer des réactions hématologiques graves menaçant le pronostic vital (thrombopénie, SHU/PTT) ; le risque l'emporte sur tout bénéfice
  • Thrombopénie d'origine immunologique, y compris des cas fatals ; anémie hémolytique aiguë, y compris en cas de déficit en G6PD
  • Allongement du QT et arythmies ventriculaires ; fibrillation et flutter atriaux
  • Réactions d'hypersensibilité ; hypoglycémie ; prudence avec la rifampicine et les curares

Effets indésirables

  • Le plus fréquent est le cinchonisme, chez presque tous les patients : céphalées, sueurs, nausées, acouphènes, troubles auditifs, vertiges, vision floue, troubles de la perception des couleurs
  • Cinchonisme sévère : vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, surdité, cécité, troubles du rythme cardiaque
  • Hématologiques, notamment agranulocytose, thrombopénie, anémie hémolytique, SHU, PTT

Interactions

  • Antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium : absorption réduite, à éviter
  • Les inducteurs du CYP3A4 (rifampicine, carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne) diminuent et les inhibiteurs du CYP3A4 (kétoconazole, érythromycine, ritonavir) augmentent les concentrations de quinine
  • La quinine augmente p. ex. les concentrations de digoxine, de désipramine et d'atorvastatine et potentialise les curares ; warfarine : voir le texte complet
  • Méfloquine : anomalies de l'ECG dont allongement du QTc et risque accru de convulsions ; à éviter

Grossesse et allaitement

  • Des décennies d'expérience n'ont pas mis en évidence de risque lié au médicament de malformations congénitales majeures ou de fausse couche
  • Présente dans le lait maternel (moins de 2 à 3 mg de quinine base par jour pour le nourrisson)

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Quinine RenaudinLaboratoire Renaudin · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • Chinin OrifarmOrifarm Healthcare A/S · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 5 autres pays européens
Chypre
Quinine Sulphate Remedica
Danemark
Chininsulfate Axunio
Irlande
Quinine Sulphate Teva
Italie
Chinina Cloridrato Agenzia Industrie Difesa - Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare, Chinina Cloridrato Galenica Senese, Chinina Solfato Nova Argentia
Pays-Bas
A-Qs

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. QUININE SULFATE (Ingenus Pharmaceuticals, LLC) – Prescribing Information, 2024-09-16. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b2f73c64-b92c-49bf-ad39-e32ac83e4d3d
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.