Prednisone
Rectodelt · Code ATC H02AB07
Également connu sous le nom de: Prednison, Prednizon, Prednisona · Noms commerciaux: Cortancyl, Prednisone Arrow, Prednisone Biogaran, Prednisone Cristers, Prednisone Eg, Prednisone Sandoz, Prednisone Viatris, Prednisone Zentiva, Rectodelt, Corten, Lodotra, Prednison Acis, Prednison Galen, Prednison Mibe, Prednison Scalepharm …
- Fiche signalétique
- Substance active
- Prednisone
- Code ATC
- H02AB07
- Autorisation
- autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
- Informations à jour au
- 2026-10-27
L’essentiel
La prednisone est un glucocorticoïde de synthèse. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée dans de nombreuses affections endocriniennes, rhumatismales, du collagène, dermatologiques, allergiques et autres affections inflammatoires.
Utilisation
- Troubles endocriniens, p. ex. insuffisance corticosurrénalienne, hyperplasie congénitale des surrénales, hypercalcémie associée au cancer
- Troubles rhumatismaux en traitement adjuvant de courte durée (p. ex. polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, arthrite goutteuse aiguë)
- Connectivites telles que le lupus érythémateux systémique et la dermatomyosite
- Maladies dermatologiques telles que le pemphigus, le psoriasis sévère, le syndrome de Stevens-Johnson
- États allergiques sévères ; poussées aiguës de sclérose en plaques ; autres indications dans le texte complet
Posologie
- Posologie initiale de 5 mg à 60 mg par jour selon la maladie ; individualiser
- Après réponse, diminuer progressivement jusqu'à la plus faible dose d'entretien efficace
- Prise unique le matin avant 9 h ; prendre avec des aliments ou du lait pour réduire l'irritation gastrique
- Poussées aiguës de SEP : 200 mg de prednisolone par jour pendant une semaine, puis 80 mg un jour sur deux pendant 1 mois (même fourchette pour la prednisone)
- Éviter l'arrêt brutal ; le traitement un jour sur deux est décrit dans le texte complet
Contre-indications
- Infections fongiques systémiques
- Hypersensibilité connue aux composants
Mises en garde importantes
- Rares réactions anaphylactoïdes
- Augmenter la dose de corticoïdes d'action rapide en cas de stress inhabituel
- Élévation de la pression artérielle, rétention hydrosodée, perte de potassium, augmentation de l'excrétion calcique
- Utiliser avec une grande prudence après un infarctus du myocarde récent (rupture de la paroi libre du ventricule gauche)
- Freinage corticosurrénalien ; risque infectieux
Effets indésirables
- Cardiovasculaires : hypertension, œdème, insuffisance cardiaque congestive, thromboembolie
- Peau : acné, atrophie cutanée, vergetures, ecchymoses, retard de cicatrisation
- Endocriniens et métaboliques : syndrome cushingoïde, hyperglycémie, retard de croissance chez l'enfant
- Réactions allergiques dont anaphylaxie
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Information patient (États-Unis, en anglais)
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.
France
- CortancylCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
- Prednisone ArrowArrow Generiques · 1 entrée au registre
- Prednisone BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
- Prednisone CristersCristers · 1 entrée au registre
- Prednisone EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
- Prednisone SandozSandoz · 1 entrée au registre
- Prednisone ViatrisViatris Sante · 1 entrée au registre
- Prednisone ZentivaZentiva France · 2 entrées au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Autriche
- RectodeltDermapharm Gmbh · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Allemagne
- CortenStada Arzneimittel Ag · 1 entrée au registre
- LodotraSkyepharma Production Sas · 1 entrée au registre
- Prednison AcisMibe Gmbh Arzneimittel · 1 entrée au registre
- Prednison GalenGalenpharma Gmbh · 1 entrée au registre
- Prednison MibeMibe Gmbh Arzneimittel · 1 entrée au registre
- Prednison ScalepharmScalepharm Gmbh · 1 entrée au registre
- RectodeltTrommsdorff Gmbh & Co. Kg · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Turquie
- Romezon DRİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
Noms commerciaux dans 13 autres pays européens
- Bulgarie
- Дехидрокортизон
- Chypre
- Dehydrocortison
- Croatie
- Decortin
- Danemark
- Prednison Dak
- Espagne
- Dacortín, Prednisona Cinfa, Prednisona Kern Pharma, Prednisona Pensa, Prednisona Tarbis, Rectodelt
- Finlande
- Prednison Orion
- Hongrie
- Prednidelt
- Italie
- Brucorten, Cison, Cortirex, Deltacortene, Disox, Lodotra, Prednisone Doc Generici, Prednisone Eg, Prednisone Mylan Pharma, Prednisone Pensa, Prednisone Teva, Prednisone Zentiva, Prexilev, Rectodelt, Soflon
- Pays-Bas
- Prednison Mibe, Prednisone Aurobindo
- Pologne
- Encorton, Esotkaleno, Medoxa, Rectodelt
- Roumanie
- Prednison, Prednisonă Richter
- Slovaquie
- Prednison Léčiva, Prednisone Olikla
- Tchéquie
- Prednison Av Medical, Prednison Léčiva, Prednisone Olikla, Rectodelt
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Sources
- U.S. Food and Drug Administration. Prednisone (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-07-31. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=10fe5a3b-84dc-4600-87c2-b80c97ce18cf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.