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Cortisone

Code ATC H02AB10

Également connu sous le nom de: Cortison, Kortizon, Cortisona, Cortisone Acetate

Fiche signalétique
Substance active
Cortisone
Code ATC
H02AB10
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La cortisone (sous forme d'acétate de cortisone) est un glucocorticoïde. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée dans l'insuffisance corticosurrénalienne et dans de nombreuses maladies rhumatismales, allergiques, dermatologiques et du collagène.

Utilisation

  • Troubles endocriniens : insuffisance corticosurrénalienne primaire ou secondaire (l'hydrocortisone ou la cortisone sont le premier choix), hyperplasie congénitale des surrénales, thyroïdite non suppurée, hypercalcémie associée au cancer
  • Affections rhumatismales en traitement d'appoint de courte durée, p. ex. polyarthrite rhumatoïde et rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrite goutteuse aiguë, bursite
  • Collagénoses telles que lupus érythémateux systémique, cardite rhumatismale aiguë, dermatomyosite
  • Maladies dermatologiques sévères (p. ex. pemphigus, érythème polymorphe sévère, psoriasis sévère) et états allergiques sévères
  • Autres indications, y compris les maladies oculaires : voir les informations de prescription complètes

Posologie

  • Individualiser selon la maladie et la réponse du patient
  • Dose initiale de 25 à 300 mg par jour ; les maladies moins sévères peuvent nécessiter moins de 25 mg, les maladies sévères plus de 300 mg
  • Après une réponse favorable, réduire par petits paliers jusqu'à la plus faible dose d'entretien efficace
  • En situation de stress (p. ex. chirurgie, infection, traumatisme), une augmentation temporaire de la dose peut être nécessaire
  • Après un traitement de plus de quelques jours, arrêter en général progressivement

Contre-indications

  • Infections fongiques systémiques
  • Hypersensibilité à ce produit

Mises en garde importantes

  • Immunosuppression avec risque accru d'infection par tout agent pathogène ; les infections peuvent être sévères et mortelles ; une tuberculose latente peut se réactiver
  • La varicelle et la rougeole peuvent être graves ou mortelles chez les patients non immunisés ; éviter l'exposition
  • Une réactivation du virus de l'hépatite B peut survenir ; dépister l'hépatite B avant un traitement immunosuppresseur
  • Insuffisance corticosurrénalienne secondaire en cas d'arrêt trop rapide, pouvant persister pendant des mois
  • Les vaccins à virus vivants sont contre-indiqués avec des doses immunosuppressives
  • Troubles psychiques allant de l'euphorie et de l'insomnie jusqu'à la dépression sévère et la psychose

Effets indésirables

  • Rétention hydrosodée, perte de potassium, hypertension, insuffisance cardiaque chez les patients prédisposés
  • Faiblesse musculaire, myopathie cortisonique, ostéoporose, fractures vertébrales par tassement, nécrose aseptique, rupture tendineuse
  • Ulcère gastroduodénal avec perforation et hémorragie possibles, pancréatite
  • Retard de cicatrisation, peau fine et fragile
  • Syndrome cushingoïde, ralentissement de la croissance chez l'enfant, diminution de la tolérance aux glucides, irrégularités menstruelles
  • Convulsions, hypertension intracrânienne ; en cas d'utilisation prolongée, cataracte et glaucome

Interactions

  • Vaccins vivants : contre-indiqués avec des doses immunosuppressives ; la réponse aux vaccins inactivés peut être absente
  • Acide acétylsalicylique : utiliser avec prudence avec les corticoïdes en cas d'hypoprothrombinémie

Grossesse et allaitement

  • Pas d'études adéquates chez l'humain ; mettre en balance les bénéfices et les risques possibles pour la mère et le fœtus
  • Surveiller les nourrissons de mères ayant reçu des doses importantes à la recherche d'une insuffisance surrénalienne ; les mères sous doses pharmacologiques ne doivent pas allaiter

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
Italie
Cortone Acetato
Norvège
Cortison
Pays-Bas
Cortisonacetaat Teva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cortisone Acetate (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-06-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cc158d11-f356-4696-8b73-5d2681dcbcf2

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.