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Nitroglycérine

Deponit NT, Glisenit, Nitril, Nitroderm Tts · Code ATC C01DA02

Également connu sous le nom de: Nitroglycerin, Nitrogliserin, Nitroglicerina · Noms commerciaux: Deponit NT, Glisenit, Nitril, Nitroderm Tts, Nitrolingual Pump, Perlinganit, Trinity, Nitro-Bid, Nitro-Dur, Nitrolingual, Nitrostat, Rectiv

Fiche signalétique
Substance active
Nitroglycérine (INN: nitroglycerin)
Code ATC
C01DA02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

La nitroglycérine est un dérivé nitré organique. Sous forme de spray lingual, elle est utilisée pour le soulagement aigu et la prévention des crises d'angor dues à une maladie coronarienne (selon les informations de prescription américaines (FDA)).

Utilisation

  • Soulagement aigu d'une crise d'angor due à une maladie coronarienne
  • Prévention de l'angor avant des activités susceptibles de déclencher une crise

Posologie

  • Une ou deux pulvérisations dosées (400 mcg de nitroglycérine par pulvérisation) sur ou sous la langue au début d'une crise
  • Peut être répété environ toutes les cinq minutes si nécessaire ; pas plus de trois pulvérisations sur une période de 15 minutes
  • Si la douleur thoracique persiste après un total de trois pulvérisations, une prise en charge médicale rapide est recommandée
  • En prévention, 5 à 10 minutes avant des activités susceptibles de déclencher une crise
  • Administrer au repos, idéalement en position assise ; le spray ne doit pas être inhalé ; la pompe doit être amorcée avant la première utilisation

Contre-indications

  • Association aux inhibiteurs de la PDE-5 (p. ex. avanafil, sildénafil, tadalafil, vardénafil)
  • Association aux stimulateurs de la sGC comme le riociguat
  • Anémie sévère
  • Possible hypertension intracrânienne (p. ex. hémorragie cérébrale, traumatisme crânien)
  • Hypersensibilité

Mises en garde importantes

  • Une utilisation excessive peut entraîner une tolérance ; n'utiliser que le plus petit nombre de doses nécessaire au soulagement
  • Une hypotension sévère, en particulier en position debout, peut survenir même à faibles doses, surtout en cas de péricardite constrictive, de sténose aortique ou mitrale, d'hypovolémie ou d'hypotension préexistante
  • L'hypotension peut s'accompagner d'une bradycardie paradoxale et d'une aggravation de l'angor
  • Les dérivés nitrés peuvent aggraver l'angor dû à une cardiomyopathie hypertrophique obstructive
  • Céphalées dose-dépendantes, pouvant être sévères, surtout en début de traitement

Effets indésirables

  • Plus fréquents que sous placebo : céphalées, sensations vertigineuses, paresthésies
  • Après commercialisation : faiblesse, somnolence, bouffées vasomotrices, éruption médicamenteuse, dermatite exfoliative, nausées, vomissements, tachycardie, hypoxémie transitoire

Interactions

  • Les inhibiteurs de la PDE-5 potentialisent les effets hypotenseurs des dérivés nitrés – contre-indiqués ; leur utilisation à quelques jours d'intervalle n'est pas recommandée
  • Stimulateurs de la sGC (p. ex. riociguat) : hypotension – contre-indiqués
  • Antihypertenseurs, bêtabloquants, inhibiteurs calciques : effets hypotenseurs additifs possibles ; hypotension orthostatique marquée rapportée avec les inhibiteurs calciques
  • Éviter l'ergotamine et les médicaments apparentés, ou surveiller les patients à la recherche d'un ergotisme

Grossesse et allaitement

  • Les données publiées limitées sont insuffisantes pour déterminer un risque lié au médicament de malformations congénitales majeures ou de fausse couche ; les études chez l'animal n'ont montré aucun effet indésirable sur le développement
  • Allaitement : non étudié ; on ne sait pas si la nitroglycérine passe dans le lait maternel

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Turquie

  • Deponit NTADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entrées au registre
  • GlisenitSOLEBİO İLAÇ SANAYİ İTHALAT İHRACAT A.Ş. · 1 entrée au registre
  • NitrilNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • Nitroderm TtsSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entrées au registre
  • Nitrolingual PumpFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • PerlinganitADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • TrinityVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

États-Unis

  • Nitro-BidSavage Laboratories a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC · 1 entrée au registre
  • Nitro-DurIngenus Pharmaceuticals, LLC · 1 entrée au registre
  • NitrolingualINDEPENDENCE PHARMACEUTICALS, LLC · 1 entrée au registre
  • NitrostatViatris Specialty LLC · 4 entrées au registre
  • RectivAllergan, Inc. · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. NITROGLYCERIN LINGUAL (Allegis Pharmaceuticals, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-17. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=fadd07b7-189b-4678-ad0f-bf1e4d3d1300
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.