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Nifédipine

Adalat Crono, Nidicard · Code ATC C08CA05

Également connu sous le nom de: Nifedipin, Nifedipine, Nifedipina, Nifedipino · Noms commerciaux: Mapakna Lp, Nifedipine L.P. Arrow, Nifedipine Viatris, Adalat La, Nifedipin Al, Nifedipin Ratiopharm, Nifedipin Retard Denk, Nifedipin Stada, Nifedipin T Retard Al, Nifedipin Uno Stada, Adalat Crono, Nidicard

Fiche signalétique
Substance active
Nifédipine (INN: nifedipine)
Code ATC
C08CA05
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

La nifédipine est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines. Selon les informations de prescription américaines (FDA) des gélules à libération immédiate, elle est utilisée dans l'angor vasospastique et l'angor chronique stable.

Utilisation

  • Angor vasospastique (confirmé, ou avec suspicion de composante vasospastique)
  • Angor chronique stable (d'effort) sans vasospasme chez les patients symptomatiques malgré les bêtabloquants et/ou les dérivés nitrés, ou intolérants à ceux-ci

Posologie

  • Commencer par une gélule de 10 mg trois fois par jour, avalée entière
  • Fourchette efficace habituelle de 10 à 20 mg trois fois par jour ; certains patients ont besoin de 20 à 30 mg trois ou quatre fois par jour
  • Plus de 180 mg par jour n'est pas recommandé ; une dose unique ne devrait que rarement dépasser 30 mg
  • Titration habituellement sur 7 à 14 jours avec surveillance de la pression artérielle
  • En cas d'arrêt, diminuer progressivement sous surveillance
  • Éviter le jus de pamplemousse

Contre-indications

  • Hypersensibilité connue à la nifédipine

Mises en garde importantes

  • Hypotension excessive, en particulier pendant la titration et avec les bêtabloquants ; les gélules ne doivent pas être utilisées pour abaisser la pression artérielle en urgence
  • Rarement aggravation de l'angor ou infarctus aigu du myocarde à l'instauration ou à l'augmentation de la dose
  • Si possible, diminuer progressivement les bêtabloquants plutôt que de les arrêter brutalement avant de commencer la nifédipine
  • Rarement insuffisance cardiaque, généralement avec les bêtabloquants ; risque accru en cas de rétrécissement aortique serré

Effets indésirables

  • Études contrôlées : sensations vertigineuses/étourdissements (27 %), bouffées vasomotrices/sensation de chaleur (25 %), céphalées (23 %), faiblesse (12 %), nausées/pyrosis (11 %)
  • Également : crampes musculaires, tremblements, œdème périphérique, troubles de l'humeur, palpitations, dyspnée
  • Généralement non graves ; surtout liés à la vasodilatation

Interactions

  • Bêtabloquants : généralement bien tolérés ; signalements occasionnels d'insuffisance cardiaque, d'hypotension sévère ou d'aggravation de l'angor
  • Digoxine : surveiller les taux à l'instauration, à l'ajustement et à l'arrêt de la nifédipine
  • La cimétidine augmente les taux de nifédipine ; titrer avec prudence
  • Les inducteurs du CYP3A4 comme la phénytoïne diminuent les taux ; le jus de pamplemousse double environ l'ASC
  • Rares signalements d'allongement du temps de prothrombine avec les anticoagulants coumariniques

Grossesse et allaitement

  • Grossesse : tératogène et embryotoxique chez l'animal ; à n'utiliser que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel
  • Allaitement : la nifédipine passe dans le lait maternel ; à n'utiliser que si le bénéfice justifie le risque

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Mapakna LpLaboratoires Majorelle · 1 entrée au registre
  • Nifedipine L.P. ArrowArrow Generiques · 1 entrée au registre
  • Nifedipine ViatrisViatris Sante · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • Adalat LaBayer Ag · 1 entrée au registre
  • Nifedipin AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Nifedipin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 entrée au registre
  • Nifedipin Retard DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 entrée au registre
  • Nifedipin StadaStadapharm Gmbh · 1 entrée au registre
  • Nifedipin T Retard AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Nifedipin Uno StadaStadapharm Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • Adalat CronoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 4 entrées au registre
  • NidicardKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 23 autres pays européens
Belgique
Nifedipine Retard Eg
Bulgarie
Кордафлекс, Коринкер, Коринфар
Chypre
Fenamon, Nifelat
Croatie
Cordipin Xl
Danemark
Adalat Oros, Nifedipin Alternova
Espagne
Adalat Oros, Fempar, Nife-Par
Estonie
Corinfar
Finlande
Nifedipin Alternova
Grèce
Glopir, Macorel
Hongrie
Cordaflex, Corinfar
Islande
Adalat Oros
Italie
Adalat Crono, Amarkor, Coral, Fenidina, Nifedicor, Nifedipina Doc, Nifedipina Eg, Nifedipina Mylan Generics, Nifedipina Sandoz, Nipin, Niprepar, Salativ
Lettonie
Cordipin Xl, Corinfar
Lituanie
Cordipin Xl
Luxembourg
Nifedipine Ratiopharm
Malte
Fenamon, Nifelat
Norvège
Adalat Oros, Nifenova
Pays-Bas
Nifedipine Cf, Nifedipine Retard Cf, Nifedipine Retard Teva, Nifedipine Sandoz, Nifedipine Teva
Portugal
Adalat Cr, Nifedipina Alter, Nifedipina Generis
Roumanie
Nifedipin Retard Terapia
Slovénie
Adalat Oros, Cordipin Xl, Nifecard
Suède
Adalat Oros
Tchéquie
Cordipin Xl

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Nifedipine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-17. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=5014847e-389d-48c1-8350-b9b24ca8d2a4
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.