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Acide méfénamique

Mefenam, Parkakut, Parkemed · Code ATC M01AG01

Également connu sous le nom de: Mefenaminsäure, Mefenamic acid, Mefenamik asit, Acido mefenamico, Ácido mefenámico · Noms commerciaux: Ponstyl, Mefenam, Parkakut, Parkemed, Ponstan Forte, Rolan, Ulkarol

Fiche signalétique
Substance active
Acide méfénamique (INN: mefenamic acid)
Code ATC
M01AG01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

L'acide méfénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé dans les douleurs légères à modérées pendant une semaine au maximum et dans la dysménorrhée primaire.

Utilisation

  • Soulagement des douleurs légères à modérées chez les patients âgés de ≥14 ans lorsque le traitement ne dépasse pas une semaine (7 jours)
  • Traitement de la dysménorrhée primaire

Posologie

  • Utiliser la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible
  • Douleur aiguë (≥14 ans) : 500 mg au départ, puis 250 mg toutes les 6 heures si besoin, généralement sans dépasser une semaine
  • Dysménorrhée primaire : 500 mg au départ, puis 250 mg toutes les 6 heures dès le début des saignements ; généralement pas nécessaire plus de 2 à 3 jours

Contre-indications

  • Hypersensibilité connue à l'acide méfénamique
  • Asthme, urticaire ou réactions de type allergique après prise d'aspirine ou d'autres AINS
  • Douleur périopératoire dans le cadre d'un pontage aorto-coronarien (PAC)
  • Ulcération active aiguë ou inflammation chronique du tractus gastro-intestinal supérieur ou inférieur
  • Néphropathie préexistante

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : risque accru d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves, d'infarctus du myocarde et d'AVC, potentiellement fatals
  • Avertissement encadré (boxed warning) : hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales graves, à tout moment et sans signes d'alerte ; risque plus élevé chez les patients âgés
  • Une hypertension et une insuffisance cardiaque peuvent apparaître ou s'aggraver
  • Toxicité rénale, notamment en cas d'insuffisance cardiaque, de dysfonctionnement hépatique, de diurétiques, d'IEC et chez le sujet âgé
  • Réactions cutanées graves ; arrêter dès le premier signe d'éruption cutanée ; interrompre en cas de signes d'atteinte hépatique

Effets indésirables

  • Chez environ 1-10 % : douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie, flatulences, pyrosis, nausées, vomissements, ulcères et hémorragies gastro-intestinaux
  • Également : sensations vertigineuses, céphalées, œdème, anémie, élévation des enzymes hépatiques, anomalies de la fonction rénale, prurit, éruption cutanée, acouphènes

Interactions

  • Warfarine et anticoagulants oraux : risque nettement accru d'hémorragie gastro-intestinale grave ; surveiller fréquemment le temps de prothrombine
  • Lithium : augmentation de la lithémie ; surveiller la toxicité
  • Méthotrexate : la toxicité peut être majorée
  • Diurétiques et IEC : effet diminué et risque de toxicité rénale
  • Antiacides à base d'hydroxyde de magnésium : augmentation de l'absorption de l'acide méfénamique

Grossesse et allaitement

  • Éviter en fin de grossesse en raison du risque de fermeture prématurée du canal artériel

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • PonstylPfizer Holding France · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • MefenamFresenius Kabi Austria Gmbh · 1 entrée au registre
  • ParkakutGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 entrée au registre
  • ParkemedPfizer Corporation Austria Ges.M.B.H. · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • Ponstan FortePFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 1 entrée au registre
  • RolanNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 entrées au registre
  • UlkarolULKAR KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 7 autres pays européens
Chypre
Aidol, Alfoxan, Ponstan Forte
Espagne
Coslan
Grèce
Acinic, Aidol, Algopress, Ponstan, Rafreda, Vidan
Hongrie
Ponmel
Irlande
Mefac, Ponstan
Malte
Alfoxan, Mefac
Roumanie
Vidan

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Calculateurs associés

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Mefenamic Acid (Misemer Pharmaceuticals, Inc) – Prescribing Information, 2026-02-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=d0291319-ab3e-20c8-e053-2a95a90afabb
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.