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Liothyronine sodique

Tiromel · Code ATC H03AA02

Également connu sous le nom de: Liothyronin-Natrium, Liothyronine sodium, Liyotironin sodyum, Liotironina sodica, Liotironina sódica · Noms commerciaux: Cynomel, Thybon, Thyrotardin-Inject., Tiromel, Cytomel, Liomny

Fiche signalétique
Substance active
Liothyronine sodique (INN: liothyronine sodium)
Code ATC
H03AA02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La liothyronine sodique est une hormone thyroïdienne de synthèse (T3). Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée comme traitement substitutif de l'hypothyroïdie, pour la freination de la TSH dans le cancer thyroïdien et dans le test de freinage thyroïdien.

Utilisation

  • Traitement substitutif de l'hypothyroïdie primaire, secondaire et tertiaire, congénitale ou acquise
  • Complément de la chirurgie et de l'iode radioactif dans le cancer thyroïdien bien différencié (freination de la TSH)
  • Test de freinage diagnostique en cas de suspicion d'hyperthyroïdie légère ou d'autonomie de la glande thyroïde
  • Pas pour les nodules bénins ou le goitre non toxique chez les patients sans carence iodée, ni pendant la phase de récupération d'une thyroïdite subaiguë

Posologie

  • Par voie orale une fois par jour ; individualiser selon l'âge, le poids, l'état cardiovasculaire, les affections associées et les valeurs biologiques
  • Adultes hypothyroïdiens : débuter à 25 mcg une fois par jour, augmenter de 25 mcg toutes les 1 ou 2 semaines si nécessaire ; entretien habituel 25 mcg à 75 mcg une fois par jour
  • Patients âgés ou cardiopathie : débuter à 5 mcg une fois par jour, augmenter par paliers de 5 mcg
  • Enfants : débuter à 5 mcg une fois par jour, augmenter de 5 mcg tous les 3 à 4 jours ; au-delà de 3 ans, la posologie adulte complète peut être nécessaire
  • Dans l'hypothyroïdie secondaire ou tertiaire, surveiller la T3 sérique et non la TSH ; grossesse : voir le texte complet

Contre-indications

  • Insuffisance surrénalienne non corrigée

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : pas pour l'obésité ou la perte de poids ; des doses plus élevées peuvent entraîner une toxicité grave ou engageant le pronostic vital, en particulier avec les amines sympathomimétiques
  • Chez le sujet âgé et en cas de maladie cardiovasculaire, un surdosage thérapeutique peut déclencher un angor ou des arythmies ; débuter à doses plus faibles
  • Les formes orales ne sont pas recommandées dans le traitement du coma myxœdémateux
  • Insuffisance surrénalienne aiguë en cas d'insuffisance surrénalienne ; substituer d'abord les glucocorticoïdes
  • Marge thérapeutique étroite ; éviter le surdosage comme le sous-dosage

Effets indésirables

  • Principalement des signes d'hyperthyroïdie par surdosage : fatigue, perte de poids, intolérance à la chaleur, sudation, céphalées, nervosité, insomnie, tremblements
  • Palpitations, tachycardie, arythmies, insuffisance cardiaque, angor, infarctus du myocarde
  • Diarrhée, chute de cheveux, diminution de la densité minérale osseuse, troubles menstruels ; chez l'enfant, pseudotumor cerebri et épiphysiolyse de la tête fémorale

Interactions

  • Chélateurs des acides biliaires et résines échangeuses d'ions (p. ex. colésévélam, colestyramine, sevelamer) : prendre la liothyronine au moins 4 heures avant
  • Anticoagulants oraux : réponse accrue, une réduction de la dose d'anticoagulant peut être nécessaire
  • Antidiabétiques : le contrôle glycémique peut se dégrader ; glycosides digitaliques : effet diminué
  • Sympathomimétiques : risque d'insuffisance coronarienne

Grossesse et allaitement

  • Pas d'augmentation rapportée des taux de malformations congénitales majeures ou de fausses couches ; ne pas arrêter pendant la grossesse, surveiller la TSH et ajuster la dose
  • Présente dans le lait maternel selon des études limitées

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • CynomelSanofi Winthrop Industrie · 1 entrée au registre
  • ThybonSanofi Winthrop Industrie · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • ThybonSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 2 entrées au registre
  • Thyrotardin-Inject.Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • TiromelİBRAHİM HAYRİ BARUT VERESESİBELMA, NESRİN VE NEZİH BARUT · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

États-Unis

  • CytomelPfizer Laboratories Div Pfizer Inc · 1 entrée au registre
  • LiomnySIGMAPHARM LABORATORIES, LLC · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 6 autres pays européens
Danemark
Liopent
Grèce
T3
Italie
Liotir
Norvège
Liothyronin Orifarm Healthcare
Pays-Bas
Cytomel, Liopent
Suède
Liopent, Liothyronin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Liothyronine Sodium (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-04. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=115a84c2-0126-4dd7-816e-1873875f1e49
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.