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Fosaprépitant

Ivemend · Code ATC A04AD12

Également connu sous le nom de: Fosaprepitant · Noms commerciaux: Ivemend, Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Hikma, Fosaprepitant Amarox, Fosaprepitant-Dimeglumin Tillomed, Fosaprepitant Stada, Emend, Fosaprant, Fosemazon, Fosemitant

Fiche signalétique
Substance active
Fosaprépitant (INN: fosaprepitant)
Code ATC
A04AD12
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Merck Sharp & Dohme B.V.
Informations à jour au
2026-10-28

L’essentiel

Le fosaprépitant (Ivemend) est une prodrogue intraveineuse de l'aprépitant, un antagoniste des récepteurs NK1. Il est utilisé pour prévenir les nausées et vomissements liés à la chimiothérapie.

Utilisation

  • Prévention des nausées et vomissements associés aux chimiothérapies anticancéreuses hautement et moyennement émétisantes chez l'adulte et l'enfant de 6 mois et plus, dans le cadre d'une association thérapeutique.

Posologie

  • Adultes : 150 mg en perfusion de 20-30 minutes le jour 1, en débutant environ 30 minutes avant la chimiothérapie, avec un corticostéroïde et un antagoniste 5-HT3.
  • Chimiothérapie hautement émétisante (adultes) : dexaméthasone 12 mg le jour 1, 8 mg le deuxième jour et 8 mg deux fois par jour les troisième et quatrième jours.
  • Chimiothérapie moyennement émétisante (adultes) : dexaméthasone 12 mg le jour 1 uniquement.
  • Enfants de 6 mois et plus (au moins 6 kg) : schémas selon l'âge, p. ex. à partir de 12 ans 115 mg le jour 1, puis 80 mg ; voir le texte complet.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active, au polysorbate 80 ou à l'un des autres excipients.
  • Co-administration avec le pimozide, la terfénadine, l'astémizole ou le cisapride.

Mises en garde importantes

  • Réactions d'hypersensibilité immédiate, y compris anaphylaxie, pendant la perfusion ou peu après ; ne pas reprendre la perfusion.
  • Des réactions au site de perfusion ont été rapportées.
  • Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère.
  • Prudence avec les substrats du CYP3A4 à marge thérapeutique étroite (p. ex. ciclosporine, tacrolimus, fentanyl) et avec l'irinotécan.
  • Chez les patients sous warfarine, surveiller étroitement l'INR pendant 14 jours.

Effets indésirables

  • Plus fréquents qu'avec le traitement standard (aprépitant, adultes) : hoquet, augmentation des ALAT, dyspepsie, constipation, céphalées, diminution de l'appétit ; fatigue avec la chimiothérapie moyennement émétisante.
  • Chez l'enfant : hoquet et bouffées vasomotrices.

Interactions

  • Inhibiteur faible du CYP3A4 ; peut augmenter les concentrations des substrats du CYP3A4.
  • L'efficacité des contraceptifs hormonaux peut être réduite pendant l'administration et pendant 28 jours après ; utiliser une contraception non hormonale d'appoint pendant 2 mois.
  • Les doses de dexaméthasone du schéma tiennent déjà compte de l'interaction.

Grossesse et allaitement

  • Aucune donnée clinique sur des grossesses exposées ; potentiel de toxicité sur la reproduction non entièrement caractérisé. Voir le texte complet.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

  • IvemendMerck Sharp & Dohme B.V. · EMEA/H/C/000743

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

Autriche

  • Fosaprepitant AccordAccord Healthcare B.V. · 1 entrée au registre
  • Fosaprepitant HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • Fosaprepitant AmaroxAmarox Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Fosaprepitant-Dimeglumin TillomedTillomed Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Fosaprepitant HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 entrée au registre
  • Fosaprepitant StadaStadapharm Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • EmendMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • FosaprantVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • FosemazonPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • FosemitantAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 9 autres pays européens
Espagne
Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Hikma, Fosaprepitant Tarbis, Fosaprepitant Tecnigen
Finlande
Fosaprepitant Accord
Islande
Ivemend
Italie
Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Hikma
Liechtenstein
Ivemend
Norvège
Fosaprepitant Accord, Ivemend
Pays-Bas
Fosaprepitant Amarox
Portugal
Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Farmoz, Fosaprepitant Hikma, Fosaprepitant Tecnigen
Suède
Fosaprepitant Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. European Medicines Agency. Ivemend – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ivemend-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-28 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.